8.01336
Pivalinsäure
for synthesis
Synonym(e):
Pivalinsäure, Trimethylessigsäure, 2,2-Dimethylpropionsäure
About This Item
Empfohlene Produkte
Dampfdruck
0.85 hPa ( 20 °C)
Qualitätsniveau
Form
crystals
Wirksamkeit
900 mg/kg LD50, oral (Rat)
1900 mg/kg LD50, skin (Rat)
Expl.-Gr.
1.6 % (v/v)
mp (Schmelzpunkt)
32-35 °C
Übergangstemp.
flash point 64 °C
Löslichkeit
25 g/L
Dichte
0.91 g/cm3 at 20 °C
Lagertemp.
2-30°C
InChI
1S/C5H10O2/c1-5(2,3)4(6)7/h1-3H3,(H,6,7)
InChIKey
IUGYQRQAERSCNH-UHFFFAOYSA-N
Anwendung
- Regiodivergente Synthese mit Pivalinsäure: Ein ligandengesteuerter, regiodivergenter C-H-Alkenylierungsprozess unter Verwendung von Pivalinsäure, der die Synthese komplexer Indazole vorantreibt und sich möglicherweise auf die Entwicklung pharmazeutischer Verbindungen auswirkt (Kim et al., 2017).
- Pivalinsäure bei radiochemischen Synthesen: In der Studie wurden Pivalinsäurederivate für die Synthese neuartiger radioiodierter Arzneimittel für die Hypoxie-Bildgebung verwendet, was ihren Nutzen für diagnostische und therapeutische Anwendungen im medizinischen Bereich unterstreicht (Elsaidi et al., 2019).
- Kapillarelektrophoretische Anwendungen von Pivalinsäure: In der Forschungsarbeit wurden neue Methoden der kationischen elektrophoretischen Fokussierung unter Verwendung von Pivalinsäure für die hochempfindliche Analyse von Wasserverunreinigungen untersucht und Erkenntnisse über Umweltüberwachungstechniken gewonnen (Malá und Gebauer, 2022).
- Zyklische Kopplung mit Pivalinsäure: Zhuang et al. beschreiben eine neuartige zyklische C-H/C-H-Kopplungstechnik, die durch Pivalinsäure ermöglicht wird und schnell komplexe molekulare Gerüste wie Tetralin und Chroman aufbaut, was bei der Wirkstoffforschung und -entwicklung nützlich ist (Zhuang et al., 2021).
Signalwort
Warning
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 1
Flammpunkt (°F)
147.2 °F - closed cup
Flammpunkt (°C)
64 °C - closed cup
Analysenzertifikate (COA)
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