MABT886

Anti-VE-Cadherin-Antikörper, Klon Vli37

culture supernatant, clone Vli37, from rabbit

• Synonym(e): Cadherin-5, CD144, Vascular endothelial cadherin, VE-Cad, VE-cadherin, VEcad
• UNSPSC-Code: 12352203
• eCl@ss: 32160702
• NACRES: NA.41

Eigenschaften

• Biologische Quelle: rabbit
• Qualitätsniveau: 100
• Antikörperform: culture supernatant
• Antikörper-Produkttyp: primary antibodies
• Klon: Vli37, monoclonal
• Speziesreaktivität: bovine, mouse
• Speziesreaktivität (Voraussage durch Homologie): rat (based on 100% sequence homology)
• Methode(n): immunocytochemistry: suitable; immunohistochemistry: suitable (paraffin); western blot: suitable
• Isotyp: IgG
• NCBI-Hinterlegungsnummer: NP_033998.2
• UniProt-Hinterlegungsnummer: P55284
• Versandbedingung: dry ice
• Posttranslationale Modifikation Target: unmodified
• Angaben zum Gen: mouse ... Cdh5(12562)

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Cadherin-5 (UniProt P55284; auch als Vascular endothelial cadherin, VE-Cad, VE-cadherin, VEcad, CD144 bekannt) wird in murinen Spezies vom Gen Cdh5 (Gen-ID 12562) kodiert. Cadherine (calciumabhängige Adhäsion) sind Transmembranproteine vom Typ 1, die Adherens Junctions in Gewebe bilden und wichtige Rollen für die Vermittlung der Zelladhäsion spielen. Cadherine wurden mit einem Präfix versehen, das ihre Gewebezugehörigkeit angibt. Vaskulär-endotheliales Cadherin (VE-Cadherin) ist die Transmembrankomponente der endothelialen Adherens Junction zwischen vaskulären Endothelzellen (EC) und spielt eine zentrale Rolle bei der Endothelintegrität und der Steuerung der Gefäßpermeabilität. Eine Eigenschaft von VEGF-induzierter Gefäßpermeabilität ist die Phosphorylierung von VE-Cadherin, die zur Internalisierung von VE-Cadherin und der Destabilisierung der Adherens Junctions führt. Ebenso verringert eine Überexpression von VE-Cadherin die Permeabilität von Endothelmonoschichten in vitro. VE-Cadherin wird anfänglich mit einer Signalpeptid- (A.S. 1-24) und einer Propeptid (A.S. 25-45)-Sequenz erzeugt, deren Entfernen das reife Protein mit einer großen extrazellulären Region (A.S. 46-599) mit fünf Cadherin-Repeats (A.S. 46-149, 150-256, 257-371, 372-476, 477-593), gefolgt von einem Transmembransegment (A.S. 600-620) und einer zytoplasmatischen Domäne (A.S. 621-784) erzeugt.

Spezifität

Klon Vli37 färbt endotheliale Adherens Junctions durch Immunzytochemie und Immunhistochemie.

Immunogen

Epitop: Nahe am C-Terminus.

Lineares Peptid, das der C-terminalen zytoplasmatischen Domänesequenz von Maus-VE-Cadherin entspricht.

Anwendung

Dieser Anti-VE-Cadherin-Antikörper, Klon Vli37 ist zur Verwendung in Western Blot, Immunhistochemie (Paraffin) und Immunzytochemie für den Nachweis von VE-Cadherin validiert.

Forschungskategorie
Zellstruktur

Forschungsunterkategorie
Adhäsion (CAM)

Western-Blot-Analyse: Eine 1:500-Verdünnung dieses Antikörpers wies VE-Cadherin in 10 µg bEnd.3-Zelllysat aus Maushirnendothel nach.
Western-Blot-Analyse: Eine 1:2.000-Verdünnung einer repräsentativen Charge wies die VE-Cadherin-Expression in Lysaten von Mäuselungengewebe, Mäusehirnendothel-bEnd.3-Zellen und Rinderaortenendothel-GM7372-Zellen nach (Mit freundlicher Genehmigung von Dr. Volkhard Lindner, Maine Medical Center Research Institute, Scarborough, ME,USA).
Immunhistochemische Analyse: Eine 1:250–5.000-Verdünnung einer repräsentativen Charge wies die VE-Cadherin-Immunreaktivität in formalinfixierten Paraffinschnitten von Lunge, Aorta und Lebergewebe der Maus nach (Mit freundlicher Genehmigung von Dr. Volkhard Lindner, Maine Medical Center Research Institute, Scarborough, ME, USA).
Immunzytochemische Analyse: Eine 1:500–5.000-Verdünnung einer repräsentativen Charge wies die VE-Cadherin-Immunreaktivität in Rinderaortenendothel-GM7372-Zellen nach (Mit freundlicher Genehmigung von Dr. Volkhard Lindner, Maine Medical Center Research Institute, Scarborough, ME, USA).

Qualität

Bewertet durch Western Blot in Lungengewebelysat von Mäusen.

Western-Blot-Analyse: Eine 1:500-Verdünnung dieses Antikörpers wies VE-Cadherin in 10 µg Gewebelysat der Mäuselunge nach.

Zielbeschreibung

~110 gemessen. Die Zielbande scheint aufgrund der Glykosylierung größer als die berechnete Molekülmasse von 83,05 kDa.

Physikalische Form

Monoklonales Kaninchen-IgG in Überstand mit 0,05 % Natriumazid.

Nicht aufgereinigt

Lagerung und Haltbarkeit

Bei -20 °C ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.
Handhabungsempfehlungen: Das Fläschchen nach Empfang und vor dem Abnehmen der Kappe zentrifugieren und die Lösung vorsichtig mischen. In Mikrozentrifugenröhrchen aliquotieren und bei -20 °C aufbewahren. Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen sind zu vermeiden, da sie das IgG beschädigen und die Produktleistung beeinträchtigen können.

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die Konzentration entnehmen Sie bitte dem chargenspezifischen Datenblatt.

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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