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Chymostatin

• Synonym(e): N-(N_α-Carbonyl-Cpd-X-Phe-al)-Phe (Cpd = Capreomycin) (Capreomycin = [S,S]-α-(2- Iminohexahydro-4-pyrimidyl) glycin)
• CAS-Nummer: 9076-44-2
• MDL-Nummer: MFCD00071059
• UNSPSC-Code: 12352204
• PubChem Substanz-ID: 329749270

Eigenschaften

• Form: powder
• Qualitätsniveau: 100
• Mol-Gew.: M_r = 607.71
• Verpackung: pkg of 10 mg
• Hersteller/Markenname: Roche
• mp (Schmelzpunkt): 205 °C
• Löslichkeit: acetic acid: soluble 20 mg/mL
• Lagertemp.: 2-8°C
• SMILES String: OC(C(NC(NC(C1NC(NCC1)=N)C([F,Cl,Br,I]C)=O)=O)CC2=CC=CC=C2)=O
• InChIKey: MRXDGVXSWIXTQL-HYHFHBMOSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Chymostatin is a mixture of three components, A, B, and C. The component A being N-[((S)-1-carboxy-2-phenylethyl)-carbamoyl]-α-[2-iminohexahydro-4(S)-pyrimidyl]-L-glycyl-L-leucyl-phenylalaninal. The other two components B and C differ in that the L-leucyl residue is substituted by L-valine and L-isoleucine, respectively.

Anwendung

Chymostatin is a specific inhibitor of α-, β-, γ-, and δ-chymotrypsin.

Biochem./physiol. Wirkung

Chymostatin ist ein starker Inhibitor zahlreicher Proteasen, einschließlich Chymotrypsin, Papain, chymotrypsin-ähnliche Serinproteinasen sowie lysosomalen Cysteinproteasen wie Cathepsine A, B, C, B, H und L. Es ist ein schwacher Inhibitor der humanen Leukozyten-Elastase. Es ist bei einer Endkonzentration von 100 bis 200 μg/mL (10 bis 100 μM) wirksam. Chymostatin wird oft in Proteasehemmer-Cocktails in Verbindung mit Pflanzenextrakten verwendet.

Qualität

Performance tested.

Alternative Formulierung

C₃₁H₄₁N₇O₆

Angaben zur Herstellung

Löslichkeitstests in Eisessig bei 10 mg/mL ergeben eine klare Lösung, die in der Regel farblos ist, aber auch gelb erscheinen kann. Berichten zufolge ist das Produkt auch in DMSO löslich; nur schwer löslich in Wasser und kurzkettigen Alkoholen; unlöslich in Ethylacetat, Butylacetat, Ether, Hexan und Petrolether. Stammlösungen (10 mM) können in DMSO angesetzt werden und sind über Monate hinweg bei -20 °C stabil. Stammlösungen können auch in 0,1 M HCl angesetzt werden. Verdünnte Lösungen (10–100 μM) sind aufgrund der Oxidation des endständigen Aldehyds nur wenige Stunden lang stabil.

Working concentration: 6 to 60 μg/ml (10 to 100 μM)
1 U chymotrypsin is inhibited to 49% of the original activity by 1.8 μg of chymostatin.
Thin-layer chromatography: butanol/methanol/H₂O = 4 / 1 / 2
Working solution: Soluble in glacial acetic acid or DMSO to 20 mg/ml. Sparingly soluble in water, methanol, or ethanol. Insoluble in ethyl acetate, petroleum and ethyl ethers, hexane, or chloroform (CHCl₃).
It is recommended to dissolve the inhibitor in 1% acetic acid in higher concentration and to adjust the concentration wanted with phosphate buffer, 0.05 M, pH 7.0, which is common for chymotrypsin assay.
CAUTION: DMSO (Dimethyl sulfoxide) will permeate the skin, carrying solubilized protease inhibitors. Always wear appropriate protection for eyes, skin, etc.
Storage conditions (working solution): -15 to -25 °C
Dilute solutions should be stored frozen in aliquots at -15 to -25 °C and are stable for approximately one month. Avoid repeated freezing. Growth of microorganisms should be avoided as proteases from microbial origin may hydrolyze the peptides.

Sonstige Hinweise

For life science research only. Not for use in diagnostic procedures.

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 1
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable