MABT166
Anti-Tom20/Tomm20-Antikörper, Klon 2F8.1
clone 2F8.1, from mouse
Synonym(e):
Mitochondrial import receptor subunit TOM20 homolog, Mitochondrial 20 kDa outer membrane protein, Outer mitochondrial membrane receptor Tom20, TOM20, TOMM20
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About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
mouse
Qualitätsniveau
Antikörperform
purified antibody
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
2F8.1, monoclonal
Speziesreaktivität
human, mouse
Methode(n)
immunocytochemistry: suitable
western blot: suitable
Isotyp
IgG1κ
NCBI-Hinterlegungsnummer
UniProt-Hinterlegungsnummer
Versandbedingung
wet ice
Posttranslationale Modifikation Target
unmodified
Angaben zum Gen
human ... TOMM20(9804)
Allgemeine Beschreibung
Das mitochondriale Import-Rezeptor-Untereinheit-TOM20-Homolog (TOM20 oder TOMM20), auch bekannt als mitochondriales 20-kDa-Außenmembranprotein oder äußerer mitochondrialer Membranrezeptor Tom20, ist ein zentraler Bestandteil des Präprotein-Translokase-Komplexes der äußeren mitochondrialen Membran (TOM-Komplex), der für die Erkennung und Translokation von zytosolisch synthetisierten mitochondrialen Präproteinen verantwortlich ist. Der TOM-Komplex besteht aus mindestens 7 verschiedenen Proteinen (TOMM5, TOMM6, TOMM7, TOMM20, TOMM22, TOMM40 und TOMM70). TOM20 interagiert mit TOM22 und erleichtert die Bewegung von Präproteinen in die TOM40-Translokationspore. Darüber hinaus interagiert es mit APEX1.
Immunogen
GST-markiertes rekombinantes Protein, das menschlichem Tom20/Tomm20 entspricht.
Anwendung
Anti-Tom20/Tomm20, Klon 2F8.1, weist den Gehalt an Tom20/Tomm20-Proteinen nach und wurde für die Verwendung in WB und ICC in Publikationen beschrieben und validiert.
Forschungskategorie
Zellstruktur
Zellstruktur
Forschungsunterkategorie
Adhäsion (CAM)
Adhäsion (CAM)
Immunzytochemische Analyse: Eine 1:500-Verdünnung aus einer repräsentativen Charge wies Tom20/Tomm20 in A431-, NIH/3T3- und HeLa-Zellen nach.
Qualität
Beurteilt mittels Western-Blot in HeLa-Zelllysat.
Western-Blot-Analyse: Mit 0,2 µg/ml dieses Antikörpers wurde Tom20/Tomm20 in 200 µg HeLa-Zelllysat nachgewiesen.
Western-Blot-Analyse: Mit 0,2 µg/ml dieses Antikörpers wurde Tom20/Tomm20 in 200 µg HeLa-Zelllysat nachgewiesen.
Zielbeschreibung
~ 16 kDa gemessen
Physikalische Form
Aufgereinigtes monoklonales Maus-IgG1κ in Puffer mit 0,1 M Tris-Glycin (pH-Wert 7,4), 150 mM NaCl mit 0,05 % Natriumazid.
Format: Aufgereinigt
Über Protein G aufgereinigt
Lagerung und Haltbarkeit
Bei 2–8 °C 1 Jahr ab Empfangsdatum haltbar.
Hinweis zur Analyse
Kontrolle
HeLa-Zelllysat
HeLa-Zelllysat
Sonstige Hinweise
Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.
Haftungsausschluss
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
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Empfehlung
Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben
Lagerklassenschlüssel
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
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Renu A Kowluru et al.
Antioxidants (Basel, Switzerland), 11(2) (2022-02-26)
Diabetic patients routinely have elevated homocysteine levels, and due to increase in oxidative stress, hyperhomocysteinemia is associated with increased mitochondrial damage. Mitochondrial homeostasis is directly related to the balance between their fission and fusion, and in diabetes this balance is
Ghulam Mohammad et al.
Journal of diabetes research, 2022, 3555889-3555889 (2022-04-12)
Mitochondria play a central role in the development of diabetic retinopathy and in the metabolic memory associated with its continued progression. Mitochondria have a regulated fusion fission process, which is essential for their homeostasis. One of the major fission proteins
Jun Wei et al.
Nature, 576(7787), 471-476 (2019-12-13)
Adoptive cell therapy represents a new paradigm in cancer immunotherapy, but it can be limited by the poor persistence and function of transferred T cells1. Here we use an in vivo pooled CRISPR-Cas9 mutagenesis screening approach to demonstrate that, by
Lingxin Zhu et al.
Journal of bone and mineral research : the official journal of the American Society for Bone and Mineral Research, 38(2), 335-353 (2022-12-12)
Signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3), a cytokine-responsive transcription factor, is known to play a role in immunity and bone remodeling. However, whether and how STAT3 impacts macrophage NLR family pyrin domain containing 3 (NLRP3) inflammasome activation associated
Chi G Weindel et al.
eLife, 9 (2020-02-15)
The Parkinson's disease (PD)-associated gene leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) has been studied extensively in the brain. However, several studies have established that mutations in LRRK2 confer susceptibility to mycobacterial infection, suggesting LRRK2 also controls immunity. We demonstrate that loss
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