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371725

Sigma-Aldrich

GPR43 (FFA2)-Agonist

The GPR43 (FFA2) Agonist controls the biological activity of GPR43. This small molecule/inhibitor is primarily used for Biochemicals applications.

Synonym(e):

GPR43 (FFA2)-Agonist, (S)-2-(4-chlorphenyl)-3,3-dimethyl-N-(5-phenylthiazol-2-yl)butanamid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C21H21ClN2OS
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
384.92
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
51111800
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

Assay

>98% (HPLC)

Form

solid

Hersteller/Markenname

Calbiochem®

Lagerbedingungen

OK to freeze

Farbe

white

Löslichkeit

DMSO: 50 mg/mL

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

2-8°C

Allgemeine Beschreibung

Eine Phenylacetamid-Verbindung, die als allosterischer Agonist von FFA2 (GPR43) fungiert und eine Linksverschiebung der Acetat-Dosis-Wirkungs-Kurve (IC50 = 0,7 µ;M) sowie eine Wirksamkeit von 111 % im Vergleich zu Acetat in hFFA2 Forskolin-induzierten cAMP-Assays zeigt.

Warnhinweis

Toxizität: Standard-Handhabung (A)

Rekonstituierung

Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °;C). Stammlösungen sind bei -20 °;C bis zu 3 Monate haltbar.

Sonstige Hinweise

Wang, Y., et al. 2009. Bioorg. Med. Chem. Lett.20, 493.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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José Luís Fachi et al.
The Journal of experimental medicine, 217(3) (2019-12-27)
Antibiotic-induced dysbiosis is a key predisposing factor for Clostridium difficile infections (CDIs), which cause intestinal disease ranging from mild diarrhea to pseudomembranous colitis. Here, we examined the impact of a microbiota-derived metabolite, short-chain fatty acid acetate, on an acute mouse
Yongguo Li et al.
Cell reports, 29(12), 4099-4113 (2019-12-19)
Recruitment of brite/beige cells, known as browning of white adipose tissue (WAT), is an efficient way to turn an energy-storing organ into an energy-dissipating one and may therefore be of therapeutic value in combating obesity. However, a comprehensive understanding of

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