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Merck

68853

Supelco

Isochinolin

analytical standard

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C9H7N
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
129.16
Beilstein:
107549
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
85151701
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.24

Qualität

analytical standard

Qualitätsniveau

Assay

≥97.5% (GC)

Haltbarkeit

limited shelf life, expiry date on the label

Methode(n)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Brechungsindex

n20/D 1.623 (lit.)

bp

242-243 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

26-28 °C (lit.)

Dichte

1.099 g/mL at 25 °C (lit.)

Format

neat

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

c1ccc2cnccc2c1

InChI

1S/C9H7N/c1-2-4-9-7-10-6-5-8(9)3-1/h1-7H

InChIKey

AWJUIBRHMBBTKR-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Piktogramme

Skull and crossbones

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

215.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

102 °C - closed cup


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Yusuke Ohta
Yakugaku zasshi : Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 130(7), 925-936 (2010-07-08)
A copper-catalyzed synthesis of 2-(aminomethyl)indole through domino three-component coupling-cyclization has been developed. This reaction proceeds through Mannich-type coupling of 2-ethynylanilines, aldehydes, and secondary amines, followed by hydroamination. This indole formation was applicable to the synthesis of 4-methylene-2,3,4,9-tetrahyro-1H-pyrido[3,4-b]indoles and 5,6,7,8-tetrahydrobenzo[e]indolo[2,3-c]azepines via
Fumihiko Sato et al.
Proceedings of the Japan Academy. Series B, Physical and biological sciences, 89(5), 165-182 (2013-05-15)
Plants produce a variety of secondary metabolites that possess strong physiological activities. Unfortunately, however, their production can suffer from a variety of serious problems, including low levels of productivity and heterogeneous quality, as well as difficulty in raw material supply.
Kakali Bhadra et al.
Mini reviews in medicinal chemistry, 10(13), 1235-1247 (2010-08-19)
Alkaloids are a group of natural products with unmatched chemical diversity and biological relevance forming potential quality pools in drug screening. The molecular aspects of their interaction with many cellular macromolecules like DNA, RNA and proteins are being currently investigated
Asymmetric synthesis of isoquinoline alkaloids.
Maria Chrzanowska et al.
Chemical reviews, 104(7), 3341-3370 (2004-07-15)
Beta-phenylethylamines and the isoquinoline alkaloids.
K W Bentley
Natural product reports, 18(2), 148-170 (2001-05-05)

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