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CBL162

Sigma-Aldrich

Anti-CD9-Antikörper, Klon MM2/57

clone MM2/57, Chemicon®, from mouse

Synonym(e):

MRP-1, DRAP-27

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

100

Antikörperform

purified antibody

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

MM2/57, monoclonal

Speziesreaktivität

human, rabbit, mouse

Hersteller/Markenname

Chemicon®

Methode(n)

flow cytometry: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

Isotyp

IgG2bκ

NCBI-Hinterlegungsnummer

NM_001769.2

UniProt-Hinterlegungsnummer

P21926

Versandbedingung

wet ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... CD9(928)

Verwandte Kategorien

Spezifität

Dieser Antikörper reagiert auf Gelen von nichtreduzierten Thrombozytenmembranen mit einer Bande mit einem Molekulargewicht von 25 kDa und führt zu einer Immunpräzipitation eines ähnlichen Bands von Jod-125-markierten Thrombozyten. Das Antigen wird auf Eosinophilen, Granulozyten, Monozyten und zahlreichen Stromazellen exprimiert. Dieses CD9-Antigen gehört zur TM4-Superfamilie der Zelloberflächenproteine, bei denen die N- und C-Termini im Zytoplasma lokalisiert sind.

Immunogen

Humanes Thrombozyten-Glykoprotein

Anwendung

Der Anti-CD9-Antikörper (Klon MM2/57) weist die Konzentration von CD9 nach und wurde publiziert und für die Verwendung in FC, IP, WB und IH validiert.
Forschungskategorie
Entzündung & Immunologie
Forschungsunterkategorie
Immunglobuline & Immunologie
Immunhistochemie: Gefrorene Schnitte von Thrombozyten, Monozyten und Prä-B-Zellen mit Differenzialfärbung auf lymphatischen und epithelialen Geweben
Thrombozytenhemm- und Aggregationsstudien
Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.  

Physikalische Form

Der monoklonale Antikörper liegt in einer Konzentration von 100 μg/ml in phosphatgepufferter Kochsalzlösung mit 10 mmol/l Natriumazid und 1 mg/ml Rinderserumalbumin vor. Wir empfehlen, dass jedes Labor einen optimalen Arbeitstiter zur Verwendung in seiner speziellen Anwendung bestimmt.
Format: Aufgereinigt
Mit Protein A aufgereinigt

Lagerung und Haltbarkeit

Bei 4 °C ab Versanddatum 1 Jahr haltbar

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

Rechtliche Hinweise

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Anna Lischnig et al.
Molecular & cellular proteomics : MCP, 21(9), 100273-100273 (2022-08-03)
There is a long-held consensus that several proteins are unique to small extracellular vesicles (EVs), such as exosomes. However, recent studies have shown that several of these markers can also be present in other subpopulations of EVs to a similar
Olivia Ruhen et al.
Biomedicines, 9(1) (2020-12-31)
There is increasing recognition of circulating tumour DNA (ctDNA) as a non-invasive alternative to tumour tissue for the molecular characterisation and monitoring of disease. Recent evidence suggests that cancer-associated changes can also be detected in the DNA contained within extracellular
Stimulus-response coupling in human platelets activated by monoclonal antibodies to the CD9 antigen, a 24 kDa surface-membrane glycoprotein.
Carroll, R C, et al.
The Biochemical Journal, 266, 527-535 (1990)
Julia Dancourt et al.
Scientific reports, 13(1), 1086-1086 (2023-01-20)
Extracellular vesicles (EVs) are biological vehicles that are thought to mediate cell-cell communication via the transfer of biomolecules from donor to acceptor cells. Repurposing those natural vesicles into therapeutics delivery vectors is a high priority challenge for translational science. Here
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