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Acetaldehyd

puriss. p.a., anhydrous, ≥99.5% (GC)

• Synonym(e): Ethanal
• Lineare Formel: CH₃CHO
• CAS-Nummer: 75-07-0
• Molekulargewicht: 44.05
• Beilstein: 505984
• EG-Nummer: 200-836-8
• MDL-Nummer: MFCD00006991
• UNSPSC-Code: 12352100
• eCl@ss: 39021102
• PubChem Substanz-ID: 329746997
• NACRES: NA.21

Eigenschaften

• Biologische Quelle: synthetic
• Qualitätsniveau: 100
• Qualität: anhydrous; puriss. p.a.; anhydrous
• Dampfdichte: 1.52 (vs air)
• Dampfdruck: 14.63 psi ( 20 °C)
• Assay: ≥99.5% (GC)
• Form: liquid
• Selbstzündungstemp.: 365 °F
• Expl.-Gr.: 60 %
• Verunreinigungen: ≤0.5% free acid (as CH₃COOH)
• Abdampfrückstand: ≤0.002%
• Brechungsindex: n20/D 1.332 (lit.); n20/D 1.332
• bp: 21 °C (lit.)
• mp (Schmelzpunkt): −125 °C (lit.)
• Dichte: 0.785 g/mL at 25 °C (lit.)
• Kationenspuren: Al: ≤0.5 mg/kg; Ba: ≤0.1 mg/kg; Bi: ≤0.1 mg/kg; Ca: ≤0.5 mg/kg; Cd: ≤0.05 mg/kg; Co: ≤0.02 mg/kg; Cr: ≤0.02 mg/kg; Cu: ≤0.02 mg/kg; Fe: ≤0.5 mg/kg; K: ≤0.5 mg/kg; Li: ≤0.1 mg/kg; Mg: ≤0.1 mg/kg; Mn: ≤0.02 mg/kg; Mo: ≤0.1 mg/kg; Na: ≤0.5 mg/kg; Ni: ≤0.02 mg/kg; Pb: ≤0.1 mg/kg; Sr: ≤0.1 mg/kg; Zn: ≤0.1 mg/kg
• Funktionelle Gruppe: aldehyde
• SMILES String: CC=O
• Lagertemp.: 2-8°C
• InChI: 1S/C2H4O/c1-2-3/h2H,1H3
• InChIKey: IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Acetaldehyd ist eine organische, farblose, entzündliche Flüssigkeit. Es kann durch Hydratation von Acetylen und katalytische Oxidation von Ethylalkohol hergestellt werden. Es wird vorwiegend zur Herstellung von Essigsäure eingesetzt.

Laut Berichten wurde ein Mechanismus der thermischen Zersetzung von Acetaldehyd beobachtet. Es ist ein Produkt des Stoffwechsels von Ethanol in der Leber, das sich kovalent an verschiedene Proteine bindet und dadurch die Funktion und Struktur der Leber verändert. Es wurde die Aldolkondensation von Acetaldehyd und Heptanal in Gegenwart von Katalysatoren vom Typ Hydrotalcit beschrieben.

Anwendung

Acetaldehyd kann für die enzymatische Synthese von Fettsäuren eingesetzt werden.

Es wurde in einer Studie bei der Plasmapolymerisation zur Ablagerung reaktiver Aldehydgruppen auf dem Substrat verwendet, um faserige Biomaterialien sowohl mit zelladhäsiven als auch zellabstoßenden Eigenschaften für biomedizinische Anwendungen herzustellen. Es wurde zudem als Kalibrierungsstandard bei der Bestimmung von Aceton, Acetaldehyd, Ethanol und Methanol in verschiedenen humanen Matrizes, wie Vollblut, Glaskörper und Urin, unter Anwendung der Gaschromatographie mit Flammenionisationsdetektion (GC-FID) verwendet.

Vorsicht

bildet leicht Paraldehyd

Sicherheitshinweise

• Piktogramme: GHS02,GHS08,GHS07
• Signalwort: Danger
• H-Sätze: H224,H319,H335,H341,H350
• P-Sätze: P202 - P210 - P233 - P305 + P351 + P338 - P308 + P313 - P403 + P233
• Gefahreneinstufungen: Carc. 1B - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 1 - Muta. 2 - STOT SE 3
• Zielorgane: Respiratory system
• Lagerklassenschlüssel: 3 - Flammable liquids
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): -38.0 °F - closed cup
• Flammpunkt (°C): -38.89 °C - closed cup
• Persönliche Schutzausrüstung: Eyeshields, Faceshields, Gloves