PMEF-CF
EmbryoMax® primäre embryonale Fibroblasten der Maus
Synonym(e):
MEF Feeder Cells, CF-1 PMEFs, CF-1 MEFs, MEFs, Mouse Feeder Cells
About This Item
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
mouse
Qualitätsniveau
Hersteller/Markenname
Specialty Media
EmbryoMax®
Methode(n)
cell culture | stem cell: suitable
Aufnahme
sample type induced pluripotent stem cell(s)
sample type: human embryonic stem cell(s)
sample type primary embryotic fibroblasts (PMEFs)
sample type: mouse embryonic stem cell(s)
Versandbedingung
liquid nitrogen
Allgemeine Beschreibung
Plattierung der aus MEF-Zellen gewonnenen Feederzellen
Verfahren:
1. Vor dem Auftauen der pMEF-Feederzellen die Platten/Kolben mit einer Gelatinelösung beschichten.
2. pMEF-Fläschchen in einem 37 °C warmen Wasserbad rasch auftauen und in ein 15 mL Röhrchen überführen (enthält bereits ein 10 mL warmes pMEF-Feederzellmedium). Röhrchen vorsichtig invertieren, um Fibroblasten zu verteilen, und bei 300 xg 4–5 Minuten zentrifugieren.
3. Überstand entfernen und das Zellpellet in ein warmes pMEF-Feederzellmedium resuspendieren.
4. Gelatinelösung von Platten/Kolben entfernen und die pMEF-Feederzellsuspension bei den unter Tabelle 4.1 des Maus-ES-Protokolls aufgeführten empfohlenen Dichten aliquotieren.
5. pMEF-Feederzellen bei 37 °C mit 5 % CO2 inkubieren. Die im Maus-ES-Protokoll dargestellten Abbildungen 4A, B und C als Hilfe zur Einschätzung der richtigen pMEF-Dichte und
des richtigen Aussehens anwenden. Die mit Gelatine beschichteten Platten können für 12–14 Tage verwendet werden.
Beschreibung der Zelllinie
Verpackung
Lagerung und Haltbarkeit
Rechtliche Hinweise
Haftungsausschluss
Lagerklassenschlüssel
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 2
Flammpunkt (°F)
does not flash
Flammpunkt (°C)
does not flash
Analysenzertifikate (COA)
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