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557324

Sigma-Aldrich

Riluzol

A cell-permeable benzothiazole compound that potently inhibits glutamate release and blocks Na+ channels.

Synonym(e):

Riluzol, 2-Amin-6-(trifluormethoxy)benzothiazol, PK 26124

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C8H5F3N2OS
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
234.20
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

Assay

≥97% (HPLC)

Form

solid

Hersteller/Markenname

Calbiochem®

Lagerbedingungen

OK to freeze
protect from light

Farbe

white to off-white

Löslichkeit

HCl: 0.1 N
DMSO: 40 mg/mL

Kationenspuren

heavy metals: ≤20 ppm

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

2-8°C

InChI

1S/C8H5F3N2OS/c9-8(10,11)14-4-1-2-5-6(3-4)15-7(12)13-5/h1-3H,(H2,12,13)

InChIKey

FTALBRSUTCGOEG-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

Eine zellpermeable Benzothiazol-Verbindung, die eine starke Hemmung der Glutamatfreisetzung bewirkt und die Na+ Kanäle blockiert. Berichten zufolge wirkt es als Inhibitor der Polyglutaminaggregation und stimuliert die Synthese des Nervenwachstumsfaktors (NGF), des aus dem Gehirn stammenden neurotrophen Faktors (BDNF) und des aus Gliazellen stammenden neurotrophen Faktors (GDNF) in murinen Astrozytenkulturen. Bietet eine neuroprotektive Wirkung, verlangsamt den Krankheitsfortschritt bei Patienten mit amyotropher Lateralsklerose (ALS) und verlängert das Überleben bei Tiermodellen mit Huntington-Krankheit (HD).
Eine zellpermeable Benzothiazol-Verbindung, die eine starke Hemmung der Glutamatfreisetzung bewirkt und die Na+ Kanäle blockiert. Wirkt als Inhibitor der Polyglutaminaggregation und stimuliert die Synthese von NGF, BDNF und GDNF in murinen Astrozytenkulturen. Berichten zufolge bietet es eine neuroprotektive Wirkung, verlangsamt den Krankheitsfortschritt bei Patienten mit ALS (amyotropher Lateralsklerose) und verlängert das Überleben bei Tiermodellen mit HD (Huntington-Krankheit).

Biochem./physiol. Wirkung

Primärziel
Hemmt die Glutamatfreisetzung und blockiert die Na+ Kanäle
Produkt konkurriert nicht mit ATP.
Reversibel: nein
Zellpermeabel: ja

Verpackung

Verpackt unter inertem Gas

Warnhinweis

Toxizität: Toxisch (F)

Rekonstituierung

Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °;C). Stammlösungen sind bei -20 °;C bis zu 3 Monate haltbar.

Sonstige Hinweise

Aufgrund der Beschaffenheit der in dieser Lieferung enthaltenen Gefahrgüter können zusätzliche Versandkosten bei Ihrer Bestellung anfallen. Bestimmte Größen sind ggf. von den Versandzuschlägen für Gefahrgüter ausgenommen. Um weitere Informationen über diese Versandzuschläge zu erhalten, kontaktieren Sie bitte Ihren lokalen Vertrieb.
Heiser, V., et al. 2002. Proc. Natl. Acad. Sci. USA99, 16400.
Schiefer, J., et al. 2002. Mov. Disord.17, 748.
Mizuta, I., et al. 2001. Neurosci. Lett.310, 117.
Louvel, E., et al. 1997. Trends Pharmacol. Sci.18, 196.
Mizoule, J., et al. 1985. Neuropharmacology24, 767.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramme

Skull and crossbones

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 2 Oral

Lagerklassenschlüssel

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3


Analysenzertifikate (COA)

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