Alle Fotos(1)
Wichtige Dokumente
11647229001
Roche
Zellproliferation ELISA, BrdU (kolorimetrisch)
sufficient for ≤1,000 tests
Synonym(e):
Zellproliferation
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)
About This Item
UNSPSC-Code:
41116158
Empfohlene Produkte
Verwendung
sufficient for ≤1,000 tests
Qualitätsniveau
Hersteller/Markenname
Roche
Methode(n)
ELISA: suitable
Nachweisverfahren
colorimetric
Lagertemp.
2-8°C
Allgemeine Beschreibung
Kolorimetrischer Immunassay zur Quantifizierung der Zellproliferation, basierend auf der Messung des BrdU-Einbaus während der DNA-Synthese: eine nicht-radioaktive Alternative zum [3H]-Thymidin-Inkorporations-Assay.
Spezifität
Das Antikörperkonjugat reagiert mit dem Thymidinanalogon 5-Brom-2′-desoxyuridin (BrdU) und mit in die DNA eingebautem BrdU. Für die Bindung des in die DNA eingebauten BrdU muss die BrdU- markierte DNA denaturiert werden. Der Antikörper zeigt keine Kreuzreaktion mit endogenen Zellkomponenten wie Thymidin, Uridin oder DNA.
Anwendung
Nur für Forschungszwecke. Nicht für den Einsatz in diagnostischen Verfahren geeignet.
Die Zellproliferation ELISA, BrdU (kolorimetrisch) gehört zur zweiten, verbesserten Generation von Kits zur Messung der DNA-Synthese. Sie bietet eine präzise, schnelle und einfache kolorimetrische Alternative zur quantitativen Zellproliferation, basierend auf der Messung des BrdU-Einbaus während der DNA-Synthese in sich replizierende (Zyklus) Zellen. Deshalb kann die Zellproliferation ELISA für viele verschiedene In-vitro-Zellsysteme eingesetzt werden, wie zum Beispiel:
Die Zellproliferation ELISA, BrdU (kolorimetrisch) gehört zur zweiten, verbesserten Generation von Kits zur Messung der DNA-Synthese. Sie bietet eine präzise, schnelle und einfache kolorimetrische Alternative zur quantitativen Zellproliferation, basierend auf der Messung des BrdU-Einbaus während der DNA-Synthese in sich replizierende (Zyklus) Zellen. Deshalb kann die Zellproliferation ELISA für viele verschiedene In-vitro-Zellsysteme eingesetzt werden, wie zum Beispiel:
- Nachweis und Quantifizierung der von Wachstumsfaktoren und Zytokinen induzierten Zellproliferation
- Bestimmung des hemmenden oder stimulierenden Effekts verschiedener Substanzen auf die Zellproliferation in der Umwelt- und der biomedizinischen Forschung sowie in der Lebensmittel-, Kosmetik- und Pharmaindustrie
- Messung der Immunreaktivität von durch Mitogene oder Antigene stimulierten Lymphozyten
- Analyse der Chemosensitivität von Tumorzellen gegenüber verschiedenen Zytostatika in der medizinischen Forschung
- Testen der Biokompatibilität verschiedener Zellträger, die bei der Knochengewebszüchtung eingesetzt werden, für das Knochenzellwachstum
Verpackung
1 Kit mit 6 Komponenten.
Angaben zur Herstellung
Arbeitskonzentration: Der Antikörper des Kits (Anti-BrdU-Peroxidase) hat nach der Rekonstitution eine Konzentration von 7,5 U/ml, nach der Verdünnung 0,075 U/ml. Anstelle des Antikörpers des Kits kann auch der Anti-BrdU-Antibody (Fab-Fragmente) verwendet werden. Dieser Antikörper ist doppelt konzentriert, nach der Rekonstitution in 1 ml muss er also 1:200 verdünnt werden.
Arbeitslösung: BrdU-Markierungslösung
Das BrdU-Markierungsreagenz 1:100 mit sterilem Kulturmedium verdünnen (entstandene Konzentration: 100 μM BrdU).
Für eine 96-Well-Mikrotiterplatte wird 1 ml BrdU-Markierungslösung benötigt, wenn die Zellen in 100 μl/Well (10 μl/Well) kultiviert wurden, und 2 ml BrdU-Markierungslösung werden benötigt, wenn die Zellen in 200 μl/Well (20 μl/Well) kultiviert wurden.
Anti-BrdU-Peroxidase-Stammlösung
Anti-BrdU-Peroxidase in 1,1 ml bidest. Wasser 10 Minuten lang lösen und gründlich mischen.
Anti-BrdU-Peroxidase-Arbeitslösung
Anti-BrdU-Peroxidase-Stammlösung 1:100 mit Antikörper-Verdünnungslösung verdünnen. Für eine 96-Well-Mikrotiterplatte 100 μl Anti-BrdU-Peroxidase-Stammlösung in 10 ml Antikörper-Verdünnungslösung verdünnen.
Waschlösung
Waschpufferkonzentrat 1:10 mit bidest. Wasser verdünnen.
Für eine 96-Well-Mikrotiterplatte 10 ml Waschpufferkonzentrat mit 90 ml bidest. Wasser verdünnen.
Lagerbedingungen (Arbeitslösung): BrdU-Markierungslösung
Unverdünntes BrdU-Markierungsreagenz (1000x): Vor Licht geschützt bei 2 bis 8 °C mehrere Monate haltbar.
Verdünntes BrdU-Markierungsreagenz: Bei 2 bis 8 °C mehrere Wochen haltbar. Vor Licht geschützt lagern. Für die langfristige Lagerung wird empfohlen, die BrdU-Markierungslösung in Aliquoten bei -15 bis -25 °C zu lagern.
