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ABE542

Sigma-Aldrich

Anti-YTHDF2-Antikörper

from rabbit, purified by affinity chromatography

Synonym(e):

YTH domain-containing family protein 2, CLL-associated antigen KW-14, High-glucose-regulated protein 8, Renal carcinoma antigen NY-REN-2

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

rabbit

Qualitätsniveau

Antikörperform

affinity isolated antibody

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Aufgereinigt durch

affinity chromatography

Speziesreaktivität

human, rat

Methode(n)

immunocytochemistry: suitable
western blot: suitable

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

wet ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... YTHDF2(51441)

Allgemeine Beschreibung

YTH domain-containing family protein 2 (YTHDF2), auch bekannt als CLL-assoziiertes Antigen KW-14, High-glucose-regulated protein 8, Renal carcinoma antigen NY-REN-2, wird auch durch die Gennamen YTHDF2 und HGRG8 kodiert. YTHDF2 erkennt und bindet spezifisch N6-Methyladenosin (m6A)-haltige RNAs. M6A ist eine Modifikation, die an internen Stellen von mRNAs und einigen nicht-kodierenden RNAs vorkommt. Jüngste Studien haben gezeigt, dass YTHDF2 eine wichtige Rolle bei der Effizienz des Spleißens, der Verarbeitung und der Stabilität von mRNA spielen kann. Außerdem hat sich gezeigt, dass YTHDF2 die mRNA-Stabilität reguliert. Und im Zuge der Bindung an m6A-haltige mRNAs wurde festgestellt, dass YTHDF2 an mRNA-Zerfallsstellen wie Processing Bodies (P-Körper) lokalisiert wird, was zum Abbau der mRNA führt.

Immunogen

Epitop: Lokalisierung in mRNA-Verarbeitungsstellen (P-Körper)
KLH-konjugiertes lineares Peptid, das der Lokalisierung von mRNA-Processing Bodies (P-Körper) an menschlichem YTHDF2 entspricht.

Anwendung

Dieser Anti-YTHDF2-Antikörper ist für die Verwendung in WB, IC für den Nachweis von YTHDF2 validiert.
Forschungskategorie
Epigenetik & Zellkernfunktion
Forschungsunterkategorie
Kernrezeptoren
Western-Blot-Analyse: 15 µg/ml aus einer repräsentativen Charge wies YTHDF2 in WT HeLa-Zelllysat und YTHDF2 überexprimierendem Lysat nach (Chuan He, University of Chicago).
Immunzytochemische Analyse: Eine 1:200-Verdünnung aus einer repräsentativen Charge wies YTHDF2 in HeLa-Zellen nach (Chuan He, University of Chicago).

Qualität

Beurteilt mittels Western Blot in C6-Zelllysat.

Western-Blot-Analyse: 1,0 µg/ml dieses Antikörpers wies YTHDF2 auf 10 µg C6-Zelllysat nach.

Zielbeschreibung

~62 kDa beobachtet. In manchen Lysaten können uncharakterisierte Banden auftreten.

Physikalische Form

Affinitätsgereinigt
Aufgereinigter polyklonaler Kaninchen-Antikörper in Puffer mit 0,1 M Tris-Glycin (pH-Wert 7,4), 150 mM NaCl mit 0,05 % Natriumazid.

Lagerung und Haltbarkeit

Bei 2–8 °C ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die Konzentration entnehmen Sie bitte dem chargenspezifischen Datenblatt.

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Wuxun Lu et al.
The Journal of biological chemistry, 293(34), 12992-13005 (2018-07-07)
The internal N6-methyladenosine (m6A) modification of cellular mRNA regulates post-transcriptional gene expression. The YTH domain family proteins (YTHDF1-3 or Y1-3) bind to m6A-modified cellular mRNAs and modulate their metabolism and processing, thereby affecting cellular protein translation. We previously reported that
Xinxia Wang et al.
Autophagy, 16(7), 1221-1235 (2019-08-28)
6-methyladenosine (m6A), the most abundant internal modification on mRNAs in eukaryotes, play roles in adipogenesis. However, the underlying mechanism remains largely unclear. Here, we show that m6A plays a critical role in regulating macroautophagy/autophagy and adipogenesis through targeting Atg5 and

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