MAB1680-C

Anti-Filamin-A-Antikörper, Klon TI10, aszitesfrei

clone TI10, 1 mg/mL, from mouse

• Synonym(e): Filamin-A, FLN-A, Actin-binding protein 280, ABP-280, Alpha-filamin, Endothelial actin-binding protein, Filamin-1, Non-muscle filamin
• UNSPSC-Code: 12352203
• eCl@ss: 32160702
• NACRES: NA.41

Eigenschaften

• Biologische Quelle: mouse
• Qualitätsniveau: 100
• Antikörperform: purified immunoglobulin
• Antikörper-Produkttyp: primary antibodies
• Klon: TI10, monoclonal
• Speziesreaktivität: human
• Speziesreaktivität (Voraussage durch Homologie): bovine (based on 100% sequence homology)
• Konzentration: 1 mg/mL
• Methode(n): flow cytometry: suitable; immunocytochemistry: suitable; immunofluorescence: suitable; immunohistochemistry: suitable; immunoprecipitation (IP): suitable; western blot: suitable
• Isotyp: IgG1κ
• NCBI-Hinterlegungsnummer: NP_001104026
• UniProt-Hinterlegungsnummer: P21333
• Versandbedingung: wet ice
• Posttranslationale Modifikation Target: unmodified
• Angaben zum Gen: human ... FLNA(2316)

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Filamin ist ein Strukturprotein, das flexible Querverbindungen zwischen zwei Aktinfilamenten bildet. Filamin ist ein Homodimer aus Polypeptidketten, die an einem Ende miteinander verbunden sind und am anderen Ende eine Aktin-Bindungsstelle aufweisen. Es ist in der glatten Muskulatur, Fibroblasten, Thrombozyten und Lymphozyten vorhanden.

Spezifität

Dieser Antikörper erkennt Filamin A (Aktin-bindendes Protein), und zwar sowohl die unprozessierte Form (270–280 kDa) als auch das C-terminale (90–100 kDa) Calpain-Spaltungsfragment von Filamin A (Aakhus, 1992).

Immunogen

Protein aus menschlichen Thrombozyten, das dem menschlichen Filamin A entspricht.

Anwendung

Dieser Anti-Filamin-A-Antikörper, Klon Ti10, aszitesfrei, ist zur Verwendung in Western Blot, IHC, IP, Durchflusszytometrie, Immunfluoreszenz und ICC für den Nachweis von Filamin A validiert.

Forschungskategorie
Zellstruktur

Forschungsunterkategorie
Zytoskelett

Immunhistochemische Analyse: Eine 1:50- und 1:500-Verdünnung aus einer repräsentativen Charge wies Filamin A in menschlichem Prostata- und Nierengewebe nach.

Immunhistochemische Analyse: Eine repräsentative Charge aus einem unabhängigen Labor wies Filamin A in Schnitten von menschlichem Tumorgewebe nach (Bedolla, R. G., et al. (2009). Clin Cancer Research. 15(3):788-796.).

Western-Blot-Analyse: Eine repräsentative Charge aus einem unabhängigen Labor wies Filamin A in Lysaten von menschlichem normalem und Tumorgewebe nach (Bedolla, R. G., et al. (2009). Clin Cancer Research. 15(3):788-796.).

Immunpräzipitation/Western-Blot-Analyse: Eine repräsentative Charge aus einem unabhängigen Labor immunpräzipitierte Filamin A aus Lysaten transfizierter HEK293T-Zellen. Die immunpräzipitierte Probe wurde anschließend mittels Western Blot unter Verwendung derselben Antikörpercharge untersucht (Nakagawa, K., et al. (2010). Biochem. J. 427(2):237–245.).

Western-Blot-Analyse: Eine repräsentative Charge eines unabhängigen Labors wies Filamin A im Lysat transfizierter U397-Zellen nach (Beekman, J. M., et al. (2008). J Immunol. 180(6):3938-3945.).

Western Blot-Analyse: Eine repräsentative Charge eines unabhängigen Labors wies Filamin A im Lysat von Prostatakrebszellen nach. (Lin, J., et al. (2007). Int. J. Cancer. 121(12):2596–2605.).

Western-Blot-Analyse: Eine repräsentative Charge aus einem unabhängigen Labor wies Filamin A in LNCap- und C4-2-Ganzzelllysaten nach (Wang, Y., et al. (2007). Oncogene. 26(41):6061–6070.).

Western-Blot-Analyse: Eine repräsentative Charge aus einem unabhängigen Labor wies mittels Pulldown gewonnene Filamin-A-Proteine nach. (Lad, Y., et al. (2007). EMBO J. 26(17):3993–4004.).

Western-Blot-Analyse: Eine repräsentative Charge aus einem unabhängigen Labor wies Filamin A in Lysatproben aus normaler Schleimhaut der Harnblase und aus muskelinvasivem Blasentumor nach (Smith, S. C. et al (2007). Clin Cancer Res. 13(13):3803-3813.).

Western-Blot-Analyse: Eine repräsentative Charge aus einem unabhängigen Labor wies Filamin A in Lysatproben aus Gewebe des menschlichen präfrontalen Cortex nach (Koh, P. O., et al (2003). Ach Gen Psychiatry. 60(3):311-319.)

Durchflusszytometrie-Analyse: Eine repräsentative Charge aus einem unabhängigen Labor wies Filamin A in transfizierten U397-Zellen nach (Beekman, J. M., et al. (2008). J Immunol. 180(6):3938-3945.).

Durchflusszytometrie-Analyse: Eine repräsentative Charge aus einem unabhängigen Labor wies Filamin A in LAN-1-Zellen nach (Bachmann, A. S., et al. (2006) Cancer Sci. 97(12):1359–1365.).

Immunfluoreszenz-Analyse: Eine repräsentative Charge aus einem unabhängigen Labor wies Filamin A in klinischen Patientenproben nach (Kley, R. A., et al. (2007). Brain. 130(Pt 12):3250-3264.).

Immunzytochemische Analyse: Eine repräsentative Charge aus einem unabhängigen Labor wies Filamin A in LAN-1 Zellen nach (Bachmann, A. S., et al. (2006) Cancer Sci. 97(12):1359–1365.).

Qualität

Beurteilt mittels Western Blot an menschlichem Uterusgewebelysat.

Western-Blot-Analyse: 0,5 µg/ml dieses Antikörpers wiesen Filamin A in 10 µg menschlichem Uterusgewebelysat nach.

Zielbeschreibung

~ 110 kDa beobachtet. Die Phosphorylierung dieses Proteins kann im Western Blot zu einer Verschiebung der Bande führen.

Physikalische Form

Aufgereinigtes monoklonales Maus-IgG1κ in Puffer mit 0,1 M Tris-Glycin (pH-Wert 7,4), 150 mM NaCl mit 0,05 % Natriumazid.

Format: Aufgereinigt

Über Protein G aufgereinigt

Lagerung und Haltbarkeit

Bei 2–8 °C 1 Jahr ab Empfangsdatum haltbar.

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