Anti-BrdU-Peroxidase-Stammlösung
Bei 2 bis 8 °C mehrere Monate haltbar. Für die langfristige Lagerung wird empfohlen, die Lösung in Aliquoten bei -15 bis -25 °C zu lagern.
Anti-BrdU-Peroxidase-Arbeitslösung
Kurz vor der Anwendung vorbereiten. Nicht lagern.
Waschlösung
Bei 2 bis 8 °C mehrere Wochen haltbar.
Arbeitslösung: BrdU-Markierungslösung
Das BrdU-Markierungsreagenz 1:100 mit sterilem Kulturmedium verdünnen (entstandene Konzentration: 100 μM BrdU).
Für eine 96-Well-Mikrotiterplatte wird 1 ml BrdU-Markierungslösung benötigt, wenn die Zellen in 100 μl/Well (10 μl/Well) kultiviert wurden, und 2 ml BrdU-Markierungslösung werden benötigt, wenn die Zellen in 200 μl/Well (20 μl/Well) kultiviert wurden.
Anti-BrdU-Peroxidase-Stammlösung
Anti-BrdU-Peroxidase in 1,1 ml bidest. Wasser 10 Minuten lang lösen und gründlich mischen.
Anti-BrdU-Peroxidase-Arbeitslösung
Anti-BrdU-Peroxidase-Stammlösung 1:100 mit Antikörper-Verdünnungslösung verdünnen. Für eine 96-Well-Mikrotiterplatte 100 μl Anti-BrdU-Peroxidase-Stammlösung in 10 ml Antikörper-Verdünnungslösung verdünnen.
Waschlösung
Waschpufferkonzentrat 1:10 mit bidest. Wasser verdünnen.
Für eine 96-Well-Mikrotiterplatte 10 ml Waschpufferkonzentrat mit 90 ml bidest. Wasser verdünnen.
Lagerbedingungen (Arbeitslösung): BrdU-Markierungslösung
Unverdünntes BrdU-Markierungsreagenz (1000x): Vor Licht geschützt bei 2 bis 8 °C mehrere Monate haltbar.
Verdünntes BrdU-Markierungsreagenz: Bei 2 bis 8 °C mehrere Wochen haltbar. Vor Licht geschützt lagern. Für die langfristige Lagerung wird empfohlen, die BrdU-Markierungslösung in Aliquoten bei -15 bis -25 °C zu lagern.
Anti-BrdU-Peroxidase-Stammlösung
Bei 2 bis 8 °C mehrere Monate haltbar. Für die langfristige Lagerung wird empfohlen, die Lösung in Aliquoten bei -15 bis -25 °C zu lagern.
Anti-BrdU-Peroxidase-Arbeitslösung
Kurz vor der Anwendung vorbereiten. Nicht lagern.
Waschlösung
Bei 2 bis 8 °C mehrere Wochen haltbar.
Rekonstituierung
Die Arbeitslösung für den Antikörper sollte aus phosphatgepufferter Salzlösung (PBS) mit 1 % BSA und pH-Wert 7,4 bestehen.
Sonstige Hinweise
Nur für die Life Science-Forschung. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren vorgesehen.
Nur Kit-Komponenten
Produkt-Nr.
Beschreibung
- BrdU Labeling Reagent
- FixDenat ready-to-use
- Anti-BrdU-peroxidase antibody
- Antibody Dilution Solution ready-to-use
- Washing Buffer PBS 10x concentrated
- Substrate Solution TMB ready-to-use
Signalwort
Danger
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Muta. 1B - Skin Sens. 1
Lagerklassenschlüssel
3 - Flammable liquids
WGK
WGK 1
Analysenzertifikate (COA)
Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.
Besitzen Sie dieses Produkt bereits?
In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.
Kunden haben sich ebenfalls angesehen
Lutz Wollin et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 349(2), 209-220 (2014-02-22)
The tyrosine kinase inhibitor nintedanib (BIBF 1120) is in clinical development for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis. To explore its mode of action, nintedanib was tested in human lung fibroblasts and mouse models of lung fibrosis. Human lung fibroblasts
Yanqing Gong et al.
Oncotarget, 6(28), 25856-25867 (2015-08-28)
The coiled coil is a superhelical structural protein motif involved in a diverse array of biological functions, and the abnormal expression of the coiled-coil domain containing proteins has a direct link with the phenotype of tumor cell migration, invasion and
Jia-Ang Shi et al.
International journal of molecular medicine, 34(1), 237-243 (2014-04-24)
It is known that microRNA-219 (miR-219) expression is downregulated in medulloblastoma. In the present study, we investigated the expression, targets and functional effects of miR-219 in D283-MED medulloblastoma cells. We first demonstrated that miR-219 not only inhibits proliferation, but also
Yoshinobu Takahashi et al.
Oncology letters, 14(1), 264-270 (2017-07-12)
Whether the poor prognosis of primary central nervous system lymphoma (PCNSL) compared with systemic diffuse large B cell lymphoma (DLBCL) is attributable to the immune privilege of the intracerebral location or to intrinsic differences in the biological characteristics of two
R B Erlich et al.
British journal of cancer, 106(1), 107-115 (2011-11-26)
We examine the potential value of a series of clinically relevant PI3K-mTOR inhibitors alone, or in combination with histone deacetylase inhibitors, in a model of head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC). Head and neck squamous cell carcinoma cell lines
Artikel
The NTP transporter allows dUTPs to enter live cells and is an alternative to BrdU/EdU cell proliferation assays used to measure cell cycle dynamics in real-time.
Cell based assays for cell proliferation (BrdU, MTT, WST1), cell viability and cytotoxicity experiments for applications in cancer, neuroscience and stem cell research.
Protokolle
Cell Proliferation ELISA, BrdU (colorimetric) Protocol & Troubleshooting
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.