17-218
Ras-Aktivierungsassay-Kit
Synonym(e):
Ras-Aktivitätsassay
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item
UNSPSC-Code:
12161503
eCl@ss:
32161000
NACRES:
NA.84
Empfohlene Produkte
Hersteller/Markenname
Upstate®
Qualitätsniveau
Methode(n)
activity assay: suitable
NCBI-Hinterlegungsnummer
UniProt-Hinterlegungsnummer
Versandbedingung
dry ice
Angaben zum Gen
human ... MRAS(22808)
Allgemeine Beschreibung
Muskel-RAS-Onkogenhomolog (MRAS) spielt sie eine Schlüsselrolle bei kardiovaskulären Erkrankungen. Das MRAS-Gen kodiert ein Mitglied der RAS-Superfamilie von GTP-Bindungsproteinen. MRAS kommt in allen Geweben vor, insbesondere im kardiovaskulären System. Es ist an der Signalübertragung beteiligt, einschließlich Zellwachstum und -differenzierung.
Verpackung
Kit-Kapazität: 30 Assays:
Komponenten
Ras-Assay-Reagenz (Raf-1 RBD, Agarose) (Best.-Nr. 14-278)
Anti-Ras, Klon RAS10 (Best.-Nr. 05-516)
100X GTPγS, 10mM (Best.-Nr. 20-176)
100X GDP, 100mM (Best.-Nr. 20-177)
Mg2+ Lyse/Waschpuffer, 5X (Best.-Nr. 20-168)
Anti-Ras, Klon RAS10 (Best.-Nr. 05-516)
100X GTPγS, 10mM (Best.-Nr. 20-176)
100X GDP, 100mM (Best.-Nr. 20-177)
Mg2+ Lyse/Waschpuffer, 5X (Best.-Nr. 20-168)
Qualität
Dieses Kit fällte Ras-GTP aus mit GTPγS beladenen HeLa-Zelllysaten aus. Das ausgefällte Ras-GTP wurde mittels Western-Immunoblot unter Verwendung von 1μg/ml Anti-Ras, Klon RAS10, detektiert.
Verlinkung
Ersetzt: SGT435
Rechtliche Hinweise
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Haftungsausschluss
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
Signalwort
Danger
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1
Lagerklassenschlüssel
10 - Combustible liquids
Analysenzertifikate (COA)
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RIG1 inhibits the Ras/mitogen-activated protein kinase pathway by suppressing the activation of Ras.
Fu-Ming Tsai et al.
Cellular signalling, 18(3), 349-358 (2005-07-12)
The retinoid-inducible gene 1 (RIG1) protein is a retinoid-inducible growth regulator. Previous studies have shown that the RIG1 protein inhibits the signaling pathways of Ras/mitogen-activated protein kinases. However, neither the mode of action nor the site of inhibition of RIG1
Michael R Bennett et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 23(18), 7207-7217 (2003-08-09)
Neurofibromatosis type 1 (NF1) patients are predisposed to learning disabilities, macrocephaly, and brain tumors as well as abnormalities on magnetic resonance imaging that are postulated to result from abnormal myelination. Here we show that Nf1+/- spinal cords in adult mice
Richard J Calvert et al.
Analytical biochemistry, 343(2), 283-292 (2005-07-16)
Accurate measurement of activity of wild-type K-ras protein is important due to its tumor suppressor action in tissues such as lung. A published method by Taylor and co-workers uses plasmid-containing Escherichia coli cells to produce a glutathione-S-transferase/raf-1 ras binding domain
Fu-Ming Tsai et al.
Cellular signalling, 19(5), 989-999 (2007-01-02)
Retinoid-inducible gene 1 encodes RIG1 is a growth regulator, which inhibits the pathways of the RAS/mitogen-activated protein kinases by suppressing the activation of RAS. Confocal microscopic analysis demonstrated that RIG1 is localized in the endoplasmic reticulum (ER) and Golgi apparatus
Shin-ichiro Miura et al.
Biochemical and biophysical research communications, 306(4), 924-929 (2003-06-25)
Since we recently reported that high density lipoprotein, which contains the bioactive lipid sphingosine-1-phosphate (S1P) [Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 23 (2003) 802], induced human coronary artery endothelial cell (HCEC) tube formation mediated by a Ras/Raf/ERK (extracellular signal-activated kinase) pathway, we
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