17-661
ChIPAb+ SUZ12 - durch ChIP validiertes Antikörper- und Primer-Set
from mouse
Synonym(e):
SUZ12, polycomb protein SUZ12, suppressor of zeste 12 homolog
About This Item
Biologische Quelle
mouse
Qualitätsniveau
Antikörperform
purified immunoglobulin
Klon
monoclonal
Speziesreaktivität
vertebrates, rat, human, mouse
Hersteller/Markenname
ChIPAb+
Upstate®
Methode(n)
ChIP: suitable
dot blot: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
Isotyp
IgG1κ
NCBI-Hinterlegungsnummer
UniProt-Hinterlegungsnummer
Versandbedingung
dry ice
Angaben zum Gen
human ... SUZ12(23512)
Verwandte Kategorien
Allgemeine Beschreibung
Das ChIPAb+-SUZ12-Set enthält den Polycomb-Protein-SUZ12-Antikörper (auch als suppressor of zeste 12 protein homolog oder chromatin precipitated E2F target 9 protein bekannt), einen Negativkontrolle-Antikörper (aufgereinigtes Maus-IgG) und qPCR-Primer, die eine 138-bp-Region vorgelagert des humanen HoxA2-Gens amplifizieren. SUZ12 und die Negativkontrolle-Antikörper werden in skalierbarer „je ChIP“-Reaktionsgröße geliefert und können verwendet werden, um die Ausfällung von SUZ12-assoziiertem Chromatin funktionell zu validieren.
Spezifität
Immunogen
Anwendung
Daten einer repräsentativen Charge.
Beschalltes Chromatin aus Ntera2-Zellen (3 x 106 Zelläquivalente je IP) wurde einer Chromatin-Immunpräzipitation mit entweder 1 µg normalem Maus-IgG oder Anti-SUZ12-Antikörper und dem Magna ChIP G Kit (Katalognr. 17-611) unterzogen.
Die erfolgreiche Immunpräzipitation von mit SUZ12 assoziierten DNA-Fragmenten wurde durch qPCR mit GAPDH-Promotor- (negativ) und HoxA2-Primern (positiv) verifiziert (siehe Abbildungen). Die Daten werden als prozentuale Eingabe jeder IP-Probe relativ zur Chromatin-Eingabe für jedes Amplikon und jede ChIP-Probe wie angegeben dargestellt.
Bitte beziehen Sie sich für experimentelle Details auf das Protokoll für EZ-Magna G ChIP (Katalognr. 17-409) oder EZ-ChIP (Katalognr. 17-371).
Western-Blot-Analyse:
Daten einer repräsentativen Charge.
Lysate aus HeLa-Zellen wurden durch Elektrophorese aufgelöst, auf PVDF übertragen und mit Anti-SUZ12 (1:1000-Verdünnung) untersucht. Die Proteine wurden mit einem an HRP konjugierten Anti-Maus-Sekundärantikörper der Ziege und einem Chemilumineszenz-Nachweissystem visualisiert (siehe Abbildungen).
Chromatin-Biologie
Epigenetik & Zellkernfunktion
Verpackung
Qualität
Beschalltes Chromatin aus Ntera2-Zellen (3 x 106 Zelläquivalente je IP) wurde einer Chromatin-Immunpräzipitation mit entweder 2 µg normalem Maus-IgG oder Anti-SUZ12-Antikörper und dem Magna ChIP® G Kit (Katalognr. 17-611) unterzogen.
Die erfolgreiche Immunpräzipitation von mit SUZ12 assoziierten DNA-Fragmenten wurde durch qPCR mit Kontrollprimern verifiziert (siehe Abbildungen).
Bitte beziehen Sie sich für experimentelle Details auf das Protokoll für EZ-Magna ChIP G (Katalognr. 17-409) oder EZ-ChIP (Katalognr. 17-371).
Zielbeschreibung
Physikalische Form
Normales Maus-IgG. Zwei Fläschchen mit 25 μg aufgereinigtem Maus-IgG in 25 μl Lagerpuffer mit 0,1 % Natriumazid. Bei -20 °C aufbewahren.
ChIP-Primer, HoxA2-vorgelagert. Ein Fläschchen mit 75 μl von 5 μmol/l jedes Primers, spezifisch für die Promotor-Region von humanem HoxA2. Bei -20 °C aufbewahren.
FÜR: AGG AAA GAT TTT GGT TGG GAA G
REV: AAA AAG AGG GAA AGG GAC AGA C
Lagerung und Haltbarkeit
Hinweis zur Analyse
Einschließlich Maus-IgG als Negativkontrolle-Antikörper und für die humane HoxA2-Upstream-Region spezifische Primer.
Sonstige Hinweise
Rechtliche Hinweise
Haftungsausschluss
Lagerklassenschlüssel
10 - Combustible liquids
Analysenzertifikate (COA)
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