507861
PANSORBIN®-Zellen, standardisiert
Synonym(e):
Cell standard
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About This Item
UNSPSC-Code:
41116133
NACRES:
NA.42
Empfohlene Produkte
Form
liquid
Qualitätsniveau
Enthält
0.1% sodium azide as preservative
Hersteller/Markenname
Calbiochem®
Lagerbedingungen
do not freeze
Kapazität
≥2 mg/mL binding capacity
Versandbedingung
ambient
Lagertemp.
2-8°C
Allgemeine Beschreibung
Hitzeinaktivierte, formalinfixierte Staphylococcus aureus-Zellen (Cowan-I-Stamm) mit einer hohen Dichte von Protein A auf der Zelloberfläche, die nach Kessler aufgenommen wurden. Nützlich als IgG-bindendes Festphasenreagenz aufgrund der hochaffinen Interaktion von Protein A mit der Fc-Domäne von IgG. PANSORBIN-Zellen sind am wirkungsvollsten mit Antikörpern von Mensch (IgG1, IgG2, IgG4), Kaninchen-IgG (alle Isotypen) oder Maus (IgG2a, IgG2b, IgG3).
PANSORBIN-Zellen sind hitzeinaktivierte, formalinfixierte Staphylococcus aureus-Zellen mit einer Protein-A-Beschichtung, die nach Kessler aufgenommen wurden. Nützlich für die mitogene Stimulation von B-Lymphozyten und für die Immunpräzipitation.
Anwendung
Die häufigsten Anwendungen sind unter anderem die Immunpräzipitation und die mitogene Stimulation von B-Lymphozyten.
Warnhinweis
Toxizität: Standard-Handhabung (A)
Physikalische Form
Wird als ≥; 10%ige Staphylococcus aureus-Zellsuspension (w/v) in PBS geliefert, 0,1 % Natriumazid, pH 7,2.
Sonstige Hinweise
Kierszenbaum, F., et al. 1991. Immunology74, 317.
Meikle, P.J., et al. 1991. J. Biol. Chem.266, 22569.
Ezaki, O., et al. 1989. Biochem. Biophys. Res. Commun. 159, 1368.
Murakami, H., et al. 1988. Biochem. J.256, 917.
Kessler, S.W. 1975. J. Immunol. 115, 1617.
Meikle, P.J., et al. 1991. J. Biol. Chem.266, 22569.
Ezaki, O., et al. 1989. Biochem. Biophys. Res. Commun. 159, 1368.
Murakami, H., et al. 1988. Biochem. J.256, 917.
Kessler, S.W. 1975. J. Immunol. 115, 1617.
Rechtliche Hinweise
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
PANSORBIN is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Signalwort
Warning
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Acute Tox. 4 Oral
Lagerklassenschlüssel
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
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Menaka D Hapugoda et al.
Clinical and vaccine immunology : CVI, 14(11), 1505-1514 (2007-09-28)
The resurgence of dengue (DEN) virus infections in the last few decades coupled with the lack of a preventive vaccine and specific antiviral drugs has jointly contributed to making this a significant global public health problem. Currently, symptomatic supportive treatment
Use of recombinant vaccinia virus vectors for cell biology.
O A Weisz et al.
Methods in cell biology, 43 Pt A, 137-159 (1994-01-01)
Peifang Sun et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 1808, 187-196 (2018-06-30)
Dengue envelope (E) protein is a dominant antigen for vaccine development and E-based vaccines have shown partial or full protection against live-virus challenge in non-human primates. Generally, T cell responses can be investigated with peptides. However, hundreds of over-lapping peptides
K E Reed et al.
Methods in molecular medicine, 19, 331-342 (1999-01-01)
Heterologous expression systems have been widely used to study hepatitis C virus (HCV) proteins in lieu of an efficient method for establishing HCV infections in cell culture. Studies of HCV polyprotein processing in both mammalian-cell-based and cell-free expression systems have
Maria Forlenza et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 183(8), 5319-5332 (2009-09-30)
Functional characterization of TNF-alpha in species other than mammalian vertebrates is limited, and TNF-alpha has been studied in a limited number of fish species, primarily in vitro using recombinant proteins. Studies on TNF-alpha from different fish species so far pointed
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