AB1987
Anti-Neurofilament M (145 kDa)-Antikörper, C-Terminus
serum, Chemicon®
Synonym(e):
Anti-NEF3
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
rabbit
Qualitätsniveau
Antikörperform
serum
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
polyclonal
Speziesreaktivität
reptile, chicken, rat, quail, pig, human, mouse, bovine, rabbit
Hersteller/Markenname
Chemicon®
Methode(n)
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
western blot: suitable
NCBI-Hinterlegungsnummer
UniProt-Hinterlegungsnummer
Versandbedingung
dry ice
Posttranslationale Modifikation Target
unmodified
Angaben zum Gen
bovine ... Nefm(281347)
chicken ... Nefm(396206)
human ... NEFM(4741)
mouse ... Nefm(18040)
rabbit ... Nefm(100009343)
rat ... Nefm(24588)
Allgemeine Beschreibung
Neurofilamente sind eine Art von Intermediärfilamenten, die als wichtige Elemente des Zytoskeletts zur Unterstützung des Zytoplasmas von Axonen dienen. Sie sind die am häufigsten vertretenen fibrillären Komponenten des Axons und durchschnittlich 3–10 Mal häufiger als dessen Mikrotubuli. Neurofilamente (Durchmesser 10 nm) sind aus drei verschlungenen Protofibrillen aufgebaut, die wiederum aus jeweils zwei tetrameren Protofilamentkomplexen aus monomeren Proteinen bestehen. Die Neurofilament-Triplett-Proteine (68/70, 160 und 200 kDa) treten im zentralen wie im peripheren Nervensystem auf und sind gewöhnlich Neuronen-spezifisch. Das NF-L-Protein mit 68/70 kDa kann sich selbst zu einer Filamentstruktur zusammensetzen, während das NF-M-Protein mit 160 kDa und das NF-H-Protein mit 200 kDa die Gegenwart des 68/70-kDa-NF-L-Proteins für ein gemeinsames Zusammensetzen benötigen. Neurome, Ganglioneurome, Gangliogliome, Ganglioneuroblastome und Neuroblastome färben positiv auf Neurofilamente. Auch wenn Neurofilamente typischerweise auf Neuronen beschränkt sind, wurden sie auch in Paragangliomen sowie in Phäochromozytomen inner- oder außerhalb der Nebenniere nachgewiesen. Karzinoide, neuroendokrine Karzinome der Haut und Haferzellkarzinome der Lunge exprimieren ebenfalls Neurofilamente.
Spezifität
Starke und spezifische Färbung für NF-M (145 kDa)
Immunogen
Epitop: C-Terminus
Rekombinantes Fusionsprotein mit den 168 C-terminalen Aminosäuren von Ratten-NF-M
Anwendung
Der Anti-Neurofilament M (145 kDa)-Antikörper, C-terminal, detektiert den Gehalt von Neurofilament M (145 kDa) und wurde zur Verwendung in IC, IH, IH(P) und WB publiziert und validiert.
Forschungs-Unterkategorie
Neurofilament & Neuronaler Stoffwechsel
Neuronen- & Gliamarker
Neurofilament & Neuronaler Stoffwechsel
Neuronen- & Gliamarker
Forschungskategorie
Neurowissenschaft
Neurowissenschaft
Immunhistochemie:
Für die Immunhistochemie wurde eine 1:200-Verdünnung einer früheren Charge verwendet.
Die Phosphorylierung von Neurofilamenten hat keinen Einfluss auf die Färbung. Optimale Färbung mit TE-Puffer, pH 9,0, Epitop-Rückgewinnung: Humanes Cerebellum
Immunhistochemie (Paraffin):
Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.
Für die Immunhistochemie wurde eine 1:200-Verdünnung einer früheren Charge verwendet.
Die Phosphorylierung von Neurofilamenten hat keinen Einfluss auf die Färbung. Optimale Färbung mit TE-Puffer, pH 9,0, Epitop-Rückgewinnung: Humanes Cerebellum
Immunhistochemie (Paraffin):
Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.
Qualität
Regelmäßig mittels Western Blot an Maushirn-Lysat beurteilt.
Western-Blot: Eine 1:1.000 Verdünnung dieser Charge detektierte Neurofilament M in 10 μg Maushirn-Lysat.
Western-Blot: Eine 1:1.000 Verdünnung dieser Charge detektierte Neurofilament M in 10 μg Maushirn-Lysat.
Zielbeschreibung
145 kDa
Physikalische Form
Nicht aufgereinigt
Reines Antiserum vom Kaninchen ohne Konservierungsmittel.
Lagerung und Haltbarkeit
In unverdünnten Aliquoten bei -20 ºC 1 Jahr ab Empfangsdatum haltbar.
Empfehlungen zur Handhabung:
Zentrifugieren Sie das Fläschchen und mischen Sie die Lösung vorsichtig nach dem Erhalt und vor dem Entfernen der Kappe. In Mikrozentrifugenröhrchen aliquotieren und bei -20 °C aufbewahren. Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen sind zu vermeiden, da sie das IgG beschädigen und die Produktleistung beeinträchtigen können.
Empfehlungen zur Handhabung:
Zentrifugieren Sie das Fläschchen und mischen Sie die Lösung vorsichtig nach dem Erhalt und vor dem Entfernen der Kappe. In Mikrozentrifugenröhrchen aliquotieren und bei -20 °C aufbewahren. Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen sind zu vermeiden, da sie das IgG beschädigen und die Produktleistung beeinträchtigen können.
Hinweis zur Analyse
Kontrolle
Enterische Neuronen der Ratte, Rückenmarksgewebe der Ratte, Gehirn, periphere Nerven
Enterische Neuronen der Ratte, Rückenmarksgewebe der Ratte, Gehirn, periphere Nerven
Sonstige Hinweise
Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.
Rechtliche Hinweise
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Haftungsausschluss
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
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Empfehlung
Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben
Lagerklassenschlüssel
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 1
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Analysenzertifikate (COA)
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T G Bush et al.
Neuron, 23(2), 297-308 (1999-07-10)
Reactive astrocytes adjacent to a forebrain stab injury were selectively ablated in adult mice expressing HSV-TK from the Gfap promoter by treatment with ganciclovir. Injured tissue that was depleted of GFAP-positive astrocytes exhibited (1) a prolonged 25-fold increase in infiltration
A hereditary spastic paraplegia mutation in kinesin-1A/KIF5A disrupts neurofilament transport.
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Mol. Neurodegener. null
Interactions between peripherin and neurofilaments in cultured cells: disruption of peripherin assembly by the NF-M and NF-H subunits.
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Biochemistry and Cell Biology = Biochimie Et Biologie Cellulaire null
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Lamballe, F; Genestine, M; Caruso, N; Arce, V; Richelme, S; Helmbacher, F; Maina, F
The Journal of Neuroscience null
The Culture of Primary Motor and Sensory Neurons in Defined Media on Electrospun Poly-L-lactide Nanofiber Scaffolds.
Leach MK, Feng ZQ, Gertz CC, Tuck SJ, Regan TM, Naim Y, Vincent AM, Corey JM
Journal of Visualized Experiments null
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
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