1.46456

Thioglykolat-Bouillon, klar

bottle capacity 125 mL, bottle filling volume 100 mL, closure type, Red crimp cap with septum, pack of 10 bottles

• Synonym(e): Klares, flüssiges Thioglykolat-Medium, Klares FTM, Klare Thioglykolat-Bouillon, CTM
• UNSPSC-Code: 41106200
• NACRES: NA.74

Eigenschaften

• Agentur: EP 2.6.1; JP 4.06; USP 71
• Qualitätsniveau: 300
• Beschreibung: For isolation and cultivation of fastidious anaerobic and aerobic microorganisms
• Sterilität: sterile; autoclaved
• Form: liquid
• Haltbarkeit: 12 mo.
• Leistungsmerkmale: closure type Red crimp cap with septum; ready-to-use
• Verpackung: pack of 10 bottles
• Flaschenkapazität: 125 mL
• bottle filling volume: 100 mL
• pH-Wert: 7.1
• Anwendung(en): cosmetics; food and beverages; pharmaceutical; sterility testing
• Kompatibilität: for use with Steritest^® Symbio FLEX Pump Kit, 2 media (SYMBFLE01); for use with Steritest^® Symbio ISL Pump Kit, 2 media (SYMBISL01); for use with Steritest^® Symbio LFH Pump Kit (SYMBLFH01)
• Lagertemp.: 2-25°C
• Eignung: nonselective for

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Klares flüssiges Thioglykolat-Medium (FTM) ist ein universales komplexes Medium, das Thioglykolat und L-Cystin enthält; es reduziert das Redox-Potential, schafft eine anaerobe Atmosphäre und deaktiviert Quecksilber sowie andere Schwermetallverbindungen. Dank des verringerten Agargehalts und der Verwendung eines transparenten Geliermittels bietet das Medium besonders hohe Klarheit. Resazurin zeigt das Reduktionspotential des Mediums an, während ein Farbwechsel von Gelb zu Pink auf eine erhöhte Sauerstoffkonzentration hindeutet.

Anwendung

Klares flüssiges Thioglykolat-Medium wurde für die Isolierung und Kultivierung von anspruchsvollen anaeroben und aeroben Mikroorganismen entwickelt. Es wird zur Sterilitätskontrolle pharmazeutischer Produkte eingesetzt.

Leistungsmerkmale und Vorteile

Unsere gebrauchsfertigen Medien bieten höchste Qualität und Testsicherheit. Sie werden so formuliert und getestet, dass sie die Anforderungen der Pharmakopöe erfüllen. Medien für Sterilitätstests und Spüllösungen werden in einem nach ISO 9001 zertifizierten Produktionszentrum mit kontrollierter Umgebung hergestellt. Jede Charge durchläuft ein striktes Qualitätskontrollverfahren (QK), einschließlich pH-, Sterilitäts- und Wachstumsprüfungen. Unser Herstellungsverfahren gewährleistet die höchste Transparenzstufe für unsere Medien und Spülflüssigkeiten; es verbessert so die Präzision und verringert das Risiko einer falschen Interpretation und falscher Ergebnisse signifikant.

Rechtliche Hinweise

STERITEST is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 12 - Non Combustible Liquids
• WGK: WGK 2
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable