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Merck

41284

Supelco

Trimethylamin -hydrochlorid

analytical standard

Synonym(e):

Trimethylammoniumchlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
(CH3)3N · HCl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
95.57
Beilstein:
3905063
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
85151701
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.24

Qualität

analytical standard

Qualitätsniveau

Assay

≥98.5% (GC)

Haltbarkeit

limited shelf life, expiry date on the label

Methode(n)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Verunreinigungen

≤1.5% water

mp (Schmelzpunkt)

283-284 °C (dec.) (lit.)

Anwendung(en)

cleaning products
cosmetics
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

Format

neat

SMILES String

Cl[H].CN(C)C

InChI

1S/C3H9N.ClH/c1-4(2)3;/h1-3H3;1H

InChIKey

SZYJELPVAFJOGJ-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.
Trimethylamine hydrochloride may be used as an analytical standard for the determination of trimethylamine (TMA) in the following:
  • Meat food products using ion mobility spectrometry (IMS).
  • Fish samples using capillary gas chromatography (GC), high-resolution gas chromatography (HRGC)-olfactometry and ion interaction chromatography (ion-pair chromatography).

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1


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Olivia L Mooren et al.
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The vascular endothelium is a highly dynamic structure, and the integrity of its barrier function is tightly regulated. Normally impenetrable to cells, the endothelium actively assists lymphocytes to exit the bloodstream during inflammation. The actin cytoskeleton of the endothelial cell
Shuzhao Li et al.
Materials science & engineering. C, Materials for biological applications, 43, 350-358 (2014-09-02)
A water-soluble cationic diblock copolymer, CD-PAM-b-PMeDMA, was synthesized through atom transfer radical polymerization (ATRP) from a β-cyclodextrin (CD) macroinitiator with 10-active sites (10Br-β-CD). In order to reduce the cytotoxicity of the CD-PAM-b-PMeDMA, biocompatible polyacrylamide (PAM) was first introduced onto the

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