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MAB1692

Sigma-Aldrich

Anti-Dystrophin-Antikörper, Zwischenstab, Klon 6D3

culture supernatant, clone 6D3, Chemicon®

Synonym(e):

Anti-BMD, Anti-CMD3B, Anti-DXS142, Anti-DXS164, Anti-DXS206, Anti-DXS230, Anti-DXS239, Anti-DXS268, Anti-DXS269, Anti-DXS270, Anti-DXS272, Anti-MRX85

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

Antikörperform

culture supernatant

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

6D3, monoclonal

Speziesreaktivität

mouse, canine, human, rabbit, rat

Hersteller/Markenname

Chemicon®

Methode(n)

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

Isotyp

IgG2a

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

dry ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... DMD(1756)

Spezifität

Zwischenstabregion (zwischen den Aminosäuren 1181 und 1388) des humanen Dystrophins. Reagiert auch mit Dystrophin von Skelett, Herz und glatter Muskulatur von normaler/m Maus, Ratte, Kaninchen und Hund. Andere Tierspezies wurden nicht getestet. Reagiert in Blots mit der Gehirnisoform. Keine Reaktivität mit mdx-Mausgewebe oder DMD/BMD-Patienten, bei denen eine Gendeletion vorliegt, die die Antikörperbindungsstelle entfernt. Reagiert nicht mit Hühner-Dystrophin.

FÄRBEMUSTER:Lichtmikroskopie: Kontinuierlicher Rand der Markierung an der Peripherie der Muskelfasern.

E.M. Gold: nahe der zytoplasmatischen Seite der Plasmamembran.

Western Blot: starke Doppelbanden bei etwa 400 kDa sowie Metaboliten mit geringerer Molekülmasse.

Immunogen

Bakterielles Fusionsprotein (Cell (1987) 51:919-928).
Epitop: Zwischenstab

Anwendung

Dieser Anti-Dystrophin-Antikörper, Zwischenstab, Klon 6D3, ist zur Verwendung in WB, IH für den Nachweis von Dystrophin validiert.
Forschungskategorie
Metabolismus
Forschungsunterkategorie
Muskelphysiologie
Immunhistochemie: (nur frisch gefrorenes, unfixiertes Gewebe):

unverdünnt verwenden – 1:20. Nicht zur Verwendung an paraffineingebettetem Gewebe empfohlen.

EM Gold (Lichtfixierung mit 2 % Formaldehyd + 0,001 % Glutaraldehyd für 1 Stunde. 2,3-M-Saccharose als Kälteschutzmittel): unverdünnt verwenden. 90-minütige Inkubation bei 25 °C.

Western Blot: 1:100 bis 1:250 verwenden.

Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.

Protokoll für die immunhistochemische Verwendung von MAB1692

1) Muskelblöcke in Isopentan, gekühlt in flüssigem Stickstoff, einfrieren.

2) 4 μm bis 10 μm große Schnitte schneiden und sie an der Luft auf Objektträgern trocknen, die mit 0,5 % Gelatine und 0,05 % Chromalaun beschichtet sind.

3) Die Objektträger können bei -70 °C in Frischhaltefolie eingewickelt gelagert werden, bis sie benötigt werden. Wenn gelagerte Schnitte verwendet werden, die Schnitte auf Raumtemperatur bringen, bevor Sie sie auspacken und weiterverarbeiten.

4) Ein 50-μl-Aliquot des primären Antikörpers auf die (unfixierten) Schnitte auftragen. Für 1 Stunde bei Raumtemperatur oder bei 37 °C inkubieren.

5) Schnitte 3 x 10 Minuten in phosphatgepufferter Kochsalzlösung waschen.

6) Ein 50-μl-Aliquot des gekennzeichneten zweiten Antikörpers auftragen. 60 Minuten lang bei 25 °C inkubieren.

7) Schnitte 3 x 10 Minuten in phosphatgepufferter Kochsalzlösung waschen.

8) Fluoreszierende Schnitte in wässrigem Einbettmittel einbetten oder Peroxidase-Markierung (DAB) sichtbar machen. Mit Peroxidase markierte Schnitte für Dauerpräparate dehydrieren, reinigen und einbetten.

Physikalische Form

Kulturüberstand, Flüssigkeit in PBS mit 1 % BSA und 15 mmol/l Natriumazid.

Lagerung und Haltbarkeit

Bei -20 °C bis zu ein Jahr lang in praktischen unverdünnten Aliquoten haltbar. Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden.

Hinweis zur Analyse

Kontrolle
POSITIVKONTROLLE: Gefrorenen normalen quergestreiften Muskel von Mensch oder Ratte greifen.

Rechtliche Hinweise

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich u. a. zur unautorisierten kommerziellen Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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Empfehlung

Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Heterogeneity of dystrophin expression in patients with Duchenne and Becker muscular dystrophy.
Nicholson, L V, et al.
Acta neuropathologica, 80, 239-250 (1990)
A deficit of brain dystrophin impairs specific amygdala GABAergic transmission and enhances defensive behaviour in mice.
Sekiguchi, M; Zushida, K; Yoshida, M; Maekawa, M; Kamichi, S; Yoshida, M; Sahara et al.
Brain null
A B-Myb complex containing clathrin and filamin is required for mitotic spindle function.
Tomohiro Yamauchi,Takefumi Ishidao,Teruaki Nomura,Toshie Shinagawa,Yasunori Tanaka et al.
The Embo Journal null
S Masuda et al.
Acta physiologica (Oxford, England), 195(4), 483-494 (2008-12-02)
The dystrophin-glycoprotein complex (DGC) and focal adhesion complex (FAC) are transmembrane structures in muscle fibres that link the intracellular cytoskeleton to the extracellular matrix. DGC and FAC proteins are abundant in slow-type muscles, indicating the structural reinforcement which play a
Is dystrophin labelling always discontinuous in Becker muscular dystrophy?
Slater, C R and Nicholson, L V
Journal of the Neurological Sciences, 101, 187-192 (1991)

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