196000

Bafilomycin A1

from Streptomyces griseus, ≥90% (HPLC), film, V-ATPase inhibitor, Calbiochem

• Synonym(e): Bafilomycin A1, Streptomyces griseus
• Empirische Formel (Hill-System): C₃₅H₅₈O₉
• CAS-Nummer: 88899-55-2
• Molekulargewicht: 622.83
• MDL-Nummer: MFCD06795130
• UNSPSC-Code: 12352200
• NACRES: NA.77

Eigenschaften

• Produktbezeichnung: Bafilomycin A1, Streptomyces griseus, Bafilomycin A1, CAS 88899-55-2, acts as a highly potent and specific inhibitor of vacuolar-type H+-ATPase (K_i = 500 pM). Blocks the fusion of autophagosome with lysosome.
• Qualitätsniveau: 100
• Assay: ≥90% (HPLC)
• Form: film
• Haltbarkeit: 3 yr
• Hersteller/Markenname: Calbiochem^®
• Lagerbedingungen: OK to freeze; protect from light
• Löslichkeit: DMSO: 100 μM; ethanol: soluble
• Lagertemp.: −20°C
• SMILES String: O1[C@@H]([C@H]([C@@H](C[C@]1(O)[C@H]([C@H](O)[C@@H]([C@H]2OC(=O)\C(=C\C(=C\[C@H]([C@H]([C@H](C\C(=C\C=C\[C@@H]2OC)\C)C)O)C)\C)\OC)C)C)O)C)C(C)C
• InChI: 1S/C35H58O9/c1-19(2)32-24(7)27(36)18-35(40,44-32)26(9)31(38)25(8)33-28(41-10)14-12-13-20(3)15-22(5)30(37)23(6)16-21(4)17-29(42-11)34(39)43-33/h12-14,16-17,19,22-28,30-33,36-38,40H,15,18H2,1-11H3/b14-12+,20-13+,21-16+,29-17-/t22-,23+,24-,25-,26-,27+,28-,30-,31+,32+,33+,35+/m0/s1
• InChIKey: XDHNQDDQEHDUTM-JQWOJBOSSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Ein Makrolidantibiotikum, das als spezifischer Inhibitor von V-Typ H⁺-ATPase (V-Typ; K_i = 500 pM) fungiert. Ein wertvolles Hilfsmittel zur Unterscheidung von verschiedenen ATPase-Typen. Blockiert den lysosomalen Cholesterintransport in Makrophagen und beeinträchtigt nachweislich die pH-Regulierung in Gehirnzellen. Weist in Assays zur Bestimmung der Lebensfähigkeit von Zellen bei einer Reihe von Zelllinien zytotoxische Wirkungen auf. Die selektive Hemmung von β-Sekretase, einem an der Verarbeitung des Amyloidpräkursorproteins (APP) beteiligten Enzym, wurde nachgewiesen. Das InSolution Format mit einer Reinheit von ≥97 % bei HPLC-Anwendungen in 90 % DMSO ist ebenfalls erhältlich (Best.- Nr. 508409).

Hinweis: 1 Set = 3 x 10 µg

Biochem./physiol. Wirkung

Primärziel
V-Typ H⁺-ATPase

Warnhinweis

Toxizität: Karzinogen/Teratogen (D)

Rekonstituierung

Nach der Rekonstituierung in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °C). DMSO-Stammlösungen sind bei -20 °C bis zu 1 Jahr haltbar.

Sonstige Hinweise

Sinha, S., and Lieberburg, I. 1999. Proc. Natl. Acad. Sci. USA96, 11049.
Calvert, C.M., and Sanders, D. 1995. J. Biol. Chem.270, 7272.
Nishihara, T., et al. 1995. Biochem. Biophys. Res. Commun.269, 255.
Crider, B.P., et al. 1994. J. Biol. Chem.269, 17379.
Palokangas, H., et al. 1994. J. Biol. Chem.269, 17577.
Sundquist, K.T., and Marks, S.C., Jr. 1994. J. Bone Miner. Res.9, 1575.
Drose, S., et al. 1993. Biochemistry32, 3902.
Furuchi, T., et al. 1993. J. Biol. Chem.268, 27345.
Bowman, E.J., et al. 1988. Proc. Natl. Acad. Sci. USA85, 7972.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3