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Merck

AB144

Sigma-Aldrich

Anti-Cholin-Acetyltransferase-Antikörper

serum, Chemicon®

Synonym(e):

ChAT

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

goat

Qualitätsniveau

Antikörperform

serum

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Speziesreaktivität

guinea pig, mouse, rat

Hersteller/Markenname

Chemicon®

Methode(n)

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

dry ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

mouse ... Chat(12647)
rat ... Chat(290567)

Allgemeine Beschreibung

Acetylcholin (ACh) ist ein häufiger Neurotransmitter für Motoneuronen, präganglionäre autonome Neuronen, postganglionäre parasympathische Neuronen, verschiedene Hirnregionen und einige neu entdeckte neuronenähnliche Stammzellen. Der Metabolismus von ACh ist relativ einfach und beschränkt sich auf zwei Enzyme: Cholin-Acetyltransferase (ChAT) für die Synthese und Acetylcholinesterase (AChE) für den Abbau. Ferner hat Acetylcholin neben der Neurotransmission in Neuronen wenig Funktion und scheint neuronenspezifisch zu sein. Scheinbar weisen nur cholinergische Neuronen signifikante Mengen ChAT auf, wodurch Anti-Cholinacetyltransferase zu einem nützlichen spezifischen Marker wird.

Spezifität

Erkennt cholinergische Neuronen im Gehirn und zentralen Nervensystem.

Immunogen

Humanes Plazentaenzym

Anwendung

Der Anti-Cholin-Acetyltransferase-Antikörper ist ein Antikörper gegen Cholin-Acetyltransferase für die Verwendung in IH und WB.
Forschungs-Unterkategorie
Neurotransmitter & Rezeptoren

Neuronen- & Gliamarker
Forschungskategorie
Neurowissenschaft
Immunoblot: 1:1.000-1:5.000

Immunhistochemie: 1:500 – 1:1.000. Siehe Seite 2 dieses Datenblattes.

Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Anwender bestimmt werden.

Zielbeschreibung

70 kDa

Physikalische Form

Nicht aufgereinigt
Ziegen-Antiseren, flüssig, ohne Konservierungsstoffe.

Lagerung und Haltbarkeit

Bei -20 °C 1 Jahr ab Versanddatum haltbar. Aliquotieren, um wiederholtes Einfrieren und Auftauen zu vermeiden. Für maximale Produktrückgewinnung das Originalfläschchen nach dem Auftauen und vor dem Abnehmen der Kappe zentrifugieren.

Hinweis zur Analyse

Kontrolle
Rattenhirngewebe

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

Rechtliche Hinweise

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Aging-related deficits in orexin/hypocretin modulation of the septohippocampal cholinergic system.
Stanley, EM; Fadel, J
Synapse null
M A Raghanti et al.
Neuroscience, 184, 1-15 (2011-04-21)
Long projection axons from the Ch4 cell group of the nucleus basalis of Meynert (nbM) provide cholinergic innervation to the neurons of the cerebral cortex. This cortical cholinergic innervation has been implicated in behavioral and cognitive functions, including learning and
In vivo optical imaging of motor neuron autophagy in a mouse model of amyotrophic lateral sclerosis.
Fengfeng Tian,Nobutoshi Morimoto,WenTao Liu,Yasuyuki Ohta,Kentaro Deguchi,Kazunori Miyazaki,Koji Abe
Autophagy null
Cell death in the Purkinje cells of the cerebellum of senescence accelerated mouse (SAMP(8)).
Yonghong Zhu,Cleo C L Lee,W P Lam,Maria S M Wai,John A Rudd,David T Yew
Biogerontology null
Janneke C Zant et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 36(6), 2057-2067 (2016-02-13)
Understanding the control of sleep-wake states by the basal forebrain (BF) poses a challenge due to the intermingled presence of cholinergic, GABAergic, and glutamatergic neurons. All three BF neuronal subtypes project to the cortex and are implicated in cortical arousal

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