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8.52375

Sigma-Aldrich

Fmoc-hLys(Boc)-OH

Novabiochem®

Synonym(e):

Fmoc-hLys(Boc)-OH, N-α-Fmoc-N-ω-t.-Boc-L-homolysine

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C27H34N2O6
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
482.57
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352209
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Produktlinie

Novabiochem®

Form

powder

Eignung der Reaktion

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

Hersteller/Markenname

Novabiochem®

Anwendung(en)

peptide synthesis

Funktionelle Gruppe

amine

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

N([C@@H](CCCCCNC(=O)OC(C)(C)C)C(=O)O)C(=O)OCC1c2c(cccc2)c3c1cccc3

InChI

1S/C27H34N2O6/c1-27(2,3)35-25(32)28-16-10-4-5-15-23(24(30)31)29-26(33)34-17-22-20-13-8-6-11-18(20)19-12-7-9-14-21(19)22/h6-9,11-14,22-23H,4-5,10,15-17H2,1-3H3,(H,28,32)(H,29,33)(H,30,31)/t23-/m0/s1

InChIKey

CLFMIWUWBOOJLY-QHCPKHFHSA-N

Allgemeine Beschreibung

Dieses Lysin-Homolog wird in SAR-Studien zur Modulierung von Interaktionen zur Ionenpaarbildung zwischen Lys- und Enzymcarboxylatgruppen verwendet [1].

Zugehörige Protokolle und technische Artikel
Protokolle zur Spaltung und Entschützung bei der Festphasen-Peptidsynthese (SPPS) mit Fmoc-Schutzgruppen

Literaturverweise

[1] K. J. Kennedy, et al. (1997) Bioorg. Med. Chem. Lett., 7, 1937.

Anwendung

Fmoc-hLys(Boc)-OH kann als chemischer Baustein bei der Festphasen-Peptidsynthese eingesetzt werden.

Hinweis zur Analyse

Farbe (visuell): weiß bis weißlich
Aussehen der Substanz (visuell): Pulver
Identität (IR): entspricht
Enantiomere Reinheit: ≥ 99,5 % (a/a)
Reinheit (TLC(CMA2)): ≥ 97 %
Gehalt (HPLC, Fl.%): ≥ 95,0 %(a/a)
Löslichkeit (1 mmol in 2 ml DMF): klar löslich

Informationen über die Lösungsmittelsysteme für TLC von Novabiochem® Produkten finden Sie hier.

Rechtliche Hinweise

Novabiochem is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Probing the flexibility of the catalytic nucleophile in the lyase catalytic pocket of human DNA polymerase β with unnatural lysine analogues
Daskalova SM, et al.
Biochemistry, 56(3), 500-513 (2017)
Exploring the impact of the side-chain length on peptide/RNA binding events
Sbicca L, et al.
Physical Chemistry Chemical Physics, 19(28), 18452-18460 (2017)

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