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Anilin

ReagentPlus^®, 99%

• Synonym(e): Aminobenzene, Benzenamine
• Lineare Formel: C₆H₅NH₂
• CAS-Nummer: 62-53-3
• Molekulargewicht: 93.13
• Beilstein: 605631
• EG-Nummer: 200-539-3
• MDL-Nummer: MFCD00007629
• UNSPSC-Code: 12352100
• eCl@ss: 39030407
• PubChem Substanz-ID: 24848084
• NACRES: NA.21

Eigenschaften

• Dampfdichte: 3.22 (185 °C, vs air)
• Qualitätsniveau: 200
• Dampfdruck: 0.7 mmHg ( 25 °C)
• Produktlinie: ReagentPlus^®
• Assay: 99%
• Form: liquid
• Selbstzündungstemp.: 1139 °F
• Expl.-Gr.: 11 %
• Brechungsindex: n20/D 1.586 (lit.)
• pH-Wert: 8.8 (20 °C, 36 g/L)
• bp: 184 °C (lit.)
• mp (Schmelzpunkt): −6 °C (lit.)
• Löslichkeit: water: soluble
• Dichte: 1.022 g/mL at 25 °C (lit.)
• SMILES String: Nc1ccccc1
• InChI: 1S/C6H7N/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,7H2
• InChIKey: PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Anilin ist ein aromatisches Amin. Es ist ein wichtiges industrielles Zwischenprodukt, das vielfach für die Herstellung von Farbstoffen, Gummi, Harzen und Polymeren verwendet wird. Die vollständige Zuweisung der Schwingungsmoden von Anilin und seinen deuterierten Formen (Anilin-NHD und Anilin-ND₂) wurde beschrieben. Es wurde berichtet, dass 1 p-Aminodiphenylamin (ADPA) bei der Elektropolymerisation von Anilin als wichtiges Zwischenprodukt gebildet wird. Berichten zufolge weist es bei 30 °C eine Viskosität von 3,1457 cp auf. Die quantitative Transformation von Nitrobenzol zu Anilin wurde unter Verwendung eines funktionalisierten plasmonischen Au/TiO₂-Photokatalysators zusammen mit einem Ag-Cokatalysator durchgeführt. Anilin kann durch Hydrogenierung in Gegenwart von Cu, Ni, Pt, Pd und Au (Katalysator) aus Nitrobenzol hergestellt werden. Es kann auch durch die photokatalytische Reduktion von Nitrobenzol in Gegenwart von WO₃-Ag-Hybrid-Nanodrähten hergestellt werden.

Anwendung

Anilin kann für die Herstellung von Azobenzol eingesetzt werden.

Biochem./physiol. Wirkung

Die akute Toxizität von Anilin wird unter anderem durch seine in vivo-Aktivierung zu 4-Hydroxyanilin und die Bildung von Hämoglobin-Addukten hervorgerufen. In Erythrozyten ist dieses mit der Freisetzung von Eisen und der Akkumulierung von Methämoglobin und der Entwicklung von hämolytischer Anämie sowie der Entzündung der Milz verbunden. Bei längerer Verabreichung wird häufig eine Tumorbildung in der Milz beobachtet.

Physikalische Eigenschaften

Das Material dunkelt während der Lagerung ohne Reinheitsverlust nach und nimmt einen rötlich-braunen Farbton an.

Rechtliche Hinweise

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Sicherheitshinweise

• Piktogramme: GHS06,GHS08,GHS05,GHS09
• Signalwort: Danger
• H-Sätze: H301 + H311 + H331,H317,H318,H341,H351,H372,H410
• P-Sätze: P273 - P280 - P301 + P310 - P302 + P352 + P312 - P304 + P340 + P311 - P305 + P351 + P338
• Gefahreneinstufungen: Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Muta. 2 - Skin Sens. 1 - STOT RE 1
• Zielorgane: Blood
• Lagerklassenschlüssel: 6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): 158.0 °F - closed cup
• Flammpunkt (°C): 70 °C - closed cup
• Persönliche Schutzausrüstung: Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter