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MABT161

Sigma-Aldrich

Anti-Versican-Antikörper, Klon 8D8.1

clone 8D8.1, from mouse

Synonym(e):

Versican core protein, Chondroitin sulfate proteoglycan core protein 2, Chondroitin sulfate proteoglycan 2, Glial hyaluronate-binding protein, GHAP, Large fibroblast proteoglycan, PG-M

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

Antikörperform

purified antibody

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

8D8.1, monoclonal

Speziesreaktivität

human, mouse

Methode(n)

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

Isotyp

IgMκ

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

wet ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

mouse ... Vcan(13003)

Allgemeine Beschreibung

Versican ist ein großes Chondroitinsulfat-Proteoglycan mit mehreren Domänen, das von Fibroblasten und anderen Zelltypen sekretiert wird. Es enthält eine N-terminale Hyaluronsäure (HA) bindende Domäne. Dieses ist eine Domäne mit Homologie zu den G1- und G2-Domänen von Aggrecan (G1 ist die Hyaluronsäure bindende Region), zum Link-Protein von Knorpelgewebe, das die Bindung von Aggrecan an Hyaluronsäure stabilisiert, und zum Hyaluronanrezeptor CD44. Des Weiteren hat Versican eine Lektin-ähnliche Domäne, eine C-terminale Komplement-Repetition und zwei EGF-ähnliche Repetitionen, die alle in Aggrecan vorkommen. Versican hat eine Molekülmasse von ca. 1.000 kDa, wobei der Kern 400 kDa aus den 2.409 Aminosäuren beiträgt und die 12 bis 15 kovalent gebundenen Chondroitinsulfatketten den Rest ausmachen.

Spezifität

Dieser Antikörper erkennt den C-Terminus von Veriscan.

Immunogen

Epitop: C-Terminus
KLH-konjugiertes lineares Peptid, das dem C-Terminus von menschlichem Veriscan entspricht.

Anwendung

Dieser monoklonale Maus-Antikörper, Anti-Versican-Antikörper, Klon 8D8.1, dient dem Nachweis von Versican und ist zur Verwendung in IHC und Western Blotting validiert.
Forschungs-Unterkategorie
EZM-Proteine
Forschungskategorie
Zellstruktur
Immunhistochemische Analyse: Mit einer 1:50-Verdünnung einer repräsentativen Charge wurde Versican im Kleinhirn vom Menschen sowie im Gehirn und in der embryonalen Skelettmuskulatur der Maus nachgewiesen.
Western-Blot-Analyse: Mit 0,2 µg/ml einer repräsentativen Charge wurde Versican in Gewebelysat von Beinmuskulatur der Maus nachgewiesen.

Qualität

Mittels Immunhistochemie in humanem Thalamusgewebelysat beurteilt.

Immunhistochemische Analyse: Mit einer 1:50-Verdünnung einer repräsentativen Charge wurde Versican in humanem Thalamusgewebelysat nachgewiesen.

Zielbeschreibung

372 kDa berechnet. UniProt beschreibt drei Isoformen mit 265 kDa, 182 kDa und 74 kDa. Es ist bekannt, dass Versican nach einer Verletzung und Reparatur interstitieller Klappenzellen (VIC) sezerniert wird (Carthy, J., et al. (2012). Cardiovac. Pathol. 21(2):74-82.).

Physikalische Form

Aufgereinigtes monoklonales Maus-IgMκ in Puffer mit PBS und 0,05 % Natriumazid.
Format: Aufgereinigt

Lagerung und Haltbarkeit

Bei 2–8 °C 1 Jahr ab Empfangsdatum haltbar.

Hinweis zur Analyse

Kontrolle
Humanes Thalamusgewebe-Lysat

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich unautorisierter kommerzieller Verwendung, In-vitro-Diagnostik, Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jeglicher Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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Expression of a novel versican variant in dorsal root ganglia from spared nerve injury rats.
Oliver Bogen et al.
Molecular pain, 15, 1744806919874557-1744806919874557 (2019-08-21)
Suguru Yamasaki et al.
iScience, 25(1), 103657-103657 (2022-01-14)
Pluripotent stem cell (PSC)-derived retinal sheet transplanted in vivo can form structured photoreceptor layers, contact with host bipolar cells, and transmit light signals to host retinas. However, a major concern is the presence of graft bipolar cells that may impede host-graft

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