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MAB5254

Sigma-Aldrich

Anti-Neurofilament-160-kDa-Antikörper, Klon NN18

clone NN18, Chemicon®, from mouse

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

Antikörperform

purified antibody

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

NN18, monoclonal

Speziesreaktivität

guinea pig, chicken, rat, mouse, pig

Speziesreaktivität (Voraussage durch Homologie)

human

Hersteller/Markenname

Chemicon®

Methode(n)

immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
western blot: suitable

Isotyp

IgG1

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

wet ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

chicken ... Nefm(396206)
human ... NEFM(4741)
mouse ... Nefm(18040)
rat ... Nefm(24588)

Allgemeine Beschreibung

Neurofilamente sind eine Art von Intermediärfilamenten, die als wichtige Elemente des Zytoskeletts zur Unterstützung des Zytoplasmas von Axonen dienen. Sie sind die am häufigsten vertretenen fibrillären Komponenten des Axons und durchschnittlich 3–10-mal häufiger als dessen Mikrotubuli. Neurofilamente (Durchmesser 10 nm) sind aus drei verschlungenen Protofibrillen aufgebaut, die wiederum aus jeweils zwei tetrameren Protofilamentkomplexen aus monomeren Proteinen bestehen. Die Neurofilament-Triplett-Proteine (68/70, 160 und 200 kDa) treten im zentralen wie im peripheren Nervensystem auf und sind gewöhnlich Neuronen-spezifisch. Das 68/70-kDa-NF-L-Protein kann sich selbst zu einer filamentösen Struktur assemblieren, für die Co-Assemblierung der 160-kDa-NF-M und 200-kDa-NF-H-Proteine muss jedoch das 68/70-kDa-NF-L-Protein vorhanden sein. Neurome, Ganglioneurome, Gangliogliome, Ganglioneuroblastome und Neuroblastome färben positiv auf Neurofilamente. Auch wenn Neurofilamente typischerweise auf Neuronen beschränkt sind, wurden sie auch in Paragangliomen sowie in Phäochromozytomen inner- oder außerhalb der Nebenniere nachgewiesen. Karzinoide, neuroendokrine Karzinome der Haut und Haferzellkarzinome der Lunge exprimieren ebenfalls Neurofilamente. Weitere Informationen zu Neurofilamenten finden Sie in der Tabelle mit Zelltyp-spezifischen Markern für das Nervensystem im Abschnitt CHEMICON Technischer Kundendienst.

Spezifität

Der Antikörper reagiert mit Neurofilament 160 kDa (Debus, E., 1982; Shaw, G., 1984).

Immunogen

Aufgereinigte Neurofilament-Polypeptide.

Anwendung

Anti-Neurofilament-160-kDa-Antikörper, Klon NN18, ist ein Antikörper gegen Neurofilament 160 kDa zur Verwendung in IH, IH(P) und WB.
Forschungskategorie
Neurowissenschaft
Forschungsunterkategorie
Neurofilament & Neuronaler Stoffwechsel

Neuronen- & Glia-Marker
Immunhistochemie:
5–10 µg/ml auf gefrorenem oder in Paraffin eingebettetem Gewebe. Einzelheiten siehe Protokolle.

Western-Blot:
1:1000. 7,5 % bis 10 % SDS-PAGE

Die optimalen Arbeitsverdünnungen und Protokolle müssen vom Endanwender bestimmt werden.

Qualität

Regelmäßig mittels Western-Blot an PC12-Lysaten beurteilt.

Western-Blot-Analyse:
Eine 1:500-Verdünnung dieser Charge wies Neurofilament in 10 μg PC12-Lysaten nach.

Zielbeschreibung

160 kDa

Verlinkung

Ersetzt: CBL214

Physikalische Form

Aufgereinigtes monoklonales Maus-IgG1 in Puffer mit 0,02 M Phosphatpuffer, 0,25 M NaCl mit 0,1 % Natriumazid.
Format: Aufgereinigt
Mit Protein A aufgereinigt

Lagerung und Haltbarkeit

Bei 2–8 ºC in unverdünnten Aliquoten ab Empfangsdatum 6 Monate haltbar.
Nicht einfrieren.

Hinweis zur Analyse

Kontrolle
Hirn

Kultivierte Neuronen

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

Rechtliche Hinweise

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Lori Blanchfield et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 199(8), 2680-2691 (2017-09-10)
Of interest to the etiology of demyelinating autoimmune disease is the potential to aberrantly activate CD4+ T cells due to cross-recognition of multiple self-epitopes such as has been suggested for myelin oligodendrocyte glycoprotein epitope 35-55 (MOG35-55) and neurofilament medium protein
Ablation of proliferating cells in the CNS exacerbates motor neuron disease caused by mutant superoxide dismutase.
Audet, JN; Gowing, G; Paradis, R; Soucy, G; Julien, JP
Testing null
Ablation of proliferating microglia does not affect motor neuron degeneration in amyotrophic lateral sclerosis caused by mutant superoxide dismutase.
Gowing, G; Philips, T; Van Wijmeersch, B; Audet, JN; Dewil, M; Van Den Bosch, L; Billiau et al.
The Journal of Neuroscience null
Extended secondhand tobacco smoke exposure induces plasticity in nucleus tractus solitarius second-order lung afferent neurons in young guinea pigs.
Shin-Ichi Sekizawa,Chao-Yin Chen,Andrea G Bechtold,Jocelyn M Tabor,John M Bric et al.
The European Journal of Neuroscience null
Chuang-Yu Lin et al.
JCI insight, 4(18) (2019-09-20)
The control of voluntary skeletal muscle contraction relies on action potentials, which send signals from the motor neuron through the neuromuscular junction (NMJ). Although dysfunction of the NMJ causes various neuromuscular diseases, a reliable in vitro system for disease modeling

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