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ABE1391

Sigma-Aldrich

Anti-Brd4-Antikörper

serum, from rabbit

Synonym(e):

Bromodomain-containing protein 4, Mitotic chromosome-associated protein, MCAP, Brd4

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

rabbit

Qualitätsniveau

Antikörperform

serum

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Speziesreaktivität

human

Speziesreaktivität (Voraussage durch Homologie)

mouse

Methode(n)

ChIP: suitable
immunocytochemistry: suitable
western blot: suitable

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

dry ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

mouse ... Brd4(57261)

Allgemeine Beschreibung

Bromodomain-containing protein 4 (Brd4) oder Mitotic chromosome-associated protein (MCAP) ist ein Chromatin-Reader-Protein und eine Kinase, die acetylierte Histone erkennt und bindet und eine Schlüsselrolle bei der Übertragung des epigenetischen Gedächtnisses über Zellteilungen hinweg und bei der Transkriptionsregulation spielt. Brd4 bleibt während des gesamten Zellzyklus mit acetyliertem Chromatin assoziiert und bietet ein epigenetisches Gedächtnis für die postmitotische G1-Gentranskription, indem es den Status des acetylierten Chromatins bewahrt und die Chromatinstruktur hoher Ordnung aufrechterhält. Während der Interphase spielt Brd4 eine Schlüsselrolle bei der Regulierung der Transkription signalinduzierter Gene, indem es mit dem P-TEFb-Komplex assoziiert und diesen an Promotoren rekrutiert. Brd4 wird in großem Umfang exprimiert und ist im Zellkern und in acetyliertem Chromatin lokalisiert. Brd4 spielt auch bei vielen Krebsarten eine große Rolle. Durch die Regulierung der Transkription ist Brd4 wichtig für zahlreiche zelluläre Prozesse, einschließlich der Reaktion auf DNA-Schäden, Alterung und Entwicklung.

Spezifität

Erkennt menschliches Brd4

Immunogen

Epitop: Region zwischen den Aminosäuren 150 bis 290 des menschlichen Brd4
Rekombinantes Protein, das der Kurzform von Mouse Brd4 entspricht.

Anwendung

Dieser Anti-Brd4-Antikörper ist für die Verwendung im Western Blotting, in der Chromatin-Immunpräzipitation (ChIP) und in der Immunzytochemie zum Nachweis von Brd4 validiert.
Forschungskategorie
Epigenetik & Zellkernfunktion

Epigenetik & Zellkernfunktion
Forschungsunterkategorie
Chromatinbiologie

Histone
Western-Blot-Analyse: Eine repräsentative Menge dieses Antikörpers weist Berichten zufolge Brd4-Protein in einem HeLa-Zelllysat nach (Alsarraj J., et al. (2013). Siehe auch Anup, D., et al. (2003) und Mochizuki, K., et al. (2008) für zusätzliche Daten unter Verwendung von embryonischen Fibroblasten der Maus und NIH3T3-Zellen.

Chromatin-Immunpräzipitation (ChIP): Es wurde berichtet, dass eine repräsentative Charge dieses Antikörpers bei ChIP mit Chromatin aus NIH3T3-Zellen funktioniert. Siehe Mochizuki, K., et al. (2008) und Anup, D., et al. (2009).

Immunzytochemie: Es wurde berichtet, dass eine repräsentative Charge dieses Antikörpers in der ICC funktioniert. Siehe Anup, D., et al. (2000) und Anup, D., et al. (2009).

Qualität

Beurteilt mittels Western Blot in HEK293-Zellen.

Western-Blot-Analyse: Eine 1:1.000-Verdünnung dieses Antikörpers wies Brd4 in 10 µg HEK293-Zelllysat nach.

Zielbeschreibung

~100 kDa beobachtet
Dieser Antikörper weist in erster Linie die 100-kD-Kurzform von Brd4 und in geringerem Maße die größere 180-kD-Form nach (siehe Alsarraj J., et al. (2013) für weitere Einzelheiten zur Leistung dieses Antikörpers).

Physikalische Form

Nicht aufgereinigt
Polyklonales Serum aus Kaninchen mit 0,05 % Natriumazid.

Lagerung und Haltbarkeit

Bei -20 °C ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.
Handhabungsempfehlungen: Das Fläschchen nach Empfang und vor dem Abnehmen der Kappe zentrifugieren und die Lösung vorsichtig mischen. In Mikrozentrifugenröhrchen aliquotieren und bei -20 °C aufbewahren. Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen sind zu vermeiden, da sie das IgG beschädigen und die Produktleistung beeinträchtigen können.

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die Konzentration entnehmen Sie bitte dem chargenspezifischen Datenblatt.

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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A Dey et al.
Molecular and cellular biology, 20(17), 6537-6549 (2000-08-11)
We describe a novel nuclear factor called mitotic chromosome-associated protein (MCAP), which belongs to the poorly understood BET subgroup of the bromodomain superfamily. Expression of the 200-kDa MCAP was linked to cell division, as it was induced by growth stimulation
Anup Dey et al.
Molecular biology of the cell, 20(23), 4899-4909 (2009-10-09)
On entry into mitosis, many transcription factors dissociate from chromatin, resulting in global transcriptional shutdown. During mitosis, some genes are marked to ensure the inheritance of their expression in the next generation of cells. The nature of mitotic gene marking
C A French et al.
The American journal of pathology, 159(6), 1987-1992 (2001-12-26)
Translocation t(15;19)(q13;p13.1) defines a lethal midline carcinoma arising adjacent to respiratory tract in young people. To characterize molecular alterations responsible for the distinctly aggressive biological behavior of this cancer, we mapped the chromosome 15 and 19 translocation breakpoints by fluorescence
Kazuki Mochizuki et al.
The Journal of biological chemistry, 283(14), 9040-9048 (2008-01-29)
Brd4 is a bromodomain protein that binds to acetylated chromatin. It regulates cell growth, although the underlying mechanism has remained elusive. Brd4 has also been shown to control transcription of viral genes, whereas its role in transcription of cellular genes
Talha Ijaz et al.
Cell death & disease, 8(2), e2606-e2606 (2017-02-10)
Transdifferentiation of quiescent dermal fibroblasts to secretory myofibroblasts has a central role in wound healing and pathological scar formation. This myofibroblast transdifferentiation process involves TGFβ-induced de novo synthesis of alpha smooth muscle cell actin (αSMA)+ fibers that enhance contractility as

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