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Merck
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Kumarin

primary reference standard

Synonym(e):

1,2-Benzopyron, 1-Benzopyran-2-on, 2H-Chromen-2-on

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C9H6O2
CAS-Nummer:
91-64-5
Molekulargewicht:
146.14
Beilstein:
383644
EG-Nummer:
202-086-7
MDL-Nummer:
MFCD00006850
UNSPSC-Code:
85151701
PubChem Substanz-ID:
329747235
NACRES:
NA.24

Qualität

primary reference standard

Dampfdruck

0.01 mmHg ( 47 °C)

Haltbarkeit

limited shelf life, expiry date on the label

Hersteller/Markenname

HWI

bp

298 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

68-73 °C (lit.)

Anwendung(en)

cleaning products
cosmetics
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

SMILES String

O=C1Oc2ccccc2C=C1

InChI

1S/C9H6O2/c10-9-6-5-7-3-1-2-4-8(7)11-9/h1-6H

InChIKey

ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Produced and qualified by HWI pharma services GmbH.
Exact content by quantitative NMR can be found on the certificate.

Anwendung

Referenzstandard für die Analyse von pflanzlichen Medizinprodukten.

Sonstige Hinweise

This compound is commonly found in plants of the genus: cinnamomum curcuma hedera humulus melissa mentha salvia sambucus zingiber

Piktogramme

Skull and crossbones
GHS06

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Skin Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

323.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

162 °C - closed cup

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
HWI00331-3
HWI00331-2
HWI00331-1
HWI00331
12120

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Jack Cazes
Encyclopedia of Chromatography, 206-206 (2001)
The pharmacology, metabolism, analysis, and applications of coumarin and coumarin-related compounds.
D Egan et al.
Drug metabolism reviews, 22(5), 503-529 (1990-01-01)
Musiliyu A Musa et al.
Current medicinal chemistry, 15(26), 2664-2679 (2008-11-11)
The coumarin (benzopyran-2-one, or chromen-2-one) ring system, present in natural products (such as the anticoagulant warfarin) that display interesting pharmacological properties, has intrigued chemists and medicinal chemists for decades to explore the natural coumarins or synthetic analogs for their applicability
Klaus Abraham et al.
Molecular nutrition & food research, 54(2), 228-239 (2009-12-22)
Coumarin is a secondary phytochemical with hepatotoxic and carcinogenic properties. For the carcinogenic effect, a genotoxic mechanism was considered possible, but was discounted by the European Food Safety Authority in 2004 based on new evidence. This allowed the derivation of
Sukhendu Maiti et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(11), 4567-4572 (2013-03-07)
We present here, the design, synthesis, spectroscopic characterization, and in vitro biological assessment of a gemcitabine-coumarin-biotin conjugate (5). Probe 5 is a multifunctional molecule composed of a thiol-specific cleavable disulfide bond, a coumarin moiety as a fluorescent reporter, gemcitabine (GMC)
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