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Merck

12620

Sigma-Aldrich

Benzolsulfonylchlorid

for HPLC derivatization

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About This Item

Lineare Formel:
C6H5SO2Cl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
176.62
Beilstein:
606926
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualität

for HPLC derivatization

Qualitätsniveau

Dampfdruck

0.04 mmHg ( 20 °C)

Assay

≥99.0% (AT)

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.551 (lit.)
n20/D 1.551

bp

251-252 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

13-15 °C (lit.)

Löslichkeit

alcohol: soluble
cold water: insoluble
diethyl ether: soluble

Dichte

1.384 g/mL at 25 °C (lit.)

Kationenspuren

Al: ≤0.5 mg/kg
Ba: ≤0.1 mg/kg
Bi: ≤0.1 mg/kg
Ca: ≤0.5 mg/kg
Cd: ≤0.05 mg/kg
Co: ≤0.02 mg/kg
Cr: ≤0.02 mg/kg
Cu: ≤0.02 mg/kg
Fe: ≤0.1 mg/kg
K: ≤0.5 mg/kg
Li: ≤0.1 mg/kg
Mg: ≤0.1 mg/kg
Mn: ≤0.02 mg/kg
Mo: ≤0.1 mg/kg
Na: ≤0.5 mg/kg
Ni: ≤0.02 mg/kg
Pb: ≤0.1 mg/kg
Sr: ≤0.1 mg/kg
Zn: ≤0.1 mg/kg

SMILES String

ClS(=O)(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C6H5ClO2S/c7-10(8,9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H

InChIKey

CSKNSYBAZOQPLR-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Benzenesulfonyl chloride reacts with Grignard reagent from N-unsubstituted indoles to form oxindoles or substituted indoles.

Anwendung

Benzenesulfonyl chloride was used in one-pot synthesis of dialkyl 1-arylsulfonyl-1,2-dihydroquinoline-2,3-dicarboxylates. It was used as derivatization reagent for the determination of various amines in waste water at the sub-ppb level by gas chromatography-mass spectrometry.

Empfohlene Produkte

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Piktogramme

CorrosionExclamation mark

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible, corrosive hazardous materials

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

260.6 °F

Flammpunkt (°C)

127 °C

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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A facile route to functionalized 1-arylsulfonyl-1, 2-dihydroquinolines.
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Analysis of primary and secondary aliphatic amines in waste water and surface water by gas chromatography-mass spectrometry after derivatization with 2, 4-dinitrofluorobenzene or benzenesulfonyl chloride.
Sacher F, et al.
Journal of Chromatography A, A764(1), 85-93 (1997)
Unusual reactions of magnesium indolates with benzenesulfonyl chloride.
Wenkert E, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 52(15), 3404-3409 (1987)
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