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231085

Sigma-Aldrich

Cilostamid

A cell-permeable selective inhibitor of cGMP-inhibited phosphodiesterase (PDE III; IC₅₀ = 70 nM).

Synonym(e):

Cilostamid, N-Cyclohexyl-N-methyl-4-(1,2-dihydro-2-oxo-6-chinolyloxy)butyramid, OPC 3689

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C20H26N2O3
CAS-Nummer:
68550-75-4
Molekulargewicht:
342.43
MDL-Nummer:
MFCD00673958
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

100

Assay

≥98% (TLC)

Form

solid

Hersteller/Markenname

Calbiochem®

Lagerbedingungen

OK to freeze

Farbe

white

Löslichkeit

DMSO: 5 mg/mL

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

2-8°C

InChI

1S/C20H26N2O3/c1-22(16-6-3-2-4-7-16)20(24)8-5-13-25-17-10-11-18-15(14-17)9-12-19(23)21-18/h9-12,14,16H,2-8,13H2,1H3,(H,21,23)

InChIKey

UIAYVIIHMORPSJ-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

Ein zellpermeabler, selektiver Inhibitor von cGMP-gehemmter Phosphodiesterase (PDE III; IC50 = 70 nmol/l).

Biochem./physiol. Wirkung

Primärziel
PDE 3
Produkt konkurriert nicht mit ATP.
Reversibel: nein
Zellpermeabel: ja
Ziel-IC50: 70 nmol/l gegen PDE III

Warnhinweis

Toxizität: Standard-Handhabung (A)

Rekonstituierung

Nach der Rekonstitution im Kühlschrank aufbewahren (bei 4 °C). Stammlösungen sind bei 4 °C bis zu 6 Monate haltbar.

Sonstige Hinweise

Verghese, M.W., et al. 1995. J. Pharmacol. Exp. Ther. 272, 1313.
Christensen, S.B. und Trophy, T.J. 1994. Ann. Rep. Med. Chem. 29, 185.
Tang, K.M., et al. 1994. Eur. J. Pharmacol. 268, 105.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Line M Grønning et al.
FEBS letters, 580(17), 4126-4130 (2006-07-11)
Overexpression of forkhead transcription factor FOXC2 in white adipose tissue (WAT) leads to a lean phenotype resistant to diet-induced obesity. This is due, in part, to enhanced catecholamine-induced cAMP-PKA signaling in FOXC2 transgenic mice. Here we show that rolipram treatment
Leen Vanhoutte et al.
Human reproduction (Oxford, England), 22(5), 1239-1246 (2007-02-17)
The use of hormones for controlled ovarian stimulation results in follicular heterogeneity, with oocytes at diverse stages of nuclear and cytoplasmic development. This study evaluated the impact of temporary nuclear arrest by a specific phosphodiesterase 3-inhibitor (PDE3-I), cilostamide, on nuclear

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