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HX0299

Supelco

Hexane, mixture of isomers

≥98.5% (total hexane isomers + methylcyclopentane)

Synonym(e):

FM approval

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C6H14
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
86.18
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12191502
EG-Index-Nummer:
203-777-6

product name

Hexanes, 98.5% ACS, ~64% n-Hexane, Meets ACS Specifications

Dampfdruck

160 hPa ( 20 °C)

Qualitätsniveau

Assay

≥98.5% (total hexane isomers + methylcyclopentane)

Form

liquid

Verunreinigungen

≤0.0003 meq/g Water-soluble titrable acid
≤0.005% Sulfur compounds (as S)

Abdampfrückstand

≤0.001%

Farbe

APHA: ≤10

bp

69 °C/1013 hPa

mp (Schmelzpunkt)

-94.3 °C

Übergangstemp.

flash point -22 °C

Löslichkeit

0.0095 g/L

Dichte

0.66 g/cm3 at 20 °C

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

room temp

InChI

1S/C6H14/c1-3-5-6-4-2/h3-6H2,1-2H3

InChIKey

VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

The mixture of hexane isomers and methylcyclopentane can be used as a solvent in the silica gel adsorption chromatographic method for the purification of organic compounds.

Hinweis zur Analyse

Assay (n-hexane): Report%
Assay (total hexane isomers + methylcyclopentane): 98.5% min
Color (APHA): 10 max
Evaporation residue: 0.001% max
Form: Clear liquid
Sulfur compounds (as S): 0.005% max
Thiophene: To pass test
Water-soluble titrable acid: 0.0003meq/g max

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Aquatic Chronic 2 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1 Inhalation - STOT SE 3

Zielorgane

Central nervous system, Nervous system

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

-7.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

-22 °C - closed cup


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Charles Rubert Pérez et al.
Chemical biology & drug design, 79(3), 260-269 (2011-12-08)
Two molecular scaffolds were designed using the CAVEAT molecular design package to inhibit the oligomerization of protective antigen (PA(63) ), a key protein component of anthrax toxin. The inhibitors were designed to prevent heptamerization of PA(63) by mimicking key

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