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DNA-PK-Inhibitor

The DNA-PK Inhibitor, also referenced under CAS 20357-25-9, controls the biological activity of DNA-PK. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

• Synonym(e): DNA-PK-Inhibitor, DMNB, 4,5-Dimethoxy-2-Nitrobenzaldehyd, DNA-abhängiger Proteinkinase-Inhibitor
• Empirische Formel (Hill-System): C₉H₉NO₅
• CAS-Nummer: 20357-25-9
• Molekulargewicht: 211.17
• MDL-Nummer: MFCD00007134
• UNSPSC-Code: 12352100
• NACRES: NA.77

Eigenschaften

• Qualitätsniveau: 100
• Assay: ≥90% (GC)
• Form: solid
• Hersteller/Markenname: Calbiochem^®
• Lagerbedingungen: OK to freeze; protect from light
• Farbe: bright yellow
• Löslichkeit: DMSO: 5 mg/mL
• Versandbedingung: ambient
• Lagertemp.: 2-8°C
• InChI: 1S/C9H9NO5/c1-14-8-3-6(5-11)7(10(12)13)4-9(8)15-2/h3-5H,1-2H3
• InChIKey: YWSPWKXREVSQCA-UHFFFAOYSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Ein zellpermeables Vanillin-Derivat, das als starker und selektiver Inhibitor der DNA-abhängigen Proteinkinase-Aktivität (DNA-PK) (IC₅₀ = 15 µ;M) und der DNA-PK-vermittelten Doppelstrangbruch-DNA-Reparatur durch nichthomologes Endjoining (NHEJ) fungiert. Sensibilisiert gemäß Berichten Zellen effektiv gegenüber Abtötung durch Cisplatin (Katalognr. <;A href="http://www.emdbiosciences.com/products/EMD_BIO-232120">;232120<;/A>;). Wirkt sich nicht auf die PKC- oder Chk2-Kinase-Aktivität aus.

Ein zellpermeables Vanillin-Derivat, das als starker und selektiver Inhibitor der DNA-abhängigen Proteinkinase-Aktivität (DNA-PK) (IC₅₀ = 15 µ;M) und der DNA-PK-vermittelten Doppelstrangbruch-DNA-Reparatur durch nichthomologes Endjoining (NHEJ) fungiert. Sensibilisiert gemäß Berichten Zellen effektiv gegenüber Cisplatin (Katalognr. 232120). Wirkt sich nicht auf die PKC- oder Chk2-Aktivität aus.

Biochem./physiol. Wirkung

Primärziel
DNA-PK-Aktivität

Produkt konkurriert nicht mit ATP.

Reversibel: nein

Zellpermeabel: ja

Ziel-IC₅₀: 15 µ;M gegen DNA-PK-Aktivität (DNA-abhängige Proteinkinase)

Verpackung

Verpackt unter inertem Gas

Warnhinweis

Toxizität: Karzinogen/Teratogen (D)

Rekonstituierung

Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °;C). Stammlösungen sind bei -20 °;C bis zu 3 Monate haltbar.

Sonstige Hinweise

Willmore, E., et al. 2004. Blood,103, 4659.
Durant, S., and Karran, P. 2003. Nucleic Acids Res.31, 5501.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable