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Merck

07-3870

Sigma-Aldrich

Diisopropylamin

SAJ first grade, ≥98.0%

Synonym(e):

DIPA

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
(CH3)2CHNHCH(CH3)2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
101.19
Beilstein:
605284
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352116
PubChem Substanz-ID:

Qualität

SAJ first grade

Dampfdichte

3.5 (vs air)

Dampfdruck

50 mmHg ( 20 °C)

Assay

≥98.0%

Form

liquid

Selbstzündungstemp.

599 °F

Expl.-Gr.

8.5 %

Verfügbarkeit

available only in Japan

Brechungsindex

n20/D 1.392 (lit.)

bp

84 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−61 °C (lit.)

Dichte

0.722 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

CC(C)NC(C)C

InChI

1S/C6H15N/c1-5(2)7-6(3)4/h5-7H,1-4H3

InChIKey

UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N

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Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

7.8 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

-13.45 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Liyan Qiu et al.
Molecular pharmaceutics, 9(5), 1109-1117 (2012-04-13)
pH-responsive drug carriers derived from polymers containing weak base groups have been shown to improve the antitumor effect of chemotherapeutics. The common interpretation is that a "proton sponge effect" caused by pH-responsive polymers facilitates endosomal membrane destruction and accelerates cytoplasmic
Alexander C Hoepker et al.
The Journal of organic chemistry, 76(19), 7985-7993 (2011-09-06)
Density functional theory computations [MP2/6-31G(d)//B3LYP/6-31G(d)] on the deaggregation of lithium diisopropylamide (LDA) dimer solvated by two tetrahydrofuran ligands to give the corresponding trisolvated monomer show eight structurally distinct minima. The barriers to exchange are comparable to those expected from experimental
Decoupling deprotonation from metalation: Thia-Fries rearrangement.
Alan M Dyke et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 47(27), 5067-5070 (2008-05-28)
Yun Ma et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(44), 15610-15623 (2010-10-22)
Lithium diisopropylamide (LDA) in tetrahydrofuran at -78 °C undergoes 1,4-addition to an unsaturated ester via a rate-limiting deaggregation of LDA dimer followed by a post-rate-limiting reaction with the substrate. Muted autocatalysis is traced to a lithium enolate-mediated deaggregation of the
Kanwal J Singh et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(52), 18008-18017 (2008-12-05)
Ortholithiation of 3-fluorophenyl-N,N-diisopropyl carbamate by lithium diisopropylamide (LDA) in THF at -78 degrees C affords unusual rate behavior including linear decays of the carbamate, delayed formation of LDA-aryllithium mixed dimers, and evidence of autocatalysis. A mechanistic model in conjunction with

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