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Merck

00070

Sigma-Aldrich

Acetaldehyd

puriss. p.a., anhydrous, ≥99.5% (GC)

Synonym(e):

Ethanal

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CH3CHO
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
44.05
Beilstein:
505984
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
eCl@ss:
39021102
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.21

Biologische Quelle

synthetic

Qualitätsniveau

Qualität

anhydrous
puriss. p.a.
anhydrous

Dampfdichte

1.52 (vs air)

Dampfdruck

14.63 psi ( 20 °C)

Assay

≥99.5% (GC)

Form

liquid

Selbstzündungstemp.

365 °F

Expl.-Gr.

60 %

Verunreinigungen

≤0.5% free acid (as CH3COOH)

Abdampfrückstand

≤0.002%

Brechungsindex

n20/D 1.332 (lit.)
n20/D 1.332

bp

21 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−125 °C (lit.)

Dichte

0.785 g/mL at 25 °C (lit.)

Kationenspuren

Al: ≤0.5 mg/kg
Ba: ≤0.1 mg/kg
Bi: ≤0.1 mg/kg
Ca: ≤0.5 mg/kg
Cd: ≤0.05 mg/kg
Co: ≤0.02 mg/kg
Cr: ≤0.02 mg/kg
Cu: ≤0.02 mg/kg
Fe: ≤0.5 mg/kg
K: ≤0.5 mg/kg
Li: ≤0.1 mg/kg
Mg: ≤0.1 mg/kg
Mn: ≤0.02 mg/kg
Mo: ≤0.1 mg/kg
Na: ≤0.5 mg/kg
Ni: ≤0.02 mg/kg
Pb: ≤0.1 mg/kg
Sr: ≤0.1 mg/kg
Zn: ≤0.1 mg/kg

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CC=O

InChI

1S/C2H4O/c1-2-3/h2H,1H3

InChIKey

IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Acetaldehyd ist eine organische, farblose, entzündliche Flüssigkeit. Es kann durch Hydratation von Acetylen und katalytische Oxidation von Ethylalkohol hergestellt werden. Es wird vorwiegend zur Herstellung von Essigsäure eingesetzt.
Laut Berichten wurde ein Mechanismus der thermischen Zersetzung von Acetaldehyd beobachtet. Es ist ein Produkt des Stoffwechsels von Ethanol in der Leber, das sich kovalent an verschiedene Proteine bindet und dadurch die Funktion und Struktur der Leber verändert. Es wurde die Aldolkondensation von Acetaldehyd und Heptanal in Gegenwart von Katalysatoren vom Typ Hydrotalcit beschrieben.

Anwendung

Acetaldehyd kann für die enzymatische Synthese von Fettsäuren eingesetzt werden.
Es wurde in einer Studie bei der Plasmapolymerisation zur Ablagerung reaktiver Aldehydgruppen auf dem Substrat verwendet, um faserige Biomaterialien sowohl mit zelladhäsiven als auch zellabstoßenden Eigenschaften für biomedizinische Anwendungen herzustellen. Es wurde zudem als Kalibrierungsstandard bei der Bestimmung von Aceton, Acetaldehyd, Ethanol und Methanol in verschiedenen humanen Matrizes, wie Vollblut, Glaskörper und Urin, unter Anwendung der Gaschromatographie mit Flammenionisationsdetektion (GC-FID) verwendet.

Vorsicht

bildet leicht Paraldehyd

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Carc. 1B - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 1 - Muta. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

-38.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

-38.89 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Protokolle

Separation of Acetone; Acetic acid; Propionic acid; Ethyl butyrate; Ethanol; Isoamyl acetate; Isobutyric acid; 3-Methyl-2-butanol; Methyl acetate; 1-Propanol; Acetal, ≥98%, FG; 2-Methyl-1-pentanol; Butyl acetate; Ethyl propionate; 3-Pentanol; 2-Pentanol, 98%; Ethyl isobutyrate; Isobutyl acetate; Acetaldehyde; Furfural; Butyric acid; Methanol; Ethyl acetate

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