MABE1126

Anti-DNA-G-Quadruplex-(G4)-Antikörper, Klon 1H6

clone 1H6, from mouse

• Synonym(e): DNA G-quadruplex (G4)
• UNSPSC-Code: 12352203
• eCl@ss: 32160702
• NACRES: NA.41

Eigenschaften

• Biologische Quelle: mouse
• Qualitätsniveau: 100
• Antikörperform: purified immunoglobulin
• Antikörper-Produkttyp: primary antibodies
• Klon: 1H6, monoclonal
• Speziesreaktivität (Voraussage durch Homologie): all
• Methode(n): ELISA: suitable; flow cytometry: suitable; immunocytochemistry: suitable; immunohistochemistry: suitable (paraffin)
• Isotyp: IgG2bκ
• Versandbedingung: wet ice
• Posttranslationale Modifikation Target: unmodified

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Einzelsträngige guaninreiche DNA kann stabile Sekundärstrukturen, sogenannte G-Quadruplexe (G-Tetrade oder G4), bilden. Vier Guaninbasen können sich durch Hoogsteen-Wasserstoffbrückenbindungen zu einer quadratischen planaren Struktur zusammenschließen, die als Guanintetrad (G-Tetrad) bezeichnet wird, und zwei oder mehr G-Tetraden können übereinander gestapelt werden, um einen G-Quadruplex zu bilden. Die Quadruplex-Struktur wird durch das Vorhandensein eines Kations, insbesondere Kalium, das sich in einem zentralen Kanal zwischen den einzelnen Tetradenpaaren befindet, weiter stabilisiert. Ein DNA-G-Tetrad kann innerhalb eines DNA-Strangs (intramolekular), zwischen zwei DNA-Strängen (bimolekular) oder zwischen vier DNA-Strängen (tetramolekular) gebildet werden. G4-DNA kann überall im Genom entstehen, wo ausreichend lange Abschnitte einzelsträngiger G-reicher DNA während der Replikation, Transkription oder Rekombination exponiert werden. Die chemische Analyse von Quadruplex-bildenden Oligonukleotiden hat eine Vielzahl dynamischer Quadruplex-Strukturen mit unterschiedlichen Stabilitäten ergeben. Die Vielfalt der G4-DNA-Strukturen macht sie zu einem attraktiven Thema in der molekularen biomedizinischen Forschung.

Spezifität

Die Ziel-DNA-Struktur ist nicht speziesspezifisch.

Klon 1H6 bindet sowohl tetramoleklare als auch unimolekulare (intramolekulare) G-Quadruplex(G4)-DNA-Strukturen ohne Sequenzspezifität, weist jedoch eine deutlich geringere Affinität gegenüber tetramolekularen RNA-Strukturen oder Triplex-DNA-Strukturen und nur eine geringe bis keine Affinität gegenüber Nicht-G4-ssDNA oder ddDNA auf. Die unimolekulare G4-Struktur [AGGG(TTAGGG)3] bindet Klon 1H6 jedoch scheinbar nicht, was auf eine weitreichende Selektivität gegenüber vielen – aber nicht allen – G4-DNA-Strukturen hindeutet (Henderson, A., et al. (2014). Nucleic Acids Res. 42(2):860–869).

Immunogen

An KLH konjugierte G-Quadruplex-DNA, die aus Oligonukleotiden mit telomeren Wiederholungen gewonnen wird.

Anwendung

Dieser Anti-DNA-G-Quadruplex(G4)-Antikörper, Klon 1H6, ist zur Verwendung in Immunzytochemie, Immunhistochemie (Paraffin), ELISA und Durchflusszytometrie zum Nachweise des DNA-G-Quadruplexes validiert.

Forschungskategorie
Epigenetik und Zellkernfunktion

Forschungsunterkategorie
Kernrezeptoren

Immunhistochemische Analyse: Mit einer repräsentativen Charge in einer Verdünnung von 1:50–250 wurde der DNA-G-Quadruplex (G4) in menschlichem Pankreas- und Nierengewebe der Maus nachgewiesen.
Immunzytochemische Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurden diskrete DNA-G-Quadruplex(G4)-Foki im kompakten Chromosom in der Metaphase von HeLA- und embryonalen Stammzellen der Maus nachgewiesen (Henderson, A., et al. (2014). Nucleic Acids Res. 42(2):860–869).

Immunzytochemische Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurde nach der DNase-Behandlung von in Paraformaldehyd fixierten und mit Triton X-100 permeabilisierten HeLa-Zellen eine deutlich verminderte nukleäre Immunreaktivität des DNA-G-Quadruplexes (G4) nachgewiesen. (Henderson, A., et al. (2014). Nucleic Acids Res. 42(2):860–869).

Immunzytochemische Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurde eine durch die Behandlung mit dem G-Quadruplex(G4)-stabilisierenden Wirkstoff Telomestatin/TMS induzierte nukleäre Immunreaktivität von DNA-G4 in den DT40-Zellen von Hühnern, denen die G4-entwindende Helikase FANCJ fehlte, nachgewiesen, In menschlichen FANCJ-exprimierenden DT40-Zellen konnte jedoch keine derartige Wirkung beobachtet werden konnte (Henderson, A., et al. (2014). Nucleic Acids Res. 42(2):860–869).

Immunzytochemische Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurde nach der Behandlung mit dem DNA-G4-stabilisierenden Wirkstoff Telomestatin/TMS eine zeitabhängige Zunahme von nukleären DNA-G-Quadruplex(G4)-Foki in U20S-Zellen nachgewiesen (Henderson, A., et al. (2014). Nucleic Acids Res. 42(2):860–869).

ELISA-Analyse: Die Zielselektivität einer repräsentativen Charge wurde mit einem kompetitiven ELISA bestimmt. Klon 1H6 bindet sowohl tetramolekulare als auch unimolekulare (intramolekulare) G-Quadruplex(G4)-DNA-Strukturen (Henderson, A., et al. (2014). Nucleic Acids Res. 42(2):860–869).

Durchflusszytometrie-Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurde die Immunreaktivität des DNA-G-Quadruplexes (G4) in HeLa-Zellen nach der Behandlung mit dem DNA-G4-stabilisierenden Wirkstoff TMPyP4 (Best.-Nr. 613560) verbessert (Henderson, A., et al. (2014). Nucleic Acids Res. 42(2):860–869).

Immunhistochemische Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurde die nukleäre Immunreaktivität des DNA-G-Quadruplexes (G4) in verschiedenen in Parrafin eingebetteten menschlichen Gewebeschnitten, darunter Haut, Pankreas, Hoden, Plazenta, Gehirn, Blinddarm, Dickdarm und Niere, nachgewiesen (Henderson, A., et al. (2014). Nucleic Acids Res. 42(2):860–869).

Qualität

Beurteilt mittels Immunzytochemie an HeLa-Zellen.

Immunzytochemische Analyse: Mit 2,0 µg/ml dieses Antikörpers wurde der DNA-G-Quadruplex (G4) in HeLa-Zellen nachgewiesen.

Physikalische Form

Aufgereinigter monoklonaler Maus-IgG2bκ-Antikörper in Puffer mit 0,1 M Tris-Glycin (pH 7,4), 150 mM NaCl mit 0,05 % Natriumazid.

Format: Aufgereinigt

Über Protein G aufgereinigt

Lagerung und Haltbarkeit

Bei 2–8 °C 1 Jahr ab Empfangsdatum haltbar.

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die Konzentration entnehmen Sie bitte dem chargenspezifischen Datenblatt.

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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