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AB19026

Sigma-Aldrich

Anti-ADAM10-Antikörper, C-Terminus

Chemicon®, from rabbit

Synonym(e):

A disintegrin and metalloproteinase domain 10, ADAM metallopeptidase domain 10, CD156c antigen, Kuzbanian protein homolog, Mammalian disintegrin-metalloprotease, a disintegrin and metalloprotease domain 10

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

rabbit

Qualitätsniveau

Antikörperform

purified antibody

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Speziesreaktivität

bovine, mouse, human

Speziesreaktivität (Voraussage durch Homologie)

rat

Hersteller/Markenname

Chemicon®

Methode(n)

immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

wet ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

Allgemeine Beschreibung

ADAM10 gehört zur ADAM-Proteinfamilie (A Disintegrin And Metalloprotease). Das Enzym spaltet den membrangebundenen Vorläufer von TNF-alpha bei 76-Ala-|-Val-77 und erzeugt so dessen reife, lösliche Form. Es ist verantwortlich für die proteolytische Freisetzung von mehreren Proteinen der Zelloberfläche, darunter den Heparin-bindenden EGF-ähnlichen Wachstumsfaktor und Ephrin-A2, und für die konstitutive und regulierte Spaltung des Amyloid-Precursor-Proteins (APP) durch alpha-Sekretase. Es trägt zur normalen Spaltung des zellulären Prionenproteins bei und ist an der Spaltung des Adhäsionsmoleküls L1 an der Zelloberfläche und in freigesetzten Membranvesikeln beteiligt, was eine Vesikel-basierte Proteaseaktivität nahelegt.

Tumornekrosefaktor-alpha ist ein entzündungsförderndes Zytokin und trägt zu verschiedenen Entzündungsreaktionen auf Erkrankungen und dem programmierten Zelltod bei. Der Notch-Rezeptor und sein Ligand sind an Entscheidungen über das Schicksal von Zellen während der Entwicklung von Wirbeltieren beteiligt und werden mit mehreren menschlichen Erkrankungen in Verbindung gebracht, unter anderem mit dem T-Zell-Lymphom. TNF-alpha, Notch und sein Ligand delta sind alle membrangebundene Proteine, die von Proteasen gespalten werden, um reife Proteine oder funktionale Rezeptoren freizusetzen. ADAM10, ein Metalloprotease-Disintegrin aus der Säuger-Proteinfamilie ADAM (die eine Disintegrin- und Metalloproteinase-Domäne enthält), spaltet TNF-alpha, Notch und seinen Liganden delta,(1-3) wie vor Kurzem festgestellt wurde. Die Gene, die für ADAM10 von Mensch, Maus und Rind codieren, wurden kürzlich geklont und als ADAM10, Kuzbanian (KUZ), bzw. MADM benannt.(1,2,4) Die mRNA von ADAM10 wird in einer Vielzahl von humanen und bovinen Geweben exprimiert.

Spezifität

Erkennt ADAM 10, C-Terminus.

Immunogen

Epitop: Aminosäuren 732–748 von humanem ADAM10
Gewonnen anhand eines Peptids, das den Aminosäuren 732–748 von humanem ADAM10 entspricht (Rosendahl, M.S., 1997). Diese Sequenz ist identisch mit denen mit Ursprung in Rind und Ratte und unterscheidet sich von Maus-ADAM10 in einer Aminosäure (Pan, D., 1997; Howard, L., 1996).

Anwendung

Western Blot:
Verdünnung von 1:500–1:2.000. Jurkat-Ganzzelllysat kann als Positivkontrolle genutzt werden und es kann eine 85-kDa-Bande detektiert werden, die den Vorläufer darstellen könnte. Bei manchen Zelllinien einschließlich Jurkat-Zellen wurde bei 60 kDa eine schwache Bande nachgewiesen, bei der es sich um das verarbeitete reife Protein zu handeln scheint. Ein übermäßiges Vorhandensein von primärem Antikörper kann in manchen Präparaten zum Auftreten mehrerer Banden führen. Die Gegenwart von glykosylierten Formen und Abbauprodukten kann weitere Banden verursachen. Gewöhnlich wird eine prominente Pro-Form in der Nähe von 80–85 beobachtet, mit Banden bei 60 und unter 50 kDa in den meisten Fällen. Das Immunogenpeptid (Best.-Nr. AG533) ist für die Durchführung von Antikörper-Blockierungsstudien erhältlich.

Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.

Immunhistochemie:
Eine frühere Charge dieses Antikörpers wurde verwendet, um ADAM10 in formalinfixiertem, paraffineingebettetem Nierengewebe und Nierenzellkarzinomgewebe nachzuweisen (Gutwein, P., et al. EUROPEAN JOURNAL OF CANCER. 45(2009):478–489).

Immunfluoreszenz:
Eine frühere Charge dieses Antikörpers wurde verwendet, um ADAM10 in RCC4- (Nierenzellkarzinom) und A498-Zellen nachzuweisen (Gutwein, P., et al. EUROPEAN JOURNAL OF CANCER. 45(2009):478–489).
Dieser Anti-ADAM10-Antikörper, C-Terminus, ist zur Verwendung in WB für den Nachweis von ADAM10 validiert.

Qualität

Regelmäßig in einem Western Blot an RAW264.7-Lysaten beurteilt.

Western Blot: Eine 1:500 Verdünnung dieser Charge wies ADAM10 in 10 μg RAW264.7-Lysaten nach.

Zielbeschreibung

80–85 kDa

Verlinkung

Ersetzt: AB19031

Physikalische Form

Format: Aufgereinigt

Lagerung und Haltbarkeit

Bei -20 ºC in unverdünnten Aliquoten 1 Jahr ab Empfangsdatum haltbar.

Empfehlungen zur Handhabung:
Das Fläschchen nach Empfang und vor dem Abnehmen der Kappe zentrifugieren und die Lösung vorsichtig mischen. In Mikrozentrifugenröhrchen aliquotieren und bei -20 °C aufbewahren. Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen sind zu vermeiden, da sie das IgG beschädigen und die Produktleistung beeinträchtigen können.

Hinweis zur Analyse

Kontrolle
ADAM10 wird ubiquitär exprimiert. MDA-MB231 (humane Mammakarzinom-Zelllinie, die bekanntermaßen große Mengen von ADAM10 exprimiert).

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

Rechtliche Hinweise

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Evidence for cadherin-11 cleavage in the synovium and partial characterization of its mechanism.
Noss, EH; Watts, GF; Zocco, D; Keller, TL; Whitman, M; Blobel, CP; Lee, DM; Brenner, MB
Arthritis Research & Therapy null
Paul Gutwein et al.
European journal of cancer (Oxford, England : 1990), 45(3), 478-489 (2008-12-17)
The aim of our study was to analyse the expression of CXCL16, ADAM10 and CXCR6 in renal cell carcinoma (RCC) tissue and to correlate the expression pattern with clinicopathologic data, including patient survival. Furthermore, we investigated CXCL16, ADAM10 and CXCR6
EGFR and ADAMs cooperate to regulate shedding and endocytic trafficking of the desmosomal cadherin desmoglein 2.
Klessner, JL; Desai, BV; Amargo, EV; Getsios, S; Green, KJ
Molecular Biology of the Cell null
Insulin-degrading enzyme regulates the levels of insulin, amyloid beta-protein, and the beta-amyloid precursor protein intracellular domain in vivo.
Farris, W; Mansourian, S; Chang, Y; Lindsley, L; Eckman, EA; Frosch, MP; Eckman et al.
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Role of E-cadherin in the pathogenesis of gastroesophageal reflux disease.
Jovov, B; Que, J; Tobey, NA; Djukic, Z; Hogan, BL; Orlando, RC
The American Journal of Gastroenterology null

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