1.46429

Trypton-Soja-Agar

tube capacity 25 mL, tube filling volume 18 mL, closure type, blue screw cap with septum, box of 20 or 100 tubes

• Synonym(e): Trypton-Soja-Agar – gebrauchsfertige Flaschen & Röhrchen, CASO-Agar, Sojabohnen-Caseinaufschluss-Agar, TSA, Trypton-Soja-Agar
• UNSPSC-Code: 41106204
• NACRES: NA.74

Eigenschaften

• Agentur: EP 2.6.13; JP 4.05; USP 62
• Qualitätsniveau: 300
• Beschreibung: For microbiological examination of non-sterile products
• Sterilität: sterile
• Form: liquid (ready-to-use)
• Haltbarkeit: 12 mo.
• Leistungsmerkmale: closure type blue screw cap with septum; ready-to-use
• Verpackung: box of 20 or 100 tubes; single packed of (18 ml in 25 ml tube with blue cap (20 or 100 tubes per box))
• Methode(n): direct inoculation: suitable; sterile filtration: suitable
• Röhrchenkapazität: 25 mL
• tube filling volume: 18 mL
• Farbe: clear yellowish
• pH-Wert: 7.3
• Anwendung(en): bioburden testing; cosmetics; food and beverages; pharmaceutical
• Lagertemp.: 2-25°C

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Trypton-Soja-Agar ist ein komplexes Medium zur Kultivierung und Isolierung vieler Bakterien, Hefen und Schimmelpilze. Die vielen Peptone im Medium liefern Aminosäuren und Polypeptide und sorgen damit für das Wachstum verschiedener Mikroorganismen. Natriumchlorid erhält das osmotische Gleichgewicht in dem Medium.

Anwendung

Trypton-Soja-Agar (TSA) eignet sich zur Kultivierung und Isolation von anspruchsvollen Bakterien, Hefen und Pilzen. Das Medium eignet sich für eine große Vielfalt von Anwendungen, einschließlich Kultivierung, Erhaltung von Stammkulturen und Gesamtkeimzahl aerober Mikroorganismen. Es findet außerdem in der Phagen- und Colicintypisierung, bei X- und V-Faktor-Tests sowie in der Geno- und Elektrotypisierung (z. B. bei der Pulsed-Field-Gelelektrophorese) Anwendung. TSA wird speziell bei der Bestimmung bakterieller Verunreinigungen in Kosmetika, Trinkwasser und Abwasser verwendet.

Leistungsmerkmale und Vorteile

• Unsere gebrauchsfertigen Medien bieten höchste Qualität und Testzuverlässigkeit. Sie wurden formuliert und geprüft, um die Arzneibuchanforderungen zu erfüllen.
• Medien für die Sterilitätsprüfung und Spüllösungen werden gemäß ISO 9001 in einem Produktionszentrum unter kontrollierten Umgebungsbedingungen hergestellt. Jede Charge wird einem strengen Qualitätskontrollverfahren (QK-Verfahren) unterzogen, einschließlich pH-Wert, Sterilität und Wachstumsförderungstests.
• Unser Herstellungsverfahren gewährleistet die höchste Klarheit für unsere Medien und Spüllösungen, wodurch die Präzision verbessert wird und das Risiko einer falschen Interpretation und falscher Ergebnisse signifikant verringert wird.

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 1