Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Key Documents

06-916

Sigma-Aldrich

Anti-Acetyl-p53(Lys373)-Antikörper

serum, Upstate®

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

rabbit

Qualitätsniveau

Antikörperform

serum

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Speziesreaktivität

human

Hersteller/Markenname

Upstate®

Methode(n)

immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

Isotyp

IgG

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

wet ice

Posttranslationale Modifikation Target

acetylation (Lys373)

Angaben zum Gen

human ... TP53(7157)

Allgemeine Beschreibung

p53 ist ein DNA-bindender Tumorsuppressor mit einer Oligomerisationsdomäne und einer Transkriptionsaktivierungsdomäne, der die Wachstumshemmung und Gene im Zusammenhang mit Apoptose als Reaktion auf Stresssignale hochreguliert und dadurch den programmierten Zelltod, die Zelldifferenzierung und Zellzyklussteuerungsmechanismen beeinflusst. p53 ist im Zellkern lokalisiert, kann jedoch von dem negativen Regulator MDM2, eine E3-Ubiquitinligase, die in Gegenwart eines aktiven p53 hochreguliert wird, in das Zytoplasma begleitet werden, wo MDM2 p53 für das Proteasom-Targeting polyubiquitinyliert. p53 kann sich beim Fehlen von DNA zu Tetrameren anordnen, die zwischen latenten und aktiven (DNA-bindenden) Konformationen schwanken, und wird durch posttranslationale Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung und Acetylierung, differenziert aktiviert. Mutationen der DNA-Bindungsdomäne (DBD, Aminosäuren 110–286) von p53 können die energetisch vorteilhafte Assoziation mit cis-Elementen gefährden und sind an mehreren humanen Krebsarten beteiligt.

Spezifität

Erkennt in-vitro mittels rekombinantem p300 acetyliertes p53 und das Peptid-haltige Acetyl-Lysin 373, aber nicht das Peptid-haltige Acetyl-Lysin 320. Weist eine mäßige Kreuzreaktivität mit in-vitro mittels rekombinantem PCAF acetyliertem p53 auf.

Immunogen

Peptid, das den Aminosäuren 367–379 von menschlichem p53 (SHLKSKACKGQSTSR, wobei ACK Acetyl-Lysin bedeutet) entspricht.

Anwendung

Der Anti-Acetyl-p53(Lys373)-Antikörper ist ein polyklonaler Kaninchen-Antikörper zum Nachweis von Acetyl-p53 (Lys373), das auch als Antigen NY-CO-13, Phosphoprotein p53, Tumorsuppressor p53 und p53-Antigen bezeichnet wird und in IP und WB getestet wurde.

Qualität

Regelmäßig mittels Immunblot an mittels rekombinantem p300 acetyliertem GST-p53, HAT-Domäne (Art.-Nr. 14-418), in einem In-vitro-Acetyltransferase-Assay beurteilt.

Zielbeschreibung

53 kDa

Verlinkung

Ersetzt: 04-1137

Physikalische Form

Mit Protein A aufgereinigtes Immunglobulin in 0,1 M Tris-Glycin, pH-Wert 7,4, 0,15 M NaCl, 0,02 % Natriumazid und 0,1 mg/ml BSA.

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

Rechtliche Hinweise

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Sie haben nicht das passende Produkt gefunden?  

Probieren Sie unser Produkt-Auswahlhilfe. aus.

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Green tea polyphenols increase p53 transcriptional activity and acetylation by suppressing class I histone deacetylases.
Thakur, VS; Gupta, K; Gupta, S
International journal of oncology null
Hwei-Ling Cheng et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 100(19), 10794-10799 (2003-09-10)
SIRT1 is a mammalian homolog of the Saccharomyces cerevisiae chromatin silencing factor Sir2. Dominant-negative and overexpression studies have implicated a role for SIRT1 in deacetylating the p53 tumor suppressor protein to dampen apoptotic and cellular senescence pathways. To elucidate SIRT1
A p53-CBP/p300 transcription module is required for GAP-43 expression, axon outgrowth, and regeneration.
Tedeschi, A; Nguyen, T; Puttagunta, R; Gaub, P; Di Giovanni, S
Cell Death and Differentiation null
Xiaowen Ge et al.
Frontiers in oncology, 11, 751904-751904 (2021-12-28)
Drug resistance remains a serious challenge to rituximab therapy in B-NHL (B cell non-Hodgkin's lymphoma). CDC (complement-dependent cytotoxicity) has been proposed as a major antitumor mechanism of rituximab, and direct abrogation of CD59 function partially restores rituximab sensitivity with high
Deacetylation of p53 after nerve growth factor treatment in PC12 cells as a post-translational modification mechanism of neurotrophin-induced tumor suppressor activation.
Vaghefi, H; Neet, KE
Oncogene null

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.