MABN832
Anti-Pan-AMPA-Rezeptor-Antikörper (GluR1–4), Klon 2D8
clone 2D8, from mouse
Synonym(e):
Glutamate receptor 1, GluR-1, AMPA-selective glutamate receptor 1, GluR-A, GluR-K1, Glutamate receptor ionotropic, AMPA 1, GluA1
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About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
mouse
Qualitätsniveau
Antikörperform
purified antibody
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
2D8, monoclonal
Speziesreaktivität
human, rat
Methode(n)
ELISA: suitable
electron microscopy: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
Isotyp
IgG2bκ
Versandbedingung
wet ice
Posttranslationale Modifikation Target
unmodified
Angaben zum Gen
human ... GRIA1(2890)
Allgemeine Beschreibung
Glutamatrezeptoren sind synaptische Rezeptoren, die sich hauptsächlich auf den Membranen von neuronalen Zellen befinden. Bei Stimulation durch Liganden bilden ionotrope Glutamatrezeptoren (iGluR) nicht selektive Kationenkanäle, während metabotrope Glutamatrezeptoren (mGluR) über G-Protein-vermittelte Signalwege indirekt Ionenkanäle aktivieren. AMPA-Rezeptoren sind iGluR und werden auch als Alpha-Amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazol-Propionsäure-Rezeptoren, AMPAR oder Quisqualat-Rezeptoren bezeichnet. AMPAR bestehen aus vier Typen von Untereinheiten: GluR1/GluA1 (UniProt P42261) wird vom Gen GRIA1, GluR2/GluA2 (UniProt P42262) vom Gen GRIA2, GluR3/GluA3 (UniProt P42263) vom Gen GRIA3 und GluR4/GluA4 (UniProt P48058) vom Gen GRIA4 beim Menschen kodiert. AMPAR sind tetramerer Natur und bestehen aus zwei Homodimersätzen. Meistens ist ein Satz von GluR2-Dimer mit einem Satz von GluR1-, GluR3- oder GluR4-Homodimer gekoppelt. Best.-Nr. Anti-Pan-AMPA-Rezeptor (GluR1-4), Klon 2D8, reagiert mit allen vier AMPA-Rezeptor-Untereinheiten.
Immunogen
Fusionsprotein, das die extrazelluläre Domäne des AMPA-Glutamatrezeptors 1–4 kodiert und dem humanen Pan-AMPA-Rezeptor (GluR1-4) entspricht.
Anwendung
Der Anti-Pan-AMPA-Rezeptor-Antikörper (GluR1-4), Klon 2D8, ist ein Antikörper gegen den AMPA-Rezeptor zur Verwendung in Western Blotting, Immunhistochemie und Immunzytochemie, Enzym-Immunassays (ELISA), Elektronenmikroskopie und Immunfluoreszenz.
Western-Blot-Analyse: Mit 0,5 µg/ml einer repräsentativen Charge wurde der AMPA-Rezeptor (GluR1-4) in 10 µg menschlichem Hirngewebelysat nachgewiesen.
Western-Blot-Analyse: Mit 1,0 µg/ml einer repräsentativen Charge wurde der AMPA-Rezeptor (GluR1-4) in 10 µg transfiziertem humanem GluA1 HEK293, transfiziertem GluA1 HEK293 der Ratte, transfiziertem GluA2 HEK293 der Ratte, transfiziertem GluA3 HEK293 der Ratte und scheintransfiziertem Zelllysat nachgewiesen.
Immunhistochemische Analyse: Mit einer 1:250–1:-1.000-Verdünnung einer repräsentativen Charge wurde der AMPA-Rezeptor (GluR1-4) in humanem Großhirnrindengewebe, humanem Thalamusgewebe, Kleinhirngewebe der Ratte und Großhirnrindengewebe der Ratte nachgewiesen.
Immunzytochemische Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurde der AMPA-Rezeptor (GluR1-4) in HeLa-Zellen, die mit GluA1, GluA2, GluA3 und GluA4 transfiziert wurden, nachgewiesen (mit freundlicher Genehmigung von Dr. John Morrison, Mount Sinai School of Medicine).
