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Merck

324693

Millipore

Emetine dihydrochloride

≥98% (HPLC), solid, protein synthesis blocker, Calbiochem®

Synonym(e):

Emetin, Dihydrochlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C29H40N2O4 · 2HCl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
553.56
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
41116107
NACRES:
NA.77

product name

Emetin, Dihydrochlorid, Principal alkaloid of ipecac, isolated from the ground roots of Uragoga ipecacuanha.

Qualitätsniveau

Assay

≥98% (HPLC)

Form

solid

Hersteller/Markenname

Calbiochem®

Lagerbedingungen

OK to freeze
desiccated (hygroscopic)
protect from light

Farbe

white to off-white
white

Löslichkeit

water: 20 mg/mL
ethanol: soluble

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

2-8°C

InChI

1S/C29H40N2O4.2ClH/c1-6-18-17-31-10-8-20-14-27(33-3)29(35-5)16-23(20)25(31)12-21(18)11-24-22-15-28(34-4)26(32-2)13-19(22)7-9-30-24;;/h13-16,18,21,24-25,30H,6-12,17H2,1-5H3;2*1H/t18-,21-,24+,25-;;/m0../s1

InChIKey

JROGBPMEKVAPEH-GXGBFOEMSA-N

Allgemeine Beschreibung

Haupt-Alkaloid von Ipecac, isoliert aus den Wurzeln von Uragoga ipecacuanha. Blockiert irreversibel die Proteinsynthese in Eukaryoten, indem die Bewegung von Ribosomen entlang der mRNA gehemmt wird. Induziert Hypotonie durch Blockierung der Adrenorezeptoren. Beeinträchtigt die zytometrische Analyse der DNA-Replikation in der frühen S-Phase. Ebenfalls nachweislich ein spezifischer Inhibitor der HIF-2α;-Protein-Stabilität und der Transkriptionsaktivität (IC50 ≤;1 µ;M.
Haupt-Alkaloid von Ipecac, isoliert aus den Wurzeln von Uragoga ipecacuanha. Blockiert irreversibel die Proteinsynthese in Eukaryoten, indem die Bewegung von Ribosomen entlang der mRNA gehemmt wird. Induziert Hypotonie durch Blockierung der Adrenorezeptoren. Hemmt die zytometrische Analyse der DNA-Replikation in der frühen S-Phase. Ebenfalls nachweislich ein spezifischer Inhibitor der HIF-2α;-Protein-Stabilität und der Transkriptionsaktivität (IC50 ≤;1 µ;M.

Biochem./physiol. Wirkung

Primärziel
Bewegung von Ribosomen entlang der mRNA
Produkt konkurriert nicht mit ATP.
Reversibel: nein
Zellpermeabel: nein
Ziel-IC50: ≤;1 µ;M als spezifischer Inhibitor der HIF-2α;-Protein-Stabilität und der Transkriptionsaktivität

Warnhinweis

Toxizität: Hochgiftig (H)

Rekonstituierung

Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °;C). Stammlösungen sind bei -20 °;C bis zu 3 Monate haltbar.

Sonstige Hinweise

Aufgrund der Beschaffenheit der in dieser Lieferung enthaltenen Gefahrgüter können zusätzliche Versandkosten bei Ihrer Bestellung anfallen. Bestimmte Größen sind ggf. von den Versandzuschlägen für Gefahrgüter ausgenommen. Um weitere Informationen über diese Versandzuschläge zu erhalten, kontaktieren Sie bitte Ihren lokalen Vertrieb.
Kong, H.S., et al. 2010. Mol. Pharmacol.in press.
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Lee, Y.S., and Wurster, R.D. 1995. Cancer Lett.93, 157.
Burhans, W.C., et al. 1991. EMBO J. 10, 4351.
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Landis, R.C., et al. 1991. J. Immunol.146, 128.
Schweighoffer, T., et al. 1991. Histochemistry96, 93.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramme

Skull and crossbones

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 1 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


Analysenzertifikate (COA)

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June Bryan de la Peña et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 41(37), 7712-7726 (2021-07-31)
Injury responses require communication between different cell types in the skin. Sensory neurons contribute to inflammation and can secrete signaling molecules that affect non-neuronal cells. Despite the pervasive role of translational regulation in nociception, the contribution of activity-dependent protein synthesis

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