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01-0492

Sigma-Aldrich

Aceton

for residue analysis, ≥99.5%

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About This Item

Lineare Formel:
CH3COCH3
CAS-Nummer:
67-64-1
Molekulargewicht:
58.08
Beilstein:
635680
EG-Nummer:
200-662-2
MDL-Nummer:
MFCD00008765
UNSPSC-Code:
12352115
PubChem Substanz-ID:
329747195

Qualität

for residue analysis

Agentur

JIS 1000

Dampfdichte

2 (vs air)

Dampfdruck

184 mmHg ( 20 °C)

Assay

≥99.5%

Form

liquid

Expl.-Gr.

13.2 %

Verfügbarkeit

available only in Japan

Brechungsindex

n20/D 1.359 (lit.)

bp

56 °C/760 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−94 °C (lit.)

Dichte

0.791 g/mL at 25 °C (lit.)

Format

neat

SMILES String

CC(C)=O

InChI

1S/C3H6O/c1-3(2)4/h1-2H3

InChIKey

CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Die Lumineszenz-Intensität von Aceton ist abhängig von den Komponenten in der Lösung. Die Absorption von UV-Licht durch Aceton führt zur Photolyse und der Bildung von Radikalen .

Piktogramme

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Central nervous system

Zusätzliche Gefahrenhinweise

EUH066

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

1.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

-17.0 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association, 11(6), 593-599 (2014-07-22)
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Oleksiy Krupin et al.
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Straight long-range surface plasmon waveguides are demonstrated as biosensors for the detection of cells, proteins and changes in the bulk refractive index of solutions. The sensors consist of 5 μm wide 22 nm thick Au stripes embedded in polymer (CYTOP™)
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The farnesoid X receptor (FXR) is a nuclear bile acid receptor involved in bile acid homeostasis, hepatic and intestinal inflammation, liver fibrosis, and cardiovascular disease. We studied the effect of short-term treatment with obeticholic acid (INT-747), a potent selective FXR
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T helper (TH)-cell subsets, such as TH1 and TH17, mediate inflammation in both peripheral tissues and central nervous system. Here we show that STAT5 is required for T helper-cell pathogenicity in autoimmune neuroinflammation but not in experimental colitis. Although STAT5
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