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Merck

SCC160

Sigma-Aldrich

Humane CF-Bronchialepithelzelllinie CFBE41o- 6.2 WT-CFTR

Human

Synonym(e):

CFBE41o, CF41o, CFBE

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
41106514
eCl@ss:
32011203
NACRES:
NA.81

product name

Humane CF-Bronchialepithelzelllinie CFBE41o- 6.2 WT-CFTR, CFBE41o- 6.2 WT-CFTR human CF bronchial epithelial cell line is used to study the relationship between CFTR mRNA expression and Cl transport function.

Biologische Quelle

human

Methode(n)

cell based assay: suitable
cell culture | mammalian: suitable

Versandbedingung

ambient

Allgemeine Beschreibung

Die Mukoviszidose (auch: zystische Fibrose, CF) ist eine letale autosomal-rezessive Erkrankung, die durch Mutationen im CFTR-Gen (CF Transmembrane Conductance Regulator) verursacht wird, das als cAMP-aktivierter und phosphoryliert-regulierter Cl-Kanal fungiert. Die vorherrschende Mutation im CFTR-Gen ist eine Trinukleotid-Deletion, die zum Verlust eines Phenylalanins bei den Aminosäuren 508 (ΔF508) im CFTR-Protein führt. Diese Mutation macht ca. 66 % aller CF-Allele aus .

Die humane CF-Bronchialepithelzelllinie CFBE41o- 6.2 WT-CFTR ist ein Subklon, der mit einem auf dem Epstein-Barr-Virus (EBV) basierenden episomalen pCEP4β-Vektor aus der Elektroporation der parentalen Zelllinie CFBE41o- abgeleitet wird, der die wtCFTR-cDNA in voller Länge von 6,2 kb und ein Hygromycin-B-Resistenzgen enthält . Die 6,2-kb-wtCFTR-cDNA enthält sowohl die 5’- als auch die 3’-UTR-Sequenzen, welche bekanntermaßen die translationale Effizienz und mRNA-Stabilität beeinflussen. Die parentale CFBE41o- ist eine humane CF-Bronchialepithelzelllinie, die von einem CF-Patienten stammt, der homozygot für die ΔF508-CFTR-Mutation ist, und mit dem defekten SV40-Plasmid am Replikationsursprung (pSVori-) immortalisiert wurde .

In den Zellen CFBE41o- 6.2 WT-CFTR zeigte sich, dass die Spiegel der vektorgesteuerten wt-CFTR-mRNA in normalen Bronchialepithelzellen 16HBE14o- (Art.-Nr. SCC150) signifikant höher sind als die endogenen CFTR-mRNA-Spiegel. Die cAMP-abhängigen Chloridströme, die in den Zellen CFBE41o- 6.2 WT-CFTR erzeugt werden, waren jedoch nicht so hoch wie jene, die in den Zellen 16HBE14o-, welche endogenen CFTR exprimieren, beobachtet wurden. Etablierte CF-Bronchialepithelzelllinien, die entweder durch Wildtyp- oder ΔF508-CFTR-mRNA ergänzt werden, könnten dazu beitragen, Erkenntnisse über die Beziehung zwischen der transgen abgeleiteten CFTR-mRNA-Expression und der Rettung der cAMP-abhängigen Chlorid-Transportfunktion zu gewinnen.

Beschreibung der Zelllinie

Epithelzellen

Anwendung

Die humane CF-Bronchialepithelzelllinie CFBE41o- 6.2 WT-CFTR wird zur Untersuchung der Beziehung zwischen der CFTR-mRNA-Expression und der Cl-Transportfunktion verwendet.
Dieses Produkt ist für den Verkauf vorgesehen und wird ausschließlich an akademische Einrichtungen für interne akademische Forschungszwecke gemäß der “Academic Use Agreement” verkauft, wie in der Produktdokumentation dargelegt. Für Informationen zu anderen Zwecken wenden Sie sich bitte an licensing@emdmillipore.com.

Qualität

• Jedes Fläschchen enthält ≥1 x 10⁶ lebensfähige Zellen.
• Die Zellen wurden mittels PCR getestet und weisen ein negatives Ergebnis für HPV-16, HPV-18, Hepatitis A, C, und HIV-1 und 2 auf, was mit dem humanen Essential-CLEAR-Panel von Charles River Animal Diagnostic Services beurteilt wurde.
• Die Zellen weisen keine Mykoplasmen-Kontamination auf.
• Jede Zellcharge wird mittels STR-Analyse genotypisiert, um die eindeutige Identität der Zelllinie zu verifizieren.

Lagerung und Haltbarkeit

In Flüssigstickstoff aufbewahren. Die Zellen können nach dem ersten Auftauen für mindestens 10 Passagen kultiviert werden, ohne dass die Expression und Funktionalität der Zellmarker wesentlich beeinträchtigt wird.

Haftungsausschluss

Dieses Produkt enthält genetisch veränderte Organismen (GVO). In der EU sind GVO durch die Richtlinien 2001/18/EG und 2009/41/EG des Europäischen Parlaments und Rates und ihre nationale Umsetzung in den Mitgliedstaaten reguliert. Die Gesetzgebung verpflichtet {HCompany} dazu, bestimmte Informationen zu Ihnen und der Einrichtung, in der die GVO verwendet werden, anzufordern. Das Endverbleibserklärungsformular (EVE-Formular) ist hier zu finden.

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Sharon L Wong et al.
American journal of respiratory cell and molecular biology, 67(1), 99-111 (2022-04-27)
A significant challenge to making targeted cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) modulator therapies accessible to all individuals with cystic fibrosis (CF) are many mutations in the CFTR gene that can cause CF, most of which remain uncharacterized. Here, we
Parameet Kumar et al.
Respiratory research, 20(1), 284-284 (2019-12-18)
Recent advances in the functional analyses of endogenous non-coding RNA (ncRNA) molecules, including long non-coding RNAs (LncRNAs), have provided a new perspective on the crucial roles of RNA in gene regulation. Consequently, LncRNA deregulation is a key factor in various
Beate Illek et al.
Cellular physiology and biochemistry : international journal of experimental cellular physiology, biochemistry, and pharmacology, 22(1-4), 57-68 (2008-09-05)
Little is known about the relationship between CF transmembrane conductance regulator (CFTR) gene expression and the corresponding transport of Cl. The phenotypic characteristics of polarized DeltaF508 homozygote CF bronchial epithelial (CFBE41o-) cells were evaluated following transfection with episomal expression vector

Artikel

16HBE14o- human bronchial epithelial cells used to model respiratory epithelium for the research of cystic fibrosis, viral pulmonary pathology (SARS-CoV), asthma, COPD, effects of smoking and air pollution. See over 5k publications.

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