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AB5062P

Sigma-Aldrich

Anti-vesikulärer-GABA-Transporter (vGAT)-Antikörper

Chemicon®, from rabbit

Synonym(e):

Vesicular Inhibitory Amino Acid Transporter

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

rabbit

Qualitätsniveau

Antikörperform

affinity isolated antibody

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Aufgereinigt durch

affinity chromatography

Speziesreaktivität

mouse, monkey, human, rat

Hersteller/Markenname

Chemicon®

Methode(n)

ELISA: suitable
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

dry ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

Allgemeine Beschreibung

Das Homolog des vesikulären GABA-Transporters (unc-47) ist ein 525 Aminosäuren langes Protein, das zur Familie der Neurotransmitter-Transporter (1) gehört. vGAT ist an der Aufnahme von GABA und Glycin in die synaptischen Vesikel beteiligt. Da das Protein an die synaptischen Vesikel gebunden ist, sind vGAT-Antikörper ausgezeichnete Marker für präsynaptische GABAerge und glycinerge Neuronen.

Spezifität

Die Kreuzreaktivität des Antikörpers mit verschiedenen Spezies ist nicht bekannt. Die Immunogensequenz ist zu 100 % in Maus, Mensch und Affe erhalten.
Spezifisch für den vesikulären GABA-Transporter (vGAT). Das Homolog des vesikulären GABA-Transporters (unc-47) ist ein 525 Aminosäuren langes Protein, das zur Familie der Neurotransmitter-Transporter gehört. Das Immunogenpeptid zeigt keine signifikante Homologie mit anderen bekannten Proteinen.

Immunogen

Peptidsequenz mit 17 Aminosäuren nahe der Carboxy-terminalen Region von Ratten-vGAT (McIntire, S., 1997).

Anwendung

Dieser Anti-Vesikulärer-GABA-Transporter (vGAT)-Antikörper ist zur Verwendung in ELISA, IF, IH und WB für den Nachweis des vesikulären GABA-Transporters (vGAT) validiert.
Immunhistochemie/Immunfluoreszenz:
2–20 µg/ml einer früheren Charge wurden auf Paraformaldehyd-fixierte Schnitte angewendet.

ELISA:
Eine Verdünnung von 1:10.000–1:100.000 einer früheren Charge wurde in ELISA verwendet, wobei 50–100 ng Kontrollpeptid (Best.-Nr. AG379) pro Well zum Einsatz kamen.

Western Blotting:
1–10 µg/ml (Chemilumineszenz-Methode). Das erwartete Molekulargewicht beträgt ca. 55–60 kDa.

Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.

Qualität

Beurteilt mittels Western Blotting an Netzhautlysaten der Ratte.

Western-Blot-Analyse:
Eine 1:500 Verdünnung dieses Antikörpers detektierte den vesikulären GABA-Transporter in 10 μg Netzhautlysaten der Ratte.

Zielbeschreibung

57 kDa

Physikalische Form

Aufgereinigter polyklonarer Kaninchen-Antikörper in Puffer mit PBS und 0,1 % BSA.

Hinweis zur Analyse

Kontrolle
Hirngewebe, Netzhautgewebe der Ratte

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

Rechtliche Hinweise

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Empfehlung

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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R Gómez-Nieto et al.
Neuroscience, 154(1), 51-64 (2008-04-04)
Afferents to the primary startle circuit are essential for the elicitation and modulation of the acoustic startle reflex (ASR). In the rat, cochlear root neurons (CRNs) comprise the first component of the acoustic startle circuit and play a crucial role
GABAergic neurons intermingled with orexin and MCH neurons in the lateral hypothalamus discharge maximally during sleep.
Oum Kaltoum Hassani,Pablo Henny,Maan Gee Lee,Barbara E Jones
The European Journal of Neuroscience null
Characterization of axo-axonic synapses in the piriform cortex of Mus musculus.
Xinjun Wang,Qian-Quan Sun
The Journal of Comparative Neurology null
Cleavage of the vesicular GABA transporter under excitotoxic conditions is followed by accumulation of the truncated transporter in nonsynaptic sites.
Gomes, Jo?o R, et al.
The Journal of Neuroscience, 31, 4622-4635 (2011)
Phillip R Kramer et al.
Neuroscience, 356, 207-216 (2017-05-28)
Pain is a common complication of herpes zoster (HZ) infection which results from reactivation of a latent varicella zoster virus (VZV). A third of HZ patients' progress to a chronic pain state known as post herpetic neuralgia (PHN), and about

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