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Merck

88580

Sigma-Aldrich

Phenothiazin

purum, ≥98.0% (GC)

Synonym(e):

10H-Phenothiazin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C12H9NS
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
199.27
Beilstein:
143237
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352103
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.23

Qualität

purum

Qualitätsniveau

Assay

≥98.0% (GC)

Form

pellets

bp

371 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

182-187 °C (lit.)
183-187 °C

SMILES String

N1c2ccccc2Sc3ccccc13

InChI

1S/C12H9NS/c1-3-7-11-9(5-1)13-10-6-2-4-8-12(10)14-11/h1-8,13H

InChIKey

WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

The structure of phenothiazine is rigid, being tricyclic. It is known to alter dopamine (3,4-dihydroxyphenethylamine). Its use as an electron donor is based on its unique hole transporting ability, electron releasing nitrogen and sulfur heteroatoms and its non-planar structure leading to lower molecular aggregation.

Anwendung

Phenothiazine finds uses in metal free organic dye sensitizers, dyes and antioxidants.

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2 Oral

Zielorgane

Blood

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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A S Horn et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 68(10), 2325-2328 (1971-10-01)
Phenothiazines and butyrophenones are known to alter dopamine (3,4-dihydroxyphenethylamine) metabolism in the brain in a fashion suggesting that they may block dopamine receptors. We observed, using Dreiding molecular models, that dopamine in its solid-state conformation is superimposable upon a portion
Acridine and phenothiazine derivatives as pharmacotherapeutics for prion disease
Carsten K, et al
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 98(17), 9834-9841 (2001)
Asif M, et al
Arabian Journal of Chemistry null
Photodegradation of trimeprazine triggered by self-photogenerated singlet molecular oxygen
Waseem A, et al
Journal of Saudi Chemical Society (2012)
Alina N Sekretaryova et al.
Analytical chemistry, 84(3), 1220-1223 (2011-12-31)
Wiring glucose oxidase in the membrane with an immobilized mediator is possible due to the diffusion ability of the latter, if the enzyme containing membrane is formed according to the proposed protocol, including exposing proteins to water-organic mixtures with the

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