MAB1692
Anti-Dystrophin-Antikörper, Zwischenstab, Klon 6D3
culture supernatant, clone 6D3, Chemicon®
Synonym(e):
Anti-BMD, Anti-CMD3B, Anti-DXS142, Anti-DXS164, Anti-DXS206, Anti-DXS230, Anti-DXS239, Anti-DXS268, Anti-DXS269, Anti-DXS270, Anti-DXS272, Anti-MRX85
About This Item
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
mouse
Qualitätsniveau
Antikörperform
culture supernatant
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
6D3, monoclonal
Speziesreaktivität
mouse, canine, human, rabbit, rat
Hersteller/Markenname
Chemicon®
Methode(n)
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
Isotyp
IgG2a
NCBI-Hinterlegungsnummer
UniProt-Hinterlegungsnummer
Versandbedingung
dry ice
Posttranslationale Modifikation Target
unmodified
Angaben zum Gen
human ... DMD(1756)
Spezifität
FÄRBEMUSTER:Lichtmikroskopie: Kontinuierlicher Rand der Markierung an der Peripherie der Muskelfasern.
E.M. Gold: nahe der zytoplasmatischen Seite der Plasmamembran.
Western Blot: starke Doppelbanden bei etwa 400 kDa sowie Metaboliten mit geringerer Molekülmasse.
Immunogen
Anwendung
Metabolismus
Muskelphysiologie
unverdünnt verwenden – 1:20. Nicht zur Verwendung an paraffineingebettetem Gewebe empfohlen.
EM Gold (Lichtfixierung mit 2 % Formaldehyd + 0,001 % Glutaraldehyd für 1 Stunde. 2,3-M-Saccharose als Kälteschutzmittel): unverdünnt verwenden. 90-minütige Inkubation bei 25 °C.
Western Blot: 1:100 bis 1:250 verwenden.
Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.
Protokoll für die immunhistochemische Verwendung von MAB1692
1) Muskelblöcke in Isopentan, gekühlt in flüssigem Stickstoff, einfrieren.
2) 4 μm bis 10 μm große Schnitte schneiden und sie an der Luft auf Objektträgern trocknen, die mit 0,5 % Gelatine und 0,05 % Chromalaun beschichtet sind.
3) Die Objektträger können bei -70 °C in Frischhaltefolie eingewickelt gelagert werden, bis sie benötigt werden. Wenn gelagerte Schnitte verwendet werden, die Schnitte auf Raumtemperatur bringen, bevor Sie sie auspacken und weiterverarbeiten.
4) Ein 50-μl-Aliquot des primären Antikörpers auf die (unfixierten) Schnitte auftragen. Für 1 Stunde bei Raumtemperatur oder bei 37 °C inkubieren.
5) Schnitte 3 x 10 Minuten in phosphatgepufferter Kochsalzlösung waschen.
6) Ein 50-μl-Aliquot des gekennzeichneten zweiten Antikörpers auftragen. 60 Minuten lang bei 25 °C inkubieren.
7) Schnitte 3 x 10 Minuten in phosphatgepufferter Kochsalzlösung waschen.
8) Fluoreszierende Schnitte in wässrigem Einbettmittel einbetten oder Peroxidase-Markierung (DAB) sichtbar machen. Mit Peroxidase markierte Schnitte für Dauerpräparate dehydrieren, reinigen und einbetten.
Physikalische Form
Lagerung und Haltbarkeit
Hinweis zur Analyse
POSITIVKONTROLLE: Gefrorenen normalen quergestreiften Muskel von Mensch oder Ratte greifen.
Rechtliche Hinweise
Haftungsausschluss
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Empfehlung
Lagerklassenschlüssel
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 2
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
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