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ABS194

Sigma-Aldrich

Anti-phospho-PDHE1-A-Typ I (Ser300)-Antikörper

from rabbit, purified by affinity chromatography

Synonym(e):

Pyruvate dehydrogenase E1 component subunit alpha, somatic form, mitochondrial, PDHE1-A type I

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

rabbit

Qualitätsniveau

Antikörperform

affinity isolated antibody

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Aufgereinigt durch

affinity chromatography

Speziesreaktivität

human

Speziesreaktivität (Voraussage durch Homologie)

mouse (based on 100% sequence homology), rat (based on 100% sequence homology), bovine (based on 100% sequence homology), Xenopus (based on 100% sequence homology), zebrafish (based on 100% sequence homology)

Methode(n)

immunocytochemistry: suitable
western blot: suitable

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

wet ice

Posttranslationale Modifikation Target

phosphorylation (pSer300)

Angaben zum Gen

human ... PDHA1(5160)

Allgemeine Beschreibung

In vielen Organismen katalysiert der Pyruvatdehydrogenase-Komplex den gesamten irreversiblen Umwandlungsprozess von Pyruvat zu Acetyl-CoA und CO2 in den aeroben, Energie erzeugenden Signalwegen und fungiert zudem als wichtiger Regulator der kardialen Substratauswahl. Er enthält mehrere Kopien von drei enzymatischen Komponenten: Pyruvatdehydrogenase (E1), Dihydroliponamid-Acetyltransferase (E2) und Lipoamid-Dehydrogenase (E3). PDH wird durch die Pyruvatdehydrogenase-Kinase (PDK)-vermittelte Phosphorylierung und Feedback-Inhibition reguliert.

Spezifität

Dieser Antikörper erkennt an Ser300 phosphoryliertes PDHE1-A Typ I.

Immunogen

An KLH konjugiertes lineares Peptid, das an Ser300 phosphoryliertem PDHE1-A Typ I des Menschen entspricht.
Epitop: Phosphoryliertes Ser300

Anwendung

Dieser Anti-phospho-PDHE1-A-Typ I (Ser300)-Antikörper ist zur Verwendung in WB und IC für den Nachweis von phospho-PDHE1-A Typ I (Ser300) validiert.
Immunzytochemische Analyse: Mit einer repräsentativen Charge in einer Verdünnung von 1:500 wurde PDHE1-A Typ I in mit Dichloracetat behandelten und unbehandelten HEK293-Zellen nachgewiesen.

Qualität

Beurteilt mittels Western Blot in mit Dichloracetat behandelten und unbehandelten HEK293-Zelllysaten.

Western-Blot-Analyse: Mit 0,5 µg/ml dieses Antikörpers wurde PDHE1-A Typ I in 10 µg mit Dichloracetat behandelten und unbehandelten HEK293-Zelllysaten nachgewiesen.

Zielbeschreibung

~ 43 kDa gemessen

Hinweis zur Analyse

Kontrolle
Mit Dichloracetat behandelte und unbehandelte HEK293-Zelllysate

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Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Jinxin Liu et al.
Theranostics, 11(17), 8283-8300 (2021-08-11)
Rationale: The molecular mechanisms underlying the pathogenesis of systemic insulin resistance in type 2 diabetes remain elusive. Growth hormone receptor (GHR) deficiency has long been known to improved insulin sensitivity. However, whether hepatic GHR overexpression or activation is a cause
Hao Shi et al.
Molecular metabolism, 11, 160-177 (2018-03-12)
Given that cellular O-GlcNAcylation levels are thought to be real-time measures of cellular nutrient status and dysregulated O-GlcNAc signaling is associated with insulin resistance, we evaluated the role of O-GlcNAc transferase (OGT), the enzyme that mediates O-GlcNAcylation, in skeletal muscle.

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