AB2959

Anti-ADAM 9-Antikörper, Disintegrin-Domäne

from rabbit

• Synonym(e): ADAM metallopeptidase domain 9 (meltrin gamma), a disintegrin and metalloproteinase domain 9 (meltrin gamma), Cellular disintegrin-related protein, Myeloma cell metalloproteinase, Metalloprotease/disintegrin/cysteine-rich protein 9
• UNSPSC-Code: 12352203
• eCl@ss: 32160702
• NACRES: NA.41

Eigenschaften

• Biologische Quelle: rabbit
• Qualitätsniveau: 100
• Antikörperform: purified antibody
• Antikörper-Produkttyp: primary antibodies
• Klon: polyclonal
• Speziesreaktivität: human
• Speziesreaktivität (Voraussage durch Homologie): chimpanzee (based on 100% sequence homology), primate (based on 100% sequence homology)
• Methode(n): western blot: suitable
• NCBI-Hinterlegungsnummer: NP_003807
• UniProt-Hinterlegungsnummer: Q13443
• Versandbedingung: wet ice
• Posttranslationale Modifikation Target: unmodified
• Angaben zum Gen: human ... ADAM12(8038) , ADAM9(8754)

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Das eine Integrin- und Metalloproteinase-Domäne enthaltende Protein 9 (ADAM9) gehört zu einer Familie von membranverankerten, Disintegrin-haltigen Transmembranproteinen, die an verschiedenen biologischen Funktionen beteiligt sind, etwa an der Abspaltung der Ektodomäne von Proteinen (Shedding), der Zellfusion und der Zelladhäsion. ADAMs enthalten mehrere charakteristische Domänen, von denen zwei, die Protease- und die Disintegrin-Domäne, für ihre Homologie mit der Metalloprotease von Schlangengift bekannt sind. Die genaue Funktion von ADAM9 ist noch unbekannt; es ist jedoch weit verbreitet, wird in Keratinozyten gefunden und ist idealerweise auf der Zellmembran platziert, was einigen Studien zufolge die These stützen könnte, dass es eine Rolle für die Migration und Beweglichkeit von Zellen spielt. Durch alternatives Spleißen entstehen zwei Isoformen; Isoform 1 wird in der Zellmembran gefunden und gilt als Single-Pass-Membranprotein vom Typ 1, während Isoform 2 sezerniert wird. Mutationen in der ADAM9-Expression verursachen Zapfen-Stäbchen-Dystrophie von Typ 9 (CORD9). Diese Erkrankung ist charakterisiert durch sichtbare Pigmentablagerungen auf der Netzhaut, einen Verlust von Zapfen-Lichtrezeptoren und eine Degeneration der Stäbchen, was letztendlich einen schweren Verlust von Sehkraft zur Folge hat.

Spezifität

Maus und Ratte (90 % Sequenzhomologie).

Immunogen

Epitop: Disintegrin-Domäne

KLH-konjugiertes lineares Peptid, der Disintegrin-Domäne vom menschlichen ADAM9 entsprechend.

Anwendung

Dieser Anti-ADAM9-Antikörper ist zur Verwendung in WB für den Nachweis von ADAM 9 validiert.

Forschungskategorie
Zellstruktur

Forschungsunterkategorie
MMPs & TIMPs

Qualität

Beurteilt mittels Western Blot an Zelllysat menschlicher Chondrozyten.

Western-Blot-Analyse: 0,5 µg/ml dieses Antikörpers wies ADAM 9 in 10 µg Zelllysat menschlicher Chondrozyten nach.

Zielbeschreibung

~ 90 kDa gemessen. Durch alternatives Spleißen entstehen 2 Isoformen: Isoform 1 mit 91 kDa und Isoform 2 mit 72 kDa.

Verlinkung

Ersetzt: AB19025

Physikalische Form

Aufgereinigter polyklonaler Kaninchen-Antikörper in Puffer mit 0,1 M Tris-Glycin (pH 7,4), 150 mM NaCl, mit 0,05 % Natriumazid.

Format: Aufgereinigt

Mit Protein A aufgereinigt

Lagerung und Haltbarkeit

Bei 2–8 °C 1 Jahr ab Empfangsdatum haltbar.

Hinweis zur Analyse

Kontrolle
Zelllysat humaner Chondrozyten

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

Haftungsausschluss

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• Lagerklassenschlüssel: 12 - Non Combustible Liquids
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