Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(2)

Key Documents

View All Documentation

11585762001

Roche

DIG-Wasch- und Blockierungspuffer-Set

greener alternative

storage temp.:2-8°C

Synonym(e):

Wasch- und Blockierungspuffer-Set, dig

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(2)

About This Item

UNSPSC-Code:
41105326

Qualitätsniveau

100

Hersteller/Markenname

Roche

Grünere Alternativprodukt-Eigenschaften

Designing Safer Chemicals
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Grünere Alternativprodukt-Kategorie

, Aligned

Lagertemp.

2-8°C

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

Außer der Blockierungslösung werden die zehnfach konzentrierten Puffer mit sterilem, bidestilliertem Wasser (nicht enthalten) auf die gewünschte Konzentration verdünnt.
Wasch-, Blockierungs- und Detektionspuffer (10x konzentriert) für die immunologische Detektion von Digoxigenin (DIG) markierten Sonden.
Wir verpflichten uns, Ihnen umweltfreundlichere Alternativprodukte anzubieten, die einen oder mehrere der „12 Grundsätze der Grünen Chemie“ erfüllen. Dieses Produkt wurde als eine sicherere Chemikalie entwickelt.  Das DIG-System wurde als eine empfindliche und kosteneffektive Alternative zur Nutzung von Radioaktivität für die Markierung und Detektion von Nukleinsäuren entwickelt. Die Vielseitigkeit des DIG-Systems ist in zahlreichen Publikationen belegt. Die radioaktive Markierung stellt daher nicht mehr die einzige Option für die DNA-Markierung zur Hybridisierung dar.

Anwendung

Das DIG Wasch- und Blockierungspuffer-Set kommt in verschiedenen Schritten der DIG-Hybridisierung und DIG-Detektion zum Einsatz.

Verpackung

1 Set mit 4 Komponenten.

Qualität

Die Puffer sind autoklaviert, gefiltert und auf die Abwesenheit von DNasen und RNasen gemäß den aktuellen Qualitätskontrollverfahren getestet. Die Puffer sind funktionsgetestet gemäß dem Standardverfahren des DIG Nukleinsäure-Detektionskits.

Angaben zur Herstellung

Arbeitslösung: dATP, dGTP, dTTP Mischung:
Für eine Markierungsreaktionspipette:
1 μL dATP, (Fläschchen 2)
1 μL dGTP, (Fläschchen 4)
1 μL dTTP, (Fläschchen 5)
in ein Reaktionsfläschchen.

Anmerkung: Wenn der gleiche Typ von markiertem Desoxyribonukleosidtriphosphat wiederholt verwendet wird, empfehlen wir aus praktischen Gründen die Zubereitung einer Mischung aus gleichen Teilen der drei anderen Desoxyribonukleosidtriphosphate.
Lagerbedingungen (Arbeitslösung):
  • Nach der ersten Verwendung sollten die Puffer bei 2 bis 8 °C aufbewahrt werden. Wir empfehlen, die konzentrierte Blockierungslösung in Aliquoten bei -15 bis -25 °C zu lagern.
  • Wenn autoklaviert: Die Stammlösung kann von einigen Tagen bis zu einer Woche aufbewahrt werden, entweder ungeöffnet bei Raumtemperatur oder nach dem Öffnen 2 bis 8 °C. Alternativ kann sie in Aliquoten bis zu 6 Monate bei -15 bis -25 °C gelagert werden.

Sonstige Hinweise

Nur für die Life-Science-Forschung. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren vorgesehen.

Nur Kit-Komponenten

Produkt-Nr.
Beschreibung
  • Washing Buffer 10x concentrated
  • Maleic acid Buffer 10x concentrated
  • Blocking Solution 10x concentrated
  • Detection Buffer 10x concentrated

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H315,H319

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicabledoes not flash

Flammpunkt (°C)

Not applicabledoes not flash

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Shiho Torii et al.
Cell reports, 35(3), 109014-109014 (2021-04-12)
Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) has been identified as the causative agent of coronavirus disease 2019 (COVID-19). Although multiple mutations have been observed in SARS-CoV-2, functional analysis of each mutation of SARS-CoV-2 has been limited by the lack
James A Baum et al.
Journal of economic entomology, 105(2), 616-624 (2012-05-23)
The plant bugs Lygus hesperus Knight (Hemiptera: Miridae) and L. lineolaris (Palisot de Beauvois) have emerged as economic pests of cotton in the United States. These hemipteran species are refractory to the insect control traits found in genetically modified commercial
Dan Sun et al.
Oncology letters, 20(4), 8-8 (2020-08-11)
Since human bladder cancer (BC) is a common malignancy of the urinary system with poor prognosis, it is crucial to clarify the molecular mechanisms of BC development and progression. To the best of our knowledge, the current study demonstrated for
Siqian Feng et al.
Genetics, 217(3) (2021-03-28)
We describe a simple and efficient technique that allows scarless engineering of Drosophila genomic sequences near any landing site containing an inverted attP cassette, such as a MiMIC insertion. This two-step method combines phiC31 integrase-mediated site-specific integration and homing nuclease-mediated
Stefanie Wehner et al.
RNA biology, 11(11), 1467-1478 (2014-12-09)
6S RNA is a highly abundant small non-coding RNA widely spread among diverse bacterial groups. By competing with DNA promoters for binding to RNA polymerase (RNAP), the RNA regulates transcription on a global scale. RNAP produces small product RNAs derived
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.