Immunfluoreszenz-Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurde der AMPA-Rezeptor (GluR1-4) in Nagetier-, Primaten- und menschlichen Gehirnschnitten nachgewiesen (mit freundlicher Genehmigung von Dr. John Morrison, Mount Sinai School of Medicine).
Analyse mittels Elektronenmikroskopie: Mit einer repräsentativen Charge wurde der AMPA-Rezeptor (GluR1-4) im Hippocampus von Ratten nachgewiesen (mit freundlicher Genehmigung von Dr. John Morrison, Mount Sinai School of Medicine).
ELISA-Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurde der AMPA-Rezeptor (GluR1-4) in TrpE-Fusionsproteinen nachgewiesen (mit freundlicher Genehmigung von Dr. John Morrison, Mount Sinai School of Medicine).
Western-Blot-Analyse: Mit 1,0 µg/ml einer repräsentativen Charge wurde der AMPA-Rezeptor (GluR1-4) in 10 µg transfiziertem humanem GluA1 HEK293, transfiziertem GluA1 HEK293 der Ratte, transfiziertem GluA2 HEK293 der Ratte, transfiziertem GluA3 HEK293 der Ratte und scheintransfiziertem Zelllysat nachgewiesen.
Immunhistochemische Analyse: Mit einer 1:250–1:-1.000-Verdünnung einer repräsentativen Charge wurde der AMPA-Rezeptor (GluR1-4) in humanem Großhirnrindengewebe, humanem Thalamusgewebe, Kleinhirngewebe der Ratte und Großhirnrindengewebe der Ratte nachgewiesen.
Immunzytochemische Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurde der AMPA-Rezeptor (GluR1-4) in HeLa-Zellen, die mit GluA1, GluA2, GluA3 und GluA4 transfiziert wurden, nachgewiesen (mit freundlicher Genehmigung von Dr. John Morrison, Mount Sinai School of Medicine).
Immunfluoreszenz-Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurde der AMPA-Rezeptor (GluR1-4) in Nagetier-, Primaten- und menschlichen Gehirnschnitten nachgewiesen (mit freundlicher Genehmigung von Dr. John Morrison, Mount Sinai School of Medicine).
Analyse mittels Elektronenmikroskopie: Mit einer repräsentativen Charge wurde der AMPA-Rezeptor (GluR1-4) im Hippocampus von Ratten nachgewiesen (mit freundlicher Genehmigung von Dr. John Morrison, Mount Sinai School of Medicine).
ELISA-Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurde der AMPA-Rezeptor (GluR1-4) in TrpE-Fusionsproteinen nachgewiesen (mit freundlicher Genehmigung von Dr. John Morrison, Mount Sinai School of Medicine).
Qualität
Beurteilt mittels Western Blotting an Rattenhirngewebelysat.
Western-Blot-Analyse: Mit 0,5 µg/ml dieses Antikörpers wurde der AMPA-Rezeptor (GluR1-4) in 10 µg Hirngewebelysat von Ratten nachgewiesen.
Western-Blot-Analyse: Mit 0,5 µg/ml dieses Antikörpers wurde der AMPA-Rezeptor (GluR1-4) in 10 µg Hirngewebelysat von Ratten nachgewiesen.
Zielbeschreibung
~ 85 kDa gemessen. In manchen Lysaten können uncharakterisierte Banden auftreten.
Physikalische Form
Format: Aufgereinigt
Sonstige Hinweise
Konzentration: Die Konzentration entnehmen Sie bitte dem chargenspezifischen Datenblatt.
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Empfehlung
Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben
Lagerklassenschlüssel
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
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Alessandro L Gallina et al.
Frontiers in cardiovascular medicine, 8, 655869-655869 (2021-05-08)
Objectives and Aims: Vascular smooth muscle cells (VSMCs) are key constituents of both normal arteries and atherosclerotic plaques. They have an ability to adapt to changes in the local environment by undergoing phenotypic modulation. An improved understanding of the mechanisms
Hang Zhou et al.
British journal of anaesthesia, 126(6), 1141-1156 (2021-03-02)
Both animal and retrospective human studies have linked extended and repeated general anaesthesia during early development with cognitive and behavioural deficits later in life. However, the neuronal circuit mechanisms underlying this anaesthesia-induced behavioural impairment are poorly understood. Neonatal mice were
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