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Merck

62200

Supelco

Methyl-Linolenat

analytical standard

Synonym(e):

Methyl-cis,cis,cis-9,12,15-octadecatrienoat, Methyllinolenat

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CH3(CH2CH=CH)3(CH2)7COOCH3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
292.46
Beilstein:
1728194
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
85151701
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.24

Qualität

analytical standard

Qualitätsniveau

Assay

≥98.5% (GC)

Haltbarkeit

limited shelf life, expiry date on the label

Methode(n)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Brechungsindex

n20/D 1.470 (lit.)
n20/D 1.471

bp

182 °C/3 mmHg (lit.)

Dichte

0.895 g/mL at 25 °C (lit.)

Format

neat

Funktionelle Gruppe

ester

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(=O)OC

InChI

1S/C19H32O2/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19(20)21-2/h4-5,7-8,10-11H,3,6,9,12-18H2,1-2H3/b5-4-,8-7-,11-10-

InChIKey

DVWSXZIHSUZZKJ-YSTUJMKBSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Methyllinolenat ist ein Methylester der essenziellen Omega-3-Fettsäure Linolensäure.

Anwendung

Dieser Analysestandard kann auch wie folgt verwendet werden:

  • Vergleichsanalyse von Gaschromatografie-Verbrennung-Massenspektrometrie- und Gaschromatografie-Flammenionisationsdetektor-Verfahren zum Bestimmen von Fettsäuremethylestern (FAME) in Biodieselproben
  • Trennung und Quantifizierung von 16 Methyl- und Ethylfettsäureestern aus Biodieselproben auf Grundlage von Gaschromatografie-Tandem-Differenzialmobilitätsspektrometrie (DMS)
  • Gleichzeitige Bestimmung von Fettsäuremethylestern in im Handel erhältlichen Speiseölproben mittels Gaschromatografie-Vakuum-Ultraviolett-Spektroskopie (GC-VUV)
  • Messen der Fettsäuremethylesterzusammensetzung in verschiedenen Speiseölproben mittels 1H-Kernspinresonanz(1H-NMR)-Spektroskopie in Kombination mit einer Regression der partiellen kleinsten Quadrate (PLS)
  • Analyse von Kaffeeöl und Rückständen aus gerösteten Kaffeebohnen zum Bestimmen der Zusammensetzung von 11 Fettsäuren nach ihrer Methylveresterung mittels an einen Flammenionisationsdetektor gekoppelter Gaschromatografie (GC-FID)
  • Gleichzeitige Bestimmung von Fettsäuren in Rinderkolostrumproben mittels GC-FID nach ihrer Derivatisierung zu Esterformen unter Verwendung eines sauren Katalysators, Bortrifluorid

Sonstige Hinweise

Weitere Informationen zur geeigneten Instrumententechnik finden Sie im Analysenzertifikat des Produkts′. Weitere Unterstützung erhalten Sie vom technischen Kundendienst.

Empfohlene Produkte

Digitales Referenzmaterial für dieses Produkt finden Sie auf unserer Online-Plattform ChemisTwin® für NMR. Diese digitale Ausgabe auf ChemisTwin® können Sie zur Bestätigung der Probenidentität und Quantifizierung von Verbindungen verwenden (mit digitalem externem Standard). Mit wenigen Mausklicken können Sie ein NMR-Spektrum dieser Substanz ansehen und einen Online-Vergleich mit Ihrer Probe durchführen. Hier erfahren Sie mehr und können Ihre kostenlose Probeversion starten.

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

235.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

113.0 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves


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Muneyuki Maekawa et al.
Chemical research in toxicology, 19(1), 130-138 (2006-01-18)
We searched for mutagens that react with 2'-deoxyguanosine (dGuo) in model systems of lipid peroxidation. To autoxidation systems of methyl linoleate (model of omega-6 fat), methyl alpha-linolenate (MLN) (model of omega-3 fat), and commercial salad oil, dGuo was added. The
K Jørgensen et al.
Zeitschrift fur Lebensmittel-Untersuchung und -Forschung, 196(5), 423-429 (1993-05-01)
Carotenoid scavenging of free radicals has been investigated in peroxidizing methyl esters of unsaturated fatty acids using (i) metmyoglobin as a water-based free-radical initiator in a heterogeneous lipid/water system, and (ii) azo-bis-isobutyronitrile as a free-radical initiator in a homogeneous chloroform
Photoaddition of angelicin to linolenic acid methyl ester.
S Caffieri et al.
Journal of photochemistry and photobiology. B, Biology, 2(4), 515-521 (1988-12-01)
Caroline P Baron et al.
Free radical research, 39(7), 777-785 (2005-07-23)
Protection against protein oxidation by lipophilic and hydrophilic antioxidants in model systems using bovine serum albumin (BSA) in solution alone, or in an emulsion with linolenic acid methyl ester (LnMe) was found to be strongly dependent on the oxidation initiator.
A A Gallon et al.
Lipids, 28(2), 125-133 (1993-02-01)
The autoxidation of polyunsaturated fatty acids is initiated both in vivo and in vitro by nitrogen dioxide. The mechanism of the initiation process is believed to involve both addition reactions and hydrogen atom abstraction reactions, with hydrogen abstraction predominating at

Artikel

Separation of Methyl oleate; Caprylic acid; Heptanoic acid; Methyl decanoate; Methyl dodecanoate; Myristic acid; Methyl palmitate; Methyl palmitoleate; Methyl stearate; Methyl linoleate; Methyl linolenate; Acetic acid; Arachidic acid; Behenic acid; Propionic acid; Isobutyric acid; Valeric acid; Isovaleric acid; Isocaproic acid; Butyric acid

Protokolle

Separation of Methyl erucate; Methyl palmitate; Methyl stearate; Methyl linolenate; Methyl eicosenoate; Methyl behenate; Methyl myristate; Methyl oleate; Methyl arachidate

Separation of Methyl decanoate; Methyl dodecanoate; Methyl myristate; Methyl palmitate; Methyl caprylate; Methyl oleate; Methyl linoleate; Methyl linolenate; Methyl stearate

GC Analysis of a 37-Component FAME Mix on Omegawax® (15 m x 0.10 mm I.D., 0.10 μm), Fast GC Analysis

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