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Merck

32830

Sigma-Aldrich

L-2,4-Diamino-buttersäure -dihydrochlorid

≥95.0%

Synonym(e):

(2S)-2,4-Diaminobutanoic acid dihydrochloride, L-2,4-Diaminobutanoic acid dihydrochloride

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
NH2CH2CH2CH(NH2)COOH · 2HCl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
191.06
Beilstein:
5763078
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352106
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

≥95.0% (AT)
≥95.0%

Optische Aktivität

[α]20/D +14.5±1.5°, c = 3.67% in H2O

Eignung der Reaktion

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp (Schmelzpunkt)

197-200 °C (dec.)

Löslichkeit

water: soluble 0.5 g/10 mL

Anwendung(en)

peptide synthesis

SMILES String

Cl.Cl.NCC[C@H](N)C(O)=O

InChI

1S/C4H10N2O2.2ClH/c5-2-1-3(6)4(7)8;;/h3H,1-2,5-6H2,(H,7,8);2*1H/t3-;;/m0../s1

InChIKey

CKAAWCHIBBNLOJ-QTNFYWBSSA-N

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Allgemeine Beschreibung

L-2,4-Diaminobutyric acid dihydrochloride is an unnatural amino acid derivative.

Anwendung

Internal standard for amino acid analysis

Vorsicht

spaltet leicht HCl ab

Piktogramme

CorrosionExclamation mark

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Liying Jiang et al.
Scientific reports, 4, 6931-6931 (2014-11-07)
The neurotoxin β-N-methylamino-L-alanine (BMAA) produced naturally by cyanobacteria, diatoms and dinoflagellates can be transferred and accumulated up the food chain, and may be a risk factor for neurodegenerative diseases. This study provides the first systematic screening of BMAA exposure of
Discovery of α,β- and α,γ-diamino acid scaffolds for the inhibition of M1 family aminopeptidases.
Rajesh Gumpena et al.
ChemMedChem, 6(11), 1971-1976 (2011-10-26)
Thomas Krüger et al.
Toxicon : official journal of the International Society on Toxinology, 55(2-3), 547-557 (2009-10-15)
Since diverse taxa of cyanobacteria has been linked to biosynthesis of BMAA, a controversy has arisen about the detection of neurotoxic amino acids in cyanobacteria. In this context, a novel LC-MS/MS method was developed for the unambiguous determination of beta-N-methylamino-L-alanine
Maria Hoernke et al.
Biochimica et biophysica acta, 1818(7), 1663-1672 (2012-03-22)
Basic amino acids play a key role in the binding of membrane associated proteins to negatively charged membranes. However, side chains of basic amino acids like lysine do not only provide a positive charge, but also a flexible hydrocarbon spacer
S A Banack et al.
Toxicon : official journal of the International Society on Toxinology, 56(6), 868-879 (2010-06-22)
The cyanobacterial neurotoxin beta-N-methylamino-L-alanine (BMAA) has been associated with certain forms of progressive neurodegenerative disease, including sporadic Amyotrophic Lateral Sclerosis and Alzheimer's disease. Reports of BMAA in cyanobacterial blooms from lakes, reservoirs, and other water resources continue to be made

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