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Merck

MAB1598

Sigma-Aldrich

Anti-postssynaptisches-Dichteprotein-95-Antikörper, Klon 7E3-1B8

clone 7E3-1B8, Chemicon®, from mouse

Synonym(e):

PSD-95

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

Antikörperform

purified immunoglobulin

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

7E3-1B8, monoclonal

Speziesreaktivität

bovine, rat, mouse

Speziesreaktivität (Voraussage durch Homologie)

human

Hersteller/Markenname

Chemicon®

Methode(n)

immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

Isotyp

IgG1

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

dry ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

bovine ... Dlg4(100137840)
human ... DLG4(1742)
mouse ... Dlg4(13385)
rat ... Dlg4(29495)

Allgemeine Beschreibung

Die postsynaptische Dichte (PSD) ist eine elektronendichte Struktur direkt unter der postsynaptischen Membran. Laut Thesen verfügt die PSD über unterschiedliche Funktionen, darunter die Regulierung von Rezeptoranzahl und Clustering, die Verankerung von Signaltransduktionsmolekülen an der Synapse und die Vermittlung der Adhäsion zwischen den präsynaptischen und postsynaptischen Membranen. Das am reichlichsten vorhandene PSD-Protein ist die [alpha]-Untereinheit der Calcium/Calmodulin-abhängigen Proteinkinase ([alpha]CaMKII) vom Typ II. Es wird angenommen, dass dieses Protein bei der Calcium-vermittelten Signaltransduktion an der Synapse eine Rolle spielt, die bestimmte Formen der synaptischen Plastizität vermittelt. Ein anderes wichtiges PSD-Protein ist PSD-95, ein Mitglied der Proteinfamilie von Guanylate-Kinasen (GUK).

Spezifität

Reagiert mit rekombinantem PSD-95 der Ratte und identifiziert eine Bande von ~100 kDa, die PSD-95 entspricht, in Western Blots von Rattenhirn-, Mäusehirn- und Rinderhirnextrakten. In Rattenhirn- und Mäusehirngewebeextrakten liegen auch Banden mit einem Molekulargewicht von 80 kDa und 50 kDa vor. Es wird angenommen, dass PSD-95 das NMDA-Rezeptor-Clustering an der postsynaptischen Membran initiiert.

Immunogen

Rekombinantes PSD-95 der Ratte

Anwendung

Der Anti-Postssynaptisches-Dichteprotein-95-Antikörper, Klon 7E3-1B8, ist ein Antikörper gegen das postssynaptische Dichteprotein 95 zur Verwendung in IC, IP und WB.
Immunzytochemie:
Eine frühere Charge dieses Antikörpers wurde in IC verwendet.

Immunpräzipitation:
Eine frühere Charge dieses Antikörpers wurde in IP verwendet.

Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.

Qualität

Beurteilt mittels Western Blot an Gehirn-Lysaten der Maus.

Western-Blot-Analyse:
Mit einer Verdünnung im Verhältnis 1:500 dieses Antikörpers wurde PSD-95 in 10 µg Maushirnlysat nachgewiesen.

Zielbeschreibung

~95 kDa

Verlinkung

Ersetzt: 04–1066

Physikalische Form

Aufgereinigte monoklonale Maus-IgG1-Flüssigkeit in Puffer mit PBS, pH-Wert 7,2, mit 0,09 % Natriumazid und 50 % Glycerin.
Format: Aufgereinigt

Hinweis zur Analyse

Kontrolle
Mäuse- und Rattenhirngewebe

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

Rechtliche Hinweise

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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10 - Combustible liquids

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WGK 2


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Brain-derived neurotrophic factor promotes long-term potentiation-related cytoskeletal changes in adult hippocampus.
Rex, CS; Lin, CY; Kramar, EA; Chen, LY; Gall, CM; Lynch, G
The Journal of Neuroscience null
Unique somato-dendritic distribution pattern of Kv4.2 channels on hippocampal CA1 pyramidal cells.
Kerti, K; Lorincz, A; Nusser, Z
The European Journal of Neuroscience null
PSD-95 is post-transcriptionally repressed during early neural development by PTBP1 and PTBP2.
Zheng, S; Gray, EE; Chawla, G; Porse, BT; O'Dell, TJ; Black, DL
Nature Neuroscience null
Brain-derived neurotrophic factor restores synaptic plasticity in a knock-in mouse model of Huntington's disease.
Lynch, G; Kramar, EA; Rex, CS; Jia, Y; Chappas, D; Gall, CM; Simmons, DA
The Journal of Neuroscience null
Irina Lonskaya et al.
PloS one, 8(7), e69136-e69136 (2013-07-12)
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