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Merck

189513

Sigma-Aldrich

Autotaxin-Inhibitor IV, HA155

The Autotaxin Inhibitor IV, HA155 controls the biological activity of Autotaxin. This small molecule/inhibitor is primarily used for Cell Structure applications.

Synonym(e):

Autotaxin-Inhibitor IV, HA155, ATX-Inhibitor IV, HA155, (Z)-4-((4-((3-(4-Fluorbenzyl)-2,4-dioxo-1,3-thiazolan-5-yliden)-methyl)phenoxy)methyl)benzolborsäure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C24H19BFNO5S
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
463.29
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
41121800
NACRES:
NA.28

Qualitätsniveau

Assay

≥99% (HPLC)

Form

powder

Hersteller/Markenname

Calbiochem®

Lagerbedingungen

OK to freeze
desiccated (hygroscopic)
protect from light

Farbe

yellow

Löslichkeit

DMSO: 100 mg/mL

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

O=C(/C(S1)=C/C2=CC=C(OCC3=CC=C(B(O)O)C=C3)C=C2)N(CC4=CC=C(F)C=C4)C1=O

Allgemeine Beschreibung

Ein ~5-mal potenteres (IC50 = 5,7 nmol/l) para-Isomer-Boronatanalogon von Autotaxin-Inhibitor II, HA130 (Katalognr. 189511), das die durch Thrombin stimulierte Sekretion von Lysophosphatidinsäure in Blutplättchen und Säugetierzellen wirksam hemmt.

Verpackung

Verpackt unter inertem Gas

Warnhinweis

Toxizität: Standard-Handhabung (A)

Rekonstituierung

Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °C). Stammlösungen sind bei -20 °C bis zu 3 Monate haltbar.

Sonstige Hinweise

Fulkerson, Z., et al. 2011. J. Biol. Chem.286, 34654.
Hausmann, J., et al. 2011. Nat. Struct. Mol. Biol.18, 198.
Albers, H.M.H.G., et al. 2011. J. Med. Chem.54, 4619.
Albers, H.M.H.G., et al. 2010. J. Med. Chem.53, 4958.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


Analysenzertifikate (COA)